Síntese e avaliação da atividade biológica de novos híbridos contendo os anéis 1,2,4-oxadiazol / 1,2,3-triazol
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Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
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Texto Completo: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40013 |
Resumo: | Os heterociclos constituem uma enorme classe de compostos orgânicos com diversas aplicações industriais. Dentre estes pode-se citar os 1,2,4-oxadiazóis e 1,2,3-triazóis que apresentam diversas atividades biológicas associadas a sua estrutura. Com isso, o presente trabalho objetivou o desenvolvimento de novos híbridos que contenham os anéis citados e avaliação da atividade biológica. A estratégia sintética consistiu na adição de hidroxilamina para formar as amidoximas 9 (45%) e 11 (80%), seguida de ciclização térmica com cloretos de acila, formando os 1,2,4-oxadiazóis 3,5-dissubstituídos 12 (85%) e 13 (67%). Na sequência, aplicou-se o protócolo click para a reação entre o alquino terminal 13 e a azido-alquilftalimida 2 para formar o híbrido molecular 14 (21%). O mesmo protocolo foi utilizado para a reação entre as azido-alquilftalimidas 1 e 2, e os aquinos 4-etinil-benzonitrila e 12 para obtenção dos traizóis-ftalimidas 5 (53%) e 6 (82%), e dos bis-heterociclos 15 (74 %) e 16 (77 %). O azido-carboidrato 3 reagiu com 4-etinil-benzonitrila e o oxadiazol 12 para formar 4 (54%) e 17 (83%). Foram sintetizados os triazóis-ftalimidas 7 (97%) e 8 (76%) que posteriormente reagiram com a benzoamidoxima para a formação das carboximidamida-benzamidas 18 e 19 com rendimentos de 75 e 58%, respectivamente. Os ensaios de citotoxicidade foram realizados em macrófagos e células vero com as substâncias 4-6, 12 e 15-17. O composto menos tóxico foi o triazol-ftalimida-benzonitrila 6 (CI50 = 1087,5 µM) seguido dos compostos 16 (495,3 µM), 12 (485,0 µM), 15 (439,5 µM) e 5 (347,2 µM). Os carboidratos-triazol-oxadiazólicos 4 e 17 apresentaram maior citotoxicidade com valores de 93,26 e 41,80 µM, respectivamente. Outro ensaio biológico realizado para os compostos 4-6, 12 e 15-17 foi a dosagem de óxido nítrico com o objetivo de identificar um possível mecanismo de atividade leishmanicida, porém nenhum composto testado induziu a produção de óxido nítrico. O teste hemolítico foi realizado para identificar se os compostos causam algum dano a membrana plasmática, contudo todos os compostos testados apresentaram taxa de hemólise abaixo de 20%, mesmo a uma concentração de 200 µM. |
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LIMA, Kethully Albuquerque Ferreira dehttp://lattes.cnpq.br/8074374926790828http://lattes.cnpq.br/9071551767043294OLIVEIRA, Ronaldo Nascimento de2021-04-28T18:51:17Z2021-04-28T18:51:17Z2020-10-09LIMA, Kethully Albuquerque Ferreira de. Síntese e avaliação da atividade biológica de novos híbridos contendo os anéis 1,2,4-oxadiazol / 1,2,3-triazol. 2021. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2020.https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40013ark:/64986/001300000ssnvOs heterociclos constituem uma enorme classe de compostos orgânicos com diversas aplicações industriais. Dentre estes pode-se citar os 1,2,4-oxadiazóis e 1,2,3-triazóis que apresentam diversas atividades biológicas associadas a sua estrutura. Com isso, o presente trabalho objetivou o desenvolvimento de novos híbridos que contenham os anéis citados e avaliação da atividade biológica. A estratégia sintética consistiu na adição de hidroxilamina para formar as amidoximas 9 (45%) e 11 (80%), seguida de ciclização térmica com cloretos de acila, formando os 1,2,4-oxadiazóis 3,5-dissubstituídos 12 (85%) e 13 (67%). Na sequência, aplicou-se o protócolo click para a reação entre o alquino terminal 13 e a azido-alquilftalimida 2 para formar o híbrido molecular 14 (21%). O mesmo protocolo foi utilizado para a reação entre as azido-alquilftalimidas 1 e 2, e os aquinos 4-etinil-benzonitrila e 12 para obtenção dos traizóis-ftalimidas 5 (53%) e 6 (82%), e dos bis-heterociclos 15 (74 %) e 16 (77 %). O azido-carboidrato 3 reagiu com 4-etinil-benzonitrila e o oxadiazol 12 para formar 4 (54%) e 17 (83%). Foram sintetizados os triazóis-ftalimidas 7 (97%) e 8 (76%) que posteriormente reagiram com a benzoamidoxima para a formação das carboximidamida-benzamidas 18 e 19 com rendimentos de 75 e 58%, respectivamente. Os ensaios de citotoxicidade foram realizados em macrófagos e células vero com as