Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPE |
Texto Completo: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/36810 |
Resumo: | A pesquisa por novos materiais que apresentem propriedades ópticas não-lineares tem estimulado intensas investigações, tanto teóricas quanto experimentais. Isto se deve à importância desses materiais em diversas tecnologias, tais como comunicações, computação, lasers, óptica integrada, processamento dinâmico de imagens, etc. Neste trabalho realizamos a modelagem computacional de 15 cromóforos, dos quais 13 possuem estruturas inéditas e observamos suas propriedades eletrônicas. Dentre os 15 cromóforos, sintetizamos e caracterizamos 5 moléculas contendo como centro rígido o heterociclo 1,3,4–oxadiazol. Este centro foi ligado, por um dos lados, a grupos fenilênicos e grupos terminais alquílicos, e pelo outro lado, a grupos tiofênicos ou piridínicos (grupos doadores de elétrons). Estudamos os efeitos da variação do grupo doador terminal e da ponte aromática (oxadiazol + grupo fenileno) nas propriedades ópticas não-lineares dos cromóforos. Todos apresentaram altos valores de hiperpolarizabilidade (β) em relação à p-nitroanilina, que é utilizada como padrão para este tipo de medida. Observamos que quando aumentamos o centro rígido com sistemas de elétrons π, ocorre uma diminuição na diferença de energia HOMO-LUMO e o consequente aumento nos valores das hiperpolarizabilidades dos compostos. As moléculas dos grupos contendo anéis piridínicos nas posições 2 e 4 apresentaram os maiores valores de β. |
id |
UFPE_82bb091a2408a3ba2269c9d7741abb01 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.ufpe.br:123456789/36810 |
network_acronym_str |
UFPE |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFPE |
repository_id_str |
2221 |
spelling |
OLIVEIRA, Mário Sérgio Silvahttp://lattes.cnpq.br/3062128153238659http://lattes.cnpq.br/0614524019382645http://lattes.cnpq.br/6700610613576660FALCÃO, Eduardo Henrique LagoMOURA, Gustavo Laureano Coêlho de2020-03-04T21:40:38Z2020-03-04T21:40:38Z2018-08-09OLIVEIRA, Mário Sérgio Silva. Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2018.https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/36810A pesquisa por novos materiais que apresentem propriedades ópticas não-lineares tem estimulado intensas investigações, tanto teóricas quanto experimentais. Isto se deve à importância desses materiais em diversas tecnologias, tais como comunicações, computação, lasers, óptica integrada, processamento dinâmico de imagens, etc. Neste trabalho realizamos a modelagem computacional de 15 cromóforos, dos quais 13 possuem estruturas inéditas e observamos suas propriedades eletrônicas. Dentre os 15 cromóforos, sintetizamos e caracterizamos 5 moléculas contendo como centro rígido o heterociclo 1,3,4–oxadiazol. Este centro foi ligado, por um dos lados, a grupos fenilênicos e grupos terminais alquílicos, e pelo outro lado, a grupos tiofênicos ou piridínicos (grupos doadores de elétrons). Estudamos os efeitos da variação do grupo doador terminal e da ponte aromática (oxadiazol + grupo fenileno) nas propriedades ópticas não-lineares dos cromóforos. Todos apresentaram altos valores de hiperpolarizabilidade (β) em relação à p-nitroanilina, que é utilizada como padrão para este tipo de medida. Observamos que quando aumentamos o centro rígido com sistemas de elétrons π, ocorre uma diminuição na diferença de energia HOMO-LUMO e o consequente aumento nos valores das hiperpolarizabilidades dos compostos. As moléculas dos grupos contendo anéis piridínicos nas posições 2 e 4 apresentaram os maiores valores de β.CNPqThe search for new materials that are present in the nonlinear region has stimulated ntense investigations, both theoretical and experimental. That is, they may differ in raw aterials such as communications, computing, lasers, integrated optics, image processing, etc. This work making computational model of 15 chromophores, of which 13 have unpublished structures and watch their electronic properties.Among these, we synthesize and characterize 5 molecules containing as center the heterocycle 1,3,4 - oxadiazole, we link a benzene group and the terminal groups are alkyl chains, as well as thiophenic or pyridine groups. Plan the compounds initially, maintaining them as alkyl chains, the center of flexibility and the selection of thiophene and pyridine end groups. Later we varied the center and kept the terminal groups. The articles of the metropolitans non-lineares of cromóforos acids with different structures, which which an non-upper levels of hiperpolarizability (β) in relation to molecule of p-nitroanilina, that is such as usual pattern for this type of measure. Observances that not supported the center with systems of electrons π, related to hyper pressure of HOMOLUMO and the increase the top of the hyperpolarizabilidades (β) dos compostos. The molecules of the groups that use pyridines at positions 2 and 4 were highlighted because they had the highest values of β.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em QuimicaUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessFísico-QuímicaCromóforosÓptica não-linearHiperpolarizabilidadeSíntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-linearesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPEORIGINALDISSERTAÇÃO Mário Sérgio Silva Oliveira.pdfDISSERTAÇÃO Mário Sérgio Silva Oliveira.pdfapplication/pdf2636434https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36810/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20M%c3%a1rio%20S%c3%a9rgio%20Silva%20Oliveira.pdf52fc98515b09e8804675b004085564b6MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36810/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82310https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36810/3/license.txtbd573a5ca8288eb7272482765f819534MD53TEXTDISSERTAÇÃO Mário Sérgio Silva Oliveira.pdf.txtDISSERTAÇÃO Mário Sérgio Silva Oliveira.pdf.txtExtracted texttext/plain124857https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36810/4/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20M%c3%a1rio%20S%c3%a9rgio%20Silva%20Oliveira.pdf.txt3f0889c6c2527983e1ddaf283aa6d924MD54THUMBNAILDISSERTAÇÃO Mário Sérgio Silva Oliveira.pdf.jpgDISSERTAÇÃO Mário Sérgio Silva Oliveira.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1344https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36810/5/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20M%c3%a1rio%20S%c3%a9rgio%20Silva%20Oliveira.pdf.jpg874cb51a2bcb9aa09bd64dce1d58207bMD55123456789/368102020-03-05 02:16:55.267oai:repositorio.ufpe.br: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpe.br/oai/requestattena@ufpe.bropendoar:22212020-03-05T05:16:55Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares |
