Desenvolvimento de nanopartículas de quitosana contendo carvacrol frente a Leishmania infantum: estudo preliminar

• Autor(a) principal: Borges, Joyce Cordeiro
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFPB
• Texto Completo: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/26828
• topic: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERAL; Leishmaniose Visceral; Monoterpenos; Biopolímeros; Nanobiotecnologia; Nanocarreadores; Visceral Leishmaniasis; Monoterpenes; Biopolymers; Nanobiotechnology; Nanocarriers

As Leishmanioses são doenças infeciosas tropicais negligenciadas causadas por protozoários do gênero Leishmania e transmito por flebotomíneos (Lutzomyia). A leishmaniose visceral (LV) é a forma mais grave da doença. As linhas de tratamento para a LV incluem fármacos administrados pela via intravenosa e que causam efeitos adversos nos pacientes. O carvacrol (CAR), é um monoterpeno fenólico que tem mostrado forte atividade frente à Leishmania spp. A quitosana (Qui) é um biopolímero com excelentes propriedades químicas e biológicas, e atua como componente de diversos sistemas de liberação de fármacos em diversas terapias e em especial na atividade anti-leishmania. Vários estudos têm como propostas a utilização de nanocarreadores como sistemas de liberação utilizando nanopartículas poliméricas de quitosana, como estratégia para a melhoria da eficácia e segurança no tratamento da leishmaniose. A hipótese desse estudo de encapsulação do CAR em nanoparticulas poliméricas de quitosana (NPQui) objetiva responder se os seus efeitos terapêuticos podem potencializar o tratamento para leishmaniose. Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver, caracterizar NPQui contendo o CAR (NPCar) e avaliar a atividade in vitro frente a L. infantum. As NPQui foram preparadas pelo método da gelificação iônica variando as concentrações de Qui e tripolifosfato (TPP) respectivamente entre 0,05%, 0,1% e 0,2% e 0,05%, 0,1% e 0,5%, obtendo 9 amostras. Posteriormente, as amostras foram caracterizadas pelo tamanho de partículas, índice de polidispersão (Pdi) e potencial Zeta, com o objetivo de avaliação das características desejáveis para sistemas de liberação de fármacos. Os ensaios de atividade in vitro, foram realizados frente a formas promastigotas de L. infantum pelo teste de MTT e os resultados foram analisados com o auxílio Software GraphPad Prisma 5.0. Entre as formulações preparadas, a amostra A2 (0,1%Qui:0,05%TPP g/v), teve melhores resultados, com tamanhos de partículas em 89,43 ± 0,774 nm, índice de polidispersibilidade 0,168 e potencial Zeta 12,8 mV. Após a encapsulação do CAR (1mg/mL) na formulação A2, a mesma apresentou tamanho de partícula de 245,9 nm, índice de polidispersibilidade 0,175 e o potencial zeta alto 15,4 mV. A análise preliminar da atividade in vitro anti-leishmania demostrou uma forte inibição das formas promastigotas de L. infantum das NPCar com uma IC50 de 2,659 μg/mL. Os resultados do presente estudo demonstram que as NPCar obtidas mantêm as características adequadas para sistemas de liberação de fármacos com homogeneidade e estabilidade, e os estudos preliminares em formas promastigotas de L. infantum demonstraram que as NPCar podem ser candidatos promissores para a leishmaniose visceral.