Estudo teórico do estado iônico da molécula do 1,1,1-triflúor-2cloroetano (HCFC-133a)
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB |
Texto Completo: | https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/14064 |
Resumo: | In this work the ion-pair state of HCFC-133a is studied, and it has been characterized for the first time. Its existence arises as a consequence of previous results obtained for the CH3Cl molecule. Such state can be described as a H-bonded ion pair. Among the studied properties one has suggested photochemical pathways leading to its formation, dipole moment, charge-separation, stabilization energy and structure. These properties have been studied at the following multiconfigurational levels: MCSCF, MR-CISD and MR-CISD+Q. Basis set effects have also been taken into account. The obtained results indicate great similarity between the ionic states of HCFC-133a and CH3Cl. However, the stabilization energy of the former is 1,1eV smaller than that of the latter, which can be explained by the large rearrangement of the [CF3CH2]+cation. |
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Estudo teórico do estado iônico da molécula do 1,1,1-triflúor-2cloroetano (HCFC-133a)HCFC-133aEstado iônicoMétodos multiconfiguracionaisCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAIn this work the ion-pair state of HCFC-133a is studied, and it has been characterized for the first time. Its existence arises as a consequence of previous results obtained for the CH3Cl molecule. Such state can be described as a H-bonded ion pair. Among the studied properties one has suggested photochemical pathways leading to its formation, dipole moment, charge-separation, stabilization energy and structure. These properties have been studied at the following multiconfigurational levels: MCSCF, MR-CISD and MR-CISD+Q. Basis set effects have also been taken into account. The obtained results indicate great similarity between the ionic states of HCFC-133a and CH3Cl. However, the stabilization energy of the former is 1,1eV smaller than that of the latter, which can be explained by the large rearrangement of the [CF3CH2]+cation.Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqFinanciadora de Estudos e Projetos - FinepNeste trabalho pretende-se investigar o estado iônico da molécula do HCFC-133a, estado este caracterizado pela primeira vez, e sugerido como uma consequência de resultados prévios obtidos para o CH3Cl. Este estado pode ser descrito como um par iônico conectado por uma ligação de hidrogênio. Dentre as propriedades estudadas pode-se destacar os caminhos fotoquímicos que levam à sua formação, momento de dipolo, separação de cargas, energia de estabilização e estrutura. Estas propriedades foram estudadas através dos métodos multiconfiguracionais MCSCF, MR-CISD e MR-CISD+Q. Efeitos da função de base também foram levados em consideração. Os resultados indicam grande similaridade entre os estados iônicos do HCFC-133a e do CH3Cl. Porém, a energia de estabilização no caso da primeira molécula é cerca de 1,1 eV menor, o que pode ser explicado pelo grande rearranjo que o cátion [CF3CH2]+ sofre.Universidade Federal da ParaíbaBrasilQuímicaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPBMonte, Elizete Ventura dohttp://lattes.cnpq.br/0792089842728963Monte, Silmar Andrade doAndrade, Railton Barbosa deLima, Thayana Maria Lopes de2019-04-24T17:52:37Z2019-04-242019-04-24T17:52:37Z2018-08-24info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/14064porAttribution-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPBinstname:Universidade Federal da Paraíba (UFPB)instacron:UFPB2019-04-24T17:52:37Zoai:repositorio.ufpb.br:123456789/14064Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufpb.br/PUBhttp://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/oai/requestdiretoria@ufpb.br|| diretoria@ufpb.bropendoar:2019-04-24T17:52:37Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB - Universidade Federal da Paraíba (UFPB)false |
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