Perfil proteico de resistência de Aspergillus fumigatus a Itraconazole e Voriconazole

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: ARAUJO, Eduardo Marques de
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
dARK ID: ark:/64986/001300000krmb
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31856
Resumo: A resistência de Aspergillus fumigatus a drogas azólicas ocorre, principalmente, através de duas vias: in vivo como consequência da terapia antifúngica, e em isolados do ambiente, associado ao uso de fungicidas na agricultura. A utilização da espectrometria de massas através da técnica de MALDI-TOFMS reduz o tempo de diagnóstico em comparação com métodos de rotina ao determinar o fingerprint proteico do isolado clínico.Assim, objetivou-se conhecer a concentração mínima inibitória de itraconazol e voriconazole as alterações no perfil proteico em 21 isolados linhagens de Aspergillus fumigatus e relacioná-los a resistência fúngica. Foram obtidos 20 isolados de A. fumigatus estocados na Coleção de Culturas URM e um isolado da Universidade de Nantes, França. Todos foram submetidos a testes de sensibilidade antifúngica através do método de microdiluição em caldo para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) frente a itraconazol e voriconazol. A detecção de resistência foi determinada pela mudança mínima do plano espectral proteico obtida no MALDI-TOFMS, após o cruzamento de cada concentração do espectro com uma das duas concentrações extremas, máxima ou nula, onde se formou uma matriz a partir do Índice de Correlação do Composto, que foi utilizado para gerar mapas de calor. Entre os Aspergillus fumigatus testados, dois apresentaram resistência aovoriconazol. A CIMe a mudança mínima no perfil proteico obtido através do CLSI e MALDI-TOF apresentaram concordância de 85,7% e 90,47% para voriconazol e itraconazol, respectivamente. Com a técnica do MALDI-TOF MS foi possível determinar o breakpoint de Aspergillus fumigatus após 3 horas de exposição ao antifúngico e permitiu predizer a melhor escolha terapêutica para pacientes com algum quadro infeccioso por esse fungo filamentoso.
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Foram obtidos 20 isolados de A. fumigatus estocados na Coleção de Culturas URM e um isolado da Universidade de Nantes, França. Todos foram submetidos a testes de sensibilidade antifúngica através do método de microdiluição em caldo para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) frente a itraconazol e voriconazol. A detecção de resistência foi determinada pela mudança mínima do plano espectral proteico obtida no MALDI-TOFMS, após o cruzamento de cada concentração do espectro com uma das duas concentrações extremas, máxima ou nula, onde se formou uma matriz a partir do Índice de Correlação do Composto, que foi utilizado para gerar mapas de calor. Entre os Aspergillus fumigatus testados, dois apresentaram resistência aovoriconazol. A CIMe a mudança mínima no perfil proteico obtido através do CLSI e MALDI-TOF apresentaram concordância de 85,7% e 90,47% para voriconazol e itraconazol, respectivamente. Com a técnica do MALDI-TOF MS foi possível determinar o breakpoint de Aspergillus fumigatus após 3 horas de exposição ao antifúngico e permitiu predizer a melhor escolha terapêutica para pacientes com algum quadro infeccioso por esse fungo filamentoso.CAPESThe resistance of Aspergillus fumigatus to azolic drugs occurs mainly through two routes: in vivo as a consequence of antifungal therapy and, isolated from soil / water, associated with the use of fungicides in agriculture. The use of mass spectrometry using the MALDI-TOF / MS technique reduces the time of diagnosis compared to routine methods. Thus, it was aimed to know the minimum inhibitory concentration of itraconazole and voriconazole and the changes in the protein profile in 21 isolates of Aspergillus fumigatus and to relate them to fungal resistance. All A. fumigatus were submitted to antifungal sensitivity tests using the microdilution method (MIC) with concentrations of 0.0313 to 8 μg.mL-1 antifungal. Resistance detection was determined by the minimum change in the protein spectral plane obtained in MALDI-TOF / MS, after crossing each concentration of the spectrum with one of the two extreme concentrations, maximum or zero, where a matrix was formed from the Index of Correlation of the Compound used to generate heat maps. Among the Aspergillus fumigatus tested, two had resistance to voriconazole. The MIC and the minimal change in the protein profile obtained through MIC and MALDI-TOF presented concordance of 83.3% and 88.8% for voriconazole and itraconazole, respectively. the MALDI-TOF MS technique, it was possible to determine the Minimum Inhibitory Concentration of Aspergillus fumigatus after 3 hours of exposure to the antifungal and allowed to predict the best therapeutic choice for patients with invasive aspergillosis.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Biologia de FungosUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessMicologia médicaAgentes anti-infecciososPerfil proteico de resistência de Aspergillus fumigatus a Itraconazole e VoriconazolePerfil proteico de resistência de Aspergillus fumigatus a Itraconazol e Voriconazolinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETHUMBNAILDISSERTAÇÃO Eduardo Marques de Araújo.pdf.jpgDISSERTAÇÃO Eduardo Marques de Araújo.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1264https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/31856/5/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Eduardo%20Marques%20de%20Ara%c3%bajo.pdf.jpgc59267aad6c80eea5e97ddf693b62512MD55ORIGINALDISSERTAÇÃO Eduardo Marques de Araújo.pdfDISSERTAÇÃO Eduardo Marques de Araújo.pdfapplication/pdf1931392https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/31856/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Eduardo%20Marques%20de%20Ara%c3%bajo.pdf90c15f992509d3e8d1effef283bf9437MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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