Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: SILVA, Arisson Tranquilino da
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/38733
Resumo: Os compostos de enxofre são importantes tanto do ponto de vista sintético como biológico. Dentre estes, os sulfinatos e tiossulfonatos possuem uma posição de destaque pois são precursores de diversos compostos e podem ser empregados em reações assimétricas. Este trabalho descreve o desenvolvimento de uma medologia simples e eficiente para a síntese de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos a partir dos sulfinatos de sódio. Em uma primeira abordagem, diferentes tiossulfonatos foram sintetizados em uma reação mediada por ácido sulfúrico e uma quantidade catalítica de iodeto de cobre em diclorometano empregando-se atmosfera aberta. Os tiossulfonatos desejados foram obtidos em rendimentos que oscilaram entre 30-90%, onde os melhores resultados foram obtidos para os sulfinatos de sódio arílicos. A remoção de iodeto de cobre do sistema catalítico juntamente com a utilização de álcoois como materiais de partida levou aos sulfinatos correspondentes em rendimentos que variaram de 52 a 88%. Foram sintetizados 10 exemplos e a metodologia é complementar às demais descritas na literatura com o diferencial de que condições reacionais mais simples foram empregadas. Além disso, os tiossulfonatos puderam ser aplicados na síntese de sulfetos mediados por sais de fosfônio e sem a utilização de catalisadores metálicos. Todos os compostos foram caracterizados através de RMN 1H e 13C e os dados estão de acordo com os descritos na literatura.
id UFPE_985f1b13040dafd0e7729918784e445f
oai_identifier_str oai:repositorio.ufpe.br:123456789/38733
network_acronym_str UFPE
network_name_str Repositório Institucional da UFPE
repository_id_str 2221
spelling SILVA, Arisson Tranquilino dahttp://lattes.cnpq.br/9624149968664606http://lattes.cnpq.br/0074522485800784http://lattes.cnpq.br/4816056083452619MENEZES, Paulo HenriqueOLIVEIRA, Roberta Ayres de2020-11-20T14:27:32Z2020-11-20T14:27:32Z2019-11-21SILVA, Arisson Tranquilino da. Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos. 2019. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2019.https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/38733Os compostos de enxofre são importantes tanto do ponto de vista sintético como biológico. Dentre estes, os sulfinatos e tiossulfonatos possuem uma posição de destaque pois são precursores de diversos compostos e podem ser empregados em reações assimétricas. Este trabalho descreve o desenvolvimento de uma medologia simples e eficiente para a síntese de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos a partir dos sulfinatos de sódio. Em uma primeira abordagem, diferentes tiossulfonatos foram sintetizados em uma reação mediada por ácido sulfúrico e uma quantidade catalítica de iodeto de cobre em diclorometano empregando-se atmosfera aberta. Os tiossulfonatos desejados foram obtidos em rendimentos que oscilaram entre 30-90%, onde os melhores resultados foram obtidos para os sulfinatos de sódio arílicos. A remoção de iodeto de cobre do sistema catalítico juntamente com a utilização de álcoois como materiais de partida levou aos sulfinatos correspondentes em rendimentos que variaram de 52 a 88%. Foram sintetizados 10 exemplos e a metodologia é complementar às demais descritas na literatura com o diferencial de que condições reacionais mais simples foram empregadas. Além disso, os tiossulfonatos puderam ser aplicados na síntese de sulfetos mediados por sais de fosfônio e sem a utilização de catalisadores metálicos. Todos os compostos foram caracterizados através de RMN 1H e 13C e os dados estão de acordo com os descritos na literatura.CAPESSulfur compounds are important both from a synthetic and a biological point of view. Among these, sulfinates and thiosulphonates have a prominent position because they are precursors for several compounds and can be used in asymmetric reactions. This work describes the development of a simple and efficient methodology for the synthesis of thiosulfonates and sulfinates from sodium sulfinates. In the first approach, different thiosulfonates were synthesized in a sulfuric acid-mediated reaction using a catalytic amount of copper iodide in dichloromethane at open atmosphere. The desired compounds were obtained in good yields when aryl sodium sulfinates were used and the method shows advantages when compared to previously described methods in the literature since it does not use sulfides as precursors. The removal of copper iodide from the catalytic system together with the use of alcohols as starting materials gave the corresponding sulfinates in yields ranging from 52 to 88%. Ten examples were synthesized and the methodology is complementary to those described in the literature with the difference that simpler reaction conditions were employed. In addition, thiosulfonates were applied in the synthesis of sulfides using a phosphonium salt without the use of metal catalysts. All compounds were characterized by 1H and 13C NMR and the data are in agreement with those described in the literature.