Comparação das condições reacionais da reação de gewald utilizando produtos naturais como precursores para a síntese de derivados 2-amino-tiofênicos

• Autor(a) principal: Cruz, Rayssa Marques Duarte da
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFPB
• Texto Completo: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/943
• topic: CNPQ:: Ciências da Saúde: Farmácia; 2 Aminotiofenos; Reação de gewald; Ultrasson; Produtos naturais; Óleos Essenciais

As plantas medicinais possuem um grande potencial químico e são usadas para o tratamento de enfermi dades desde os primórdios. Baseados nesse conhecimento, o interesse por novas substâncias farmacologicamente ativas, result ou no isolamento, extração e síntese de diversas moléculas bioativas. A química medicinal utiliza como modelo os produtos naturais pa ra a síntese de novas moléculas, que sejam capazes de atuarem frente a várias enfermidades que acometem a população mundial. Os produtos naturais e os tiofenos são moléculas bioativas largamente citadas na literatura. Esse trabalho avaliou duas metodologia s (convencional e ultrassônica ) de síntese de novos 2 - amino tiofenos utilizando como precursores vários produtos naturais através da reação de Gewald , comparando diversas variáveis. Foram analisadas 13 reações, variando o solvente, base, temperatura, modo a gitação, tempo e quantidade de etapas. Houve a formação de pelo menos um intermediário em todas as reações. A metodologia ultrassônica , a menor temperatura e o menor tempo reacional se mostraram ma is eficaz es , levando a formação de menos subprodutos. Esses subprodutos devem ser purificados para que sejam identificados através das técnicas de espectroscópicas e espectrométricas que comprovem a formação dos produtos esperados .