substâncias 4-6, 12 e 15-17. O composto menos tóxico foi o triazol-ftalimida-benzonitrila 6 (CI50 = 1087,5 µM) seguido dos compostos 16 (495,3 µM), 12 (485,0 µM), 15 (439,5 µM) e 5 (347,2 µM). Os carboidratos-triazol-oxadiazólicos 4 e 17 apresentaram maior citotoxicidade com valores de 93,26 e 41,80 µM, respectivamente. Outro ensaio biológico realizado para os compostos 4-6, 12 e 15-17 foi a dosagem de óxido nítrico com o objetivo de identificar um possível mecanismo de atividade leishmanicida, porém nenhum composto testado induziu a produção de óxido nítrico. O teste hemolítico foi realizado para identificar se os compostos causam algum dano a membrana plasmática, contudo todos os compostos testados apresentaram taxa de hemólise abaixo de 20%, mesmo a uma concentração de 200 µM.CAPESCNPqFACEPEThe heterocycles constitute a huge class of organic compounds with diverse industrial applications. Among these compounds, it is worth quoting the 1,2,4-oxadiazoles and 1,2,3-triazoles that present several biological activities associated with their structure. Therefore, the present work proposed the development of news hybrids that contain its rings and assessment of biological activity. The synthetic strategy consisted of the addition of hydroxylamine to form amidoximes 9 (45%) and 11 (80%), followed by thermal cyclization with acyl chloride forming the 1,2,4-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles 12 (85%) and 13 (67 %). Then, the click protocol was applied for the reaction between terminal alkyne 13 and azido-alkyl-phthalimide 2 to form molecular hybrid 14 (21%). The same protocol was used for the reaction between azido-alkyl-phthalimides 1 and 2, and the 4-ethinyl-benzonitrile and 12 to obtain triazole-phthalimides 5 (53%) and 6 (82%), and bis-heterocycles 15 (74%) e 16 (77%). Azido-carbohydrate 3 reacted with 4-ethinyl-benzonitrile and oxadiazole 12 to obtain 4 (54%) e 17 (83%). Triazole-phthalimides 7 (97%) and 8 (76%) were synthesized; and then reacted with benzoamidoxime to form carboximidamide-benzamides 18 and 19 with yields of 75 and 58%, respectively. Cytotoxicity tests were performed in macrophages and vero cells for substances 4-6, 12, and 15-17. The least toxic compound was triazole-phthalimide-benzonitrile 6 (IC50 = 1087.5 µM) followed by compounds 16 (495.3 µM), 12 (485.0 µM), 15 (439.5 µM) and 5 (347.2 µM). Carbohydrate-triazole-oxadiazoles 4 and 17 showed greater cytotoxicity with values of 93.26 and 41.80 µM, respectively. Another biological test performed for compounds 4-6, 12, and 15-17 was the nitric oxide dosage to identify a possible mechanism of leishmanicidal activity. However, none of the tested compounds induced the production of nitric oxide. Finally, the hemolytic test was carried out to investigate if the compounds provide any damage to the plasmatic membrane, and it was observed that all the tested compounds showed a hemolysis rate below 20%, even at a concentration of 200 µM.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em QuimicaUFPEBrasilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessQuímica orgânica1,2,4-oxadiazol1,2,3-triazolLeishmanioseSíntese e avaliação da atividade biológica de novos híbridos contendo os anéis 1,2,4-oxadiazol / 1,2,3-triazolinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETEXTDISSERTAÇÃO Kethully Albuquerque Ferreira de Lima.pdf.txtDISSERTAÇÃO Kethully Albuquerque Ferreira de Lima.pdf.txtExtracted texttext/plain145351https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40013/4/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Kethully%20Albuquerque%20Ferreira%20de%20Lima.pdf.txtdbe8d59121edc6e8c8dc0fb3d46d2498MD54THUMBNAILDISSERTAÇÃO Kethully Albuquerque Ferreira de Lima.pdf.jpgDISSERTAÇÃO Kethully Albuquerque Ferreira de Lima.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1209https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40013/5/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Kethully%20Albuquerque%20Ferreira%20de%20Lima.pdf.jpga4dfcf3ac8da4d52d00e2356acac40afMD55ORIGINALDISSERTAÇÃO Kethully Albuquerque Ferreira de Lima.pdfDISSERTAÇÃO Kethully Albuquerque Ferreira de Lima.pdfapplication/pdf3407879https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40013/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Kethully%20Albuquerque%20Ferreira%20de%20Lima.pdf7cd80ff0a388e157c41d56239c37f8e1MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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