Avaliação da expressão das Galectinas-7 e -9 no adenocarcinoma de pâncreas
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Data de Publicação: | 2018 |
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Texto Completo: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/39156 |
Resumo: | O câncer de pâncreas consiste na quarta principal causa de morte por câncer em países desenvolvidos. Esta neoplasia está associada a um prognóstico pobre, diagnóstico tardio, e apresenta resistência aos tratamentos disponíveis atualmente. Galectinas são proteínas que apresentam afinidade por carboidratos do tipo β-galactosídeos e participam de uma série de vias celulares que podem contribuir para o comportamento das células tumorais. Galectina-7 (Gal-7) apresenta expressão alterada em muitos tipos de câncer e possui atividade controversa, dependendo do tecido em que está localizada. Galectina-9 (Gal-9) modula uma variedade de funções biológicas, incluindo apoptose, agregação e adesão de células tumorais. Este estudo teve por objetivo avaliar a expressão das Gal-7 e -9 no adenocarcinoma de pâncreas. Foi avaliada a expressão de Gal-7 e -9 em tecidos de tumores pancreáticos por Imunohistoquímica. Os níveis da Gal-7 e Gal-9 no soro de pacientes acometidos pelo câncer de pâncreas foram mensurados por ELISA. A localização celular da Gal-7 foi investigada por imunofluorescência em duas linhagens de câncer de pâncreas (Mia PaCa-2 e PANC-1). A expressão proteica de Gal-7 foi avaliada por Western Blotting. Foi realizado o ensaio de intervenção, adicionando Gal-7 recombinante (rhGal-7) no meio de cultivo, para avaliar a capacidade migratória e expressão de marcadores de apoptose, proliferação, autofagia, estresse de retículo endoplasmático e transição epitélio/mesenquimal. Foi observada marcação positiva para Gal-7 em 8/16 amostras de tecido de tumores pancreáticos, exibindo uma marcação pontual e heterogênea nas células tumorais, e marcação positiva em células endoteliais, células inflamatórias e vasos sanguíneos. Gal-9 foi positiva em 15/16 amostras de tecido com marcação citoplasmática homogênea. Apenas 18 de 32 pacientes com câncer de pâncreas apresentaram positividade para níveis séricos da Gal-7, sendo observado nesses pacientes um aumento significativo (p<0,0001) nos valores dessa proteína circulante quando comparados aos controles. Os níveis da Gal-7 em sobrenadantes de linhagens tumorais pancreáticas ficaram abaixo do limite de detecção (<78,125 pg/ml). Os níveis séricos de Gal-9 foram positivos em 100% dos casos de câncer de pâncreas (p<0,0001). A avaliação da localização celular da Gal-7 foi negativa para as duas linhagens. A avaliação da expressão de Gal-7 por Western Blotting, mostrou que ambas as linhagens não apresentam expressão dessa proteína. O ensaio de intervenção com a rhGal-7 recombinante mostrou que a Gal-7 é capaz de aumentar o marcador de proliferação e reduzir os marcadores de autofagia e estresse do retículo endoplasmático em PANC-1 e elevar a expressão do marcador de proliferação, apoptose e autofagia em MiaPaCa-2. |
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TAVARES, Lucas Batistahttp://lattes.cnpq.br/2486346231322031http://lattes.cnpq.br/7233767393471644RÊGO, Moacyr Jesus Barreto de Melo2021-01-27T20:11:38Z2021-01-27T20:11:38Z2018-03-23TAVARES, Lucas Batista. Avaliação da expressão das Galectinas-7 e -9 no adenocarcinoma de pâncreas. 2018. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2018.https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/39156ark:/64986/0013000008qv4O câncer de pâncreas consiste na quarta principal causa de morte por câncer em países desenvolvidos. Esta neoplasia está associada a um prognóstico pobre, diagnóstico tardio, e apresenta resistência aos tratamentos disponíveis atualmente. Galectinas são proteínas que apresentam afinidade por carboidratos do tipo β-galactosídeos e participam de uma série de vias celulares que podem contribuir para o comportamento das células tumorais. Galectina-7 (Gal-7) apresenta expressão alterada em muitos tipos de câncer e possui atividade controversa, dependendo do tecido em que está localizada. Galectina-9 (Gal-9) modula uma variedade de funções biológicas, incluindo apoptose, agregação e adesão de células tumorais. Este estudo teve por objetivo avaliar a expressão das Gal-7 