title |
Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares |
spellingShingle |
Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares OLIVEIRA, Mário Sérgio Silva Físico-Química Cromóforos Óptica não-linear Hiperpolarizabilidade |
title_short |
Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares |
title_full |
Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares |
title_fullStr |
Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares |
title_full_unstemmed |
Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares |
title_sort |
Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares |
author |
OLIVEIRA, Mário Sérgio Silva |
author_facet |
OLIVEIRA, Mário Sérgio Silva |
author_role |
author |
dc.contributor.authorLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3062128153238659 |
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/0614524019382645 |
dc.contributor.advisor-coLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/6700610613576660 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
OLIVEIRA, Mário Sérgio Silva |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
FALCÃO, Eduardo Henrique Lago |
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv |
MOURA, Gustavo Laureano Coêlho de |
contributor_str_mv |
FALCÃO, Eduardo Henrique Lago MOURA, Gustavo Laureano Coêlho de |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Físico-Química Cromóforos Óptica não-linear Hiperpolarizabilidade |
topic |
Físico-Química Cromóforos Óptica não-linear Hiperpolarizabilidade |
description |
A pesquisa por novos materiais que apresentem propriedades ópticas não-lineares tem estimulado intensas investigações, tanto teóricas quanto experimentais. Isto se deve à importância desses materiais em diversas tecnologias, tais como comunicações, computação, lasers, óptica integrada, processamento dinâmico de imagens, etc. Neste trabalho realizamos a modelagem computacional de 15 cromóforos, dos quais 13 possuem estruturas inéditas e observamos suas propriedades eletrônicas. Dentre os 15 cromóforos, sintetizamos e caracterizamos 5 moléculas contendo como centro rígido o heterociclo 1,3,4–oxadiazol. Este centro foi ligado, por um dos lados, a grupos fenilênicos e grupos terminais alquílicos, e pelo outro lado, a grupos tiofênicos ou piridínicos (grupos doadores de elétrons). Estudamos os efeitos da variação do grupo doador terminal e da ponte aromática (oxadiazol + grupo fenileno) nas propriedades ópticas não-lineares dos cromóforos. Todos apresentaram altos valores de hiperpolarizabilidade (β) em relação à p-nitroanilina, que é utilizada como padrão para este tipo de medida. Observamos que quando aumentamos o centro rígido com sistemas de elétrons π, ocorre uma diminuição na diferença de energia HOMO-LUMO e o consequente aumento nos valores das hiperpolarizabilidades dos compostos. As moléculas dos grupos contendo anéis piridínicos nas posições 2 e 4 apresentaram os maiores valores de β. |
publishDate |
2018 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2018-08-09 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2020-03-04T21:40:38Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2020-03-04T21:40:38Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
OLIVEIRA, Mário Sérgio Silva. Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2018. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/36810 |
identifier_str_mv |
OLIVEIRA, Mário Sérgio Silva. Síntese de derivados não simétricos do 1,3,4-oxadiazol e estudo computacional de suas propriedades ópticas não-lineares. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2018. |
url |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/36810 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Pernambuco |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pos Graduacao em Quimica |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFPE |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
Brasil |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Pernambuco |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFPE instname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) instacron:UFPE |
instname_str |
Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) |
instacron_str |
UFPE |
institution |
UFPE |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFPE |
collection |
Repositório Institucional da UFPE |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36810/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20M%c3%a1rio%20S%c3%a9rgio%20Silva%20Oliveira.pdf https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36810/2/license_rdf https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36810/3/license.txt https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36810/4/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20M%c3%a1rio%20S%c3%a9rgio%20Silva%20Oliveira.pdf.txt https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/36810/5/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20M%c3%a1rio%20S%c3%a9rgio%20Silva%20Oliveira.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
52fc98515b09e8804675b004085564b6 e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 bd573a5ca8288eb7272482765f819534 3f0889c6c2527983e1ddaf283aa6d924 874cb51a2bcb9aa09bd64dce1d58207b |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) |
repository.mail.fl_str_mv |
attena@ufpe.br |
_version_ |
1802310853463113728 |