Compostos bioativos das partes aéreas de Evolvulus linarioides
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB |
Texto Completo: | https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/22068 |
Resumo: | Three new caryophyllane-type sesquiterpenoids, linariophyllenes A−C (1−3), two new hamamelitol derivatives, linaritols A (4) and B (5), two new chromones, linariosides A (6) and B (7), and three known chromones, cnidimol C (8), monnieriside A (9), and undulatoside A (10), were identified from the aerial parts of Evolvulus linarioides. The structures of these compounds were elucidated by NMR, MS, and IR data. The absolute configurations of compounds 1−5 and 7 were established via electronic circular dichroism data. The anti-inflammatory potential of compounds 1−5 and 7−10 was evaluated by determining their ability to inhibit the production of nitric oxide (NO) and proinflammatory cytokine IL-1β by stimulated J774 macrophages. Compounds tested at noncytotoxic concentrations inhibited NO production by macrophages, exhibiting IC50 values between 17.8 and 66.2 μM, and inhibited IL-1β production by stimulated macrophages by 72.7−96.2%. |
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Compostos bioativos das partes aéreas de Evolvulus linarioidesEvolvulus linarioidesConvolvulaceaeAtividade anti-inflamatóriaDerivados do hamamelitolAnti-inflammatory activityHamamelitol derivativesCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIAThree new caryophyllane-type sesquiterpenoids, linariophyllenes A−C (1−3), two new hamamelitol derivatives, linaritols A (4) and B (5), two new chromones, linariosides A (6) and B (7), and three known chromones, cnidimol C (8), monnieriside A (9), and undulatoside A (10), were identified from the aerial parts of Evolvulus linarioides. The structures of these compounds were elucidated by NMR, MS, and IR data. The absolute configurations of compounds 1−5 and 7 were established via electronic circular dichroism data. The anti-inflammatory potential of compounds 1−5 and 7−10 was evaluated by determining their ability to inhibit the production of nitric oxide (NO) and proinflammatory cytokine IL-1β by stimulated J774 macrophages. Compounds tested at noncytotoxic concentrations inhibited NO production by macrophages, exhibiting IC50 values between 17.8 and 66.2 μM, and inhibited IL-1β production by stimulated macrophages by 72.7−96.2%.Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESTrês novos sesquiterpenos do tipo cariofilano, linariofilenos A−C (1−3), dois novos derivados do hamamelitol, linaritols A (4) e B (5), duas novas cromonas, linariosídeos A (6) e B (7), e três cromonas conhecidas, cnidimol C (8), monnierisídeo A (9), undulatosídeo A (10), foram identificadas das partes aéreas de Evolvulus linarioides. As estruturas desses compostos foram elucidadas por dados de RMN, EM e IV. As configurações absolutas dos compostos 1−5 e 7 foram estabelecidas com base nos dados de dicroísmo circular eletrônico (DCE). O potencial anti-inflamatório dos compostos 1−5 e 7−10 foi avaliado pela sua capacidade de inibir a produção de óxido nítrico (NO) e da citocina pró-inflamatória IL-1β por macrófagos da linhagem J774 estimulados. Os compostos testados em concentrações não citotóxicas, inibiram a produção de NO por macrófagos, exibindo valores de IC50 entre 17,8 e 66,2 μM, e inibiram a produção de IL-1β por macrófagos estimulados com eficácia de inibição variando de 72,7 a 96,2%.Universidade Federal da ParaíbaBrasilFarmacologiaPrograma de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos BioativosUFPBSilva, Marcelo Sobral dahttp://lattes.cnpq.br/5980170934785365Pereira, Laiane Caline Oliveira2022-02-14T20:58:04Z2021-10-262022-02-14T20:58:04Z2021-08-23info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/22068porAttribution-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPBinstname:Universidade Federal da Paraíba (UFPB)instacron:UFPB2022-04-28T17:19:26Zoai:repositorio.ufpb.br:123456789/22068Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufpb.br/PUBhttp://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/oai/requestdiretoria@ufpb.br|| diretoria@ufpb.bropendoar:2022-04-28T17:19:26Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB - Universidade Federal da Paraíba (UFPB)false |
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