Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 (Sildenafil) em um modelo de prostatite experimental

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Autor(a) principal: GOMES, Fabiana Oliveira dos Santos
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
dARK ID: ark:/64986/001300000zxgv
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/17363
Resumo: O Sildenafil é um inibidor potente e seletivo da fosfodiesterase-5 (PDE5). Este fármaco foi aprovado para uso terapêutico na disfunção erétil e, atualmente, vem sendo usado também no tratamento da hipertensão pulmonar. Embora mantenha um excelente nível de segurança e perfil de tolerabilidade, poucos estudos avaliaram os possíveis efeitos colaterais do tratamento crônico com Sildenafil sobre o sistema reprodutor masculino, especialmente na próstata visando o relaxamento da uretra e alívio dos Sintomas do Trato Urinário Inferior (STUI). Desta forma, avaliamos o efeito do tratamento, em camundongos C57Bl/6, através de análise morfológica, ultraestrutural e expressão molecular de guanilato ciclase solúvel-sGC, Óxido nítrico sintase endotelial-eNOS, Antígeno prostático específico-PSA e Fator de crescimento transformador beta-TGF- no tecido prostático. Foi-se observado que o tratamento com Sildenafil não induz danos evidentes na próstata. Além disso, tem sido demonstrado que Sildenafil tem eficácia terapêutica em doenças inflamatórias crônicas, podendo apresentar uma eficácia terapêutica potencial em diferentes doenças. Entre elas, uma atenção especial tem sido dada para as patologias relacionadas ao trato urogenital masculino, como a Hiperplasia Prostática Benigna (HPB), Câncer de próstata e Prostatites. A inflamação tem sido considerada como um fator etiológio da HPB e STUI. Assim, foi proposto um modelo de lesão prostática com injeção intrauretral de LPS (1mg/ml), em camundongos machos Swiss e C57Bl/6, desenvolvido durante 3, 7, 10 e 14 dias. A análise dos resultados mostrou que a indução intrauretral com lipopolisacarideo-LPS atua como importante agente da HPB, além de promover o aumento de fatores de crescimento (FGF-7 e FGF- β), α-actina e citocinas pró-inflamatórias (IL-1, IL-6, IL-17), tanto no estroma como no epitélio. Uma vez que o Sildenafil tem potencial anti-inflamatório, este estudo se propôs a analisar a ação do Sildenafil em um modelo de lesão prostática experimental, induzido por injeção intrauretral de LPS em camundongos C57BL/6. O tratamento com Sildenafil (25mg/kg) dos animais com prostatite apresentaram redução significativa de -actina, COX-2, NFK- B, IL-6, IL-17 e FGF-7. Por não induzir danos na próstata , o Sildenafil, por não induzir a longo prazo danos evidentes na próstata pode representar uma estratégia farmacológica para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas do trato urogenital.