e -9 no adenocarcinoma de pâncreas. Foi avaliada a expressão de Gal-7 e -9 em tecidos de tumores pancreáticos por Imunohistoquímica. Os níveis da Gal-7 e Gal-9 no soro de pacientes acometidos pelo câncer de pâncreas foram mensurados por ELISA. A localização celular da Gal-7 foi investigada por imunofluorescência em duas linhagens de câncer de pâncreas (Mia PaCa-2 e PANC-1). A expressão proteica de Gal-7 foi avaliada por Western Blotting. Foi realizado o ensaio de intervenção, adicionando Gal-7 recombinante (rhGal-7) no meio de cultivo, para avaliar a capacidade migratória e expressão de marcadores de apoptose, proliferação, autofagia, estresse de retículo endoplasmático e transição epitélio/mesenquimal. Foi observada marcação positiva para Gal-7 em 8/16 amostras de tecido de tumores pancreáticos, exibindo uma marcação pontual e heterogênea nas células tumorais, e marcação positiva em células endoteliais, células inflamatórias e vasos sanguíneos. Gal-9 foi positiva em 15/16 amostras de tecido com marcação citoplasmática homogênea. Apenas 18 de 32 pacientes com câncer de pâncreas apresentaram positividade para níveis séricos da Gal-7, sendo observado nesses pacientes um aumento significativo (p<0,0001) nos valores dessa proteína circulante quando comparados aos controles. Os níveis da Gal-7 em sobrenadantes de linhagens tumorais pancreáticas ficaram abaixo do limite de detecção (<78,125 pg/ml). 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Galectin-7 (Gal-7) has altered expression in many types of cancer and has controversial activity depending on the tissue in which it is located. Galectin-9 (Gal-9) modulates a variety of biological functions, including apoptosis, aggregation, and adhesion of tumor cells. This study aimed to evaluate the expression of Gal-7 and -9 in pancreatic adenocarcinoma. The expression of Gal-7 and -9 in pancreatic tumor tissues was evaluated by Immunohistochemistry. Gal-7 and Gal-9 levels in the serum of patients with pancreatic cancer were measured by sandwich ELISA. The cell location of Gal-7 was investigated by immunofluorescence in two pancreatic cancer strains (Mia PaCa-2 and PANC-1). Protein expression of Gal-7 was assessed by Western blotting. Finally, the interventional assay was performed by adding recombinant Gal-7 (rhGal-7) in the culture medium so that the migratory capacity and expression of markers of apoptosis, proliferation, autophagy, endoplasmic reticulum stress and epithelial transition/mesenchymal. Positive labeling for Gal-7 was observed in 8/16 tissue samples from pancreatic tumors, exhibiting punctual and heterogeneous labeling on tumor cells, and positive labeling on endothelial cells, inflammatory cells and blood vessels. Gal-9 was positive in 15/16 tissue samples with homogeneous cytoplasmic labeling. Only 18 of 32 patients with pancreatic cancer presented a positive result for serum levels of Gal-7, with a significant increase (p<0.0001) in these circulating protein values when compared to healthy controls. Gal-7 levels present in supernatants of pancreatic tumor lines were below the limit of detection (<78,125 pg/ml). Serum levels of Gal-9 were positive in 100% of pancreatic cancer cases (p<0.0001). The evaluation of the cell location of Gal-7 was negative for both strains. Evaluation of Gal-7 expression by Western Blotting, showed that both lines do not show expression of this protein. The intervention assay with recombinant rhGal-7 showed that Gal-7 can enhance the proliferation marker and reducing the autophagy and endoplasmic reticulum stress markers in PANC-1 and elevating expression of the proliferation, apoptosis, and autophagy marker in MiaPaCa-2.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Inovacao TerapeuticaUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessPâncreas - CâncerGlicobiologiaLectinaAvaliação da expressão das Galectinas-7 e -9 no adenocarcinoma de pâncreasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPEORIGINALDISSERTAÇÃO Lucas Batista Tavares.pdfDISSERTAÇÃO Lucas Batista Tavares.pdfapplication/pdf1282751https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/39156/1/DISSERTA%c3%87%c3%83O%20Lucas%20Batista%20Tavares.pdf0be58d48b08739652fe6227864f9750eMD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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