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Desta forma, avaliamos o efeito do tratamento, em camundongos C57Bl/6, através de análise morfológica, ultraestrutural e expressão molecular de guanilato ciclase solúvel-sGC, Óxido nítrico sintase endotelial-eNOS, Antígeno prostático específico-PSA e Fator de crescimento transformador beta-TGF- no tecido prostático. Foi-se observado que o tratamento com Sildenafil não induz danos evidentes na próstata. Além disso, tem sido demonstrado que Sildenafil tem eficácia terapêutica em doenças inflamatórias crônicas, podendo apresentar uma eficácia terapêutica potencial em diferentes doenças. Entre elas, uma atenção especial tem sido dada para as patologias relacionadas ao trato urogenital masculino, como a Hiperplasia Prostática Benigna (HPB), Câncer de próstata e Prostatites. A inflamação tem sido considerada como um fator etiológio da HPB e STUI. Assim, foi proposto um modelo de lesão prostática com injeção intrauretral de LPS (1mg/ml), em camundongos machos Swiss e C57Bl/6, desenvolvido durante 3, 7, 10 e 14 dias. A análise dos resultados mostrou que a indução intrauretral com lipopolisacarideo-LPS atua como importante agente da HPB, além de promover o aumento de fatores de crescimento (FGF-7 e FGF- β), α-actina e citocinas pró-inflamatórias (IL-1, IL-6, IL-17), tanto no estroma como no epitélio. Uma vez que o Sildenafil tem potencial anti-inflamatório, este estudo se propôs a analisar a ação do Sildenafil em um modelo de lesão prostática experimental, induzido por injeção intrauretral de LPS em camundongos C57BL/6. O tratamento com Sildenafil (25mg/kg) dos animais com prostatite apresentaram redução significativa de -actina, COX-2, NFK- B, IL-6, IL-17 e FGF-7. Por não induzir danos na próstata , o Sildenafil, por não induzir a longo prazo danos evidentes na próstata pode representar uma estratégia farmacológica para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas do trato urogenital.FACEPESildenafil is a potent and selective inhibitor of phosphodiesterase-5 (PDE5). This drug has been approved for therapeutic use in erectile dysfunction and currently has been also used to treat pulmonary hypertension. While maintaining an excellent level of safety and tolerability profile, few studies have evaluated the possible side effects of chronic treatment with Sildenafil on the male reproductive system, especially in prostate aimed at relaxing the urethra and relief of symptoms of Lower Urinary Tract (LUTS). Therefore, we assessed the treatment effect in C57Bl/6 mice, using morphological analysis, ultrastructural and molecular expression of soluble guanylate cyclase-sGC, endothelial nitric oxide synthase, eNOS, prostate-specific antigen PSA and transforming growth factor beta TGF- in prostate tissue. It is observed that the treatment with sildenafil does not induce apparent damage to the prostate. Furthermore, Sildenafil has been shown to have therapeutic efficacy in chronic inflammatory diseases, which have a potential therapeutic efficacy in various diseases. Among them, special attention has been given to the pathologies related to the male urogenital tract, such as Benign Prostatic Hyperplasia (BPH), prostate cancer and Prostatitis. Inflammation has been considered as a factor etiológio of BPH and LUTS. Thus, it has been proposed a prostatic intraurethral injection injury model of LPS (1mg/ml) in male Swiss mice and C57Bl /6 developed for 3, 7, 10 and 14 days. The results showed that the intraurethral induction with lipopolysaccharide-LPS acts as an important agent of HPB, and to promote the increase of growth factors (FGF-7 and FGF- ), -actin and proinflammatory cytokines (IL- 1, IL-6, IL-17), both in the stroma and the epithelium. Since Sildenafil has potential anti-inflammatory, this study aimed to analyze the action of Sildenafil in an experimental prostate injury model induced by intraurethral injection of LPS in C57Bl/6 mice. Treatment with sildenafil (25 mg/kg) of animals with prostatitis showed a significant reduction of -actin, COX-2 NFK-kB, IL-6, IL-17 and FGF-7. By not induce damage to the prostate, Sildenafil, not to induce long term damage evident in the prostate may represent a pharmacologic strategy for the treatment of chronic inflammatory diseases of the urogenital tract.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Ciencias BiologicasUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessSildenafilprostatiteLPSPDE-5SildenafilprostatitisLPSPDE5Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 (Sildenafil) em um modelo de prostatite experimentalinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdoutoradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETHUMBNAILTese_Fabiana corrigida.pdf.jpgTese_Fabiana corrigida.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1251https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/17363/5/Tese_Fabiana%20corrigida.pdf.jpg537bb714d97b770df01a2fa97839f8ccMD55ORIGINALTese_Fabiana corrigida.pdfTese_Fabiana corrigida.pdfapplication/pdf10988390https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/17363/1/Tese_Fabiana%20corrigida.pdf0f7ed97ccd1c58e803213e43db1e6a2cMD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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