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em QuimicaUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessQuímica OrgânicaSulfinatosTiossulfinatosSulfetosDesenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdoutoradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETEXTTESE Arisson Tranquilino da Silva.pdf.txtTESE Arisson Tranquilino da Silva.pdf.txtExtracted texttext/plain108010https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38733/4/TESE%20Arisson%20Tranquilino%20da%20Silva.pdf.txt24d904b5c7ac239934de4a04198ad992MD54THUMBNAILTESE Arisson Tranquilino da Silva.pdf.jpgTESE Arisson Tranquilino da Silva.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1222https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38733/5/TESE%20Arisson%20Tranquilino%20da%20Silva.pdf.jpgddc86e377b0c3b534ea5c99572b13e04MD55CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38733/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82310https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38733/3/license.txtbd573a5ca8288eb7272482765f819534MD53ORIGINALTESE Arisson Tranquilino da Silva.pdfTESE Arisson Tranquilino da Silva.pdfapplication/pdf4810178https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38733/1/TESE%20Arisson%20Tranquilino%20da%20Silva.pdfe4d4b48b1ca988dc261356b0ef176470MD51123456789/387332020-11-21 02:16:28.0oai:repositorio.ufpe.br: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpe.br/oai/requestattena@ufpe.bropendoar:22212020-11-21T05:16:28Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos
title Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos
spellingShingle Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos
SILVA, Arisson Tranquilino da
Química Orgânica
Sulfinatos
Tiossulfinatos
Sulfetos
title_short Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos
title_full Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos
title_fullStr Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos
title_full_unstemmed Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos
title_sort Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos
author SILVA, Arisson Tranquilino da
author_facet SILVA, Arisson Tranquilino da
author_role author
dc.contributor.authorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/9624149968664606
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/0074522485800784
dc.contributor.advisor-coLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/4816056083452619
dc.contributor.author.fl_str_mv SILVA, Arisson Tranquilino da
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv MENEZES, Paulo Henrique
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv OLIVEIRA, Roberta Ayres de
contributor_str_mv MENEZES, Paulo Henrique
OLIVEIRA, Roberta Ayres de
dc.subject.por.fl_str_mv Química Orgânica
Sulfinatos
Tiossulfinatos
Sulfetos
topic Química Orgânica
Sulfinatos
Tiossulfinatos
Sulfetos
description Os compostos de enxofre são importantes tanto do ponto de vista sintético como biológico. Dentre estes, os sulfinatos e tiossulfonatos possuem uma posição de destaque pois são precursores de diversos compostos e podem ser empregados em reações assimétricas. Este trabalho descreve o desenvolvimento de uma medologia simples e eficiente para a síntese de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos a partir dos sulfinatos de sódio. Em uma primeira abordagem, diferentes tiossulfonatos foram sintetizados em uma reação mediada por ácido sulfúrico e uma quantidade catalítica de iodeto de cobre em diclorometano empregando-se atmosfera aberta. Os tiossulfonatos desejados foram obtidos em rendimentos que oscilaram entre 30-90%, onde os melhores resultados foram obtidos para os sulfinatos de sódio arílicos. A remoção de iodeto de cobre do sistema catalítico juntamente com a utilização de álcoois como materiais de partida levou aos sulfinatos correspondentes em rendimentos que variaram de 52 a 88%. Foram sintetizados 10 exemplos e a metodologia é complementar às demais descritas na literatura com o diferencial de que condições reacionais mais simples foram empregadas. Além disso, os tiossulfonatos puderam ser aplicados na síntese de sulfetos mediados por sais de fosfônio e sem a utilização de catalisadores metálicos. Todos os compostos foram caracterizados através de RMN 1H e 13C e os dados estão de acordo com os descritos na literatura.
publishDate 2019
dc.date.issued.fl_str_mv 2019-11-21
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-11-20T14:27:32Z
dc.date.available.fl_str_mv 2020-11-20T14:27:32Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv SILVA, Arisson Tranquilino da. Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos. 2019. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2019.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/38733
identifier_str_mv SILVA, Arisson Tranquilino da. Desenvolvimento de novas metodologias para a síntese e aplicação de tiossulfonatos, sulfinatos e sulfetos. 2019. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2019.
url https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/38733
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pernambuco
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de Pos Graduacao em Quimica
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFPE
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pernambuco
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFPE
instname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
instacron:UFPE
instname_str Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
instacron_str UFPE
institution UFPE
reponame_str Repositório Institucional da UFPE
collection Repositório Institucional da UFPE
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38733/4/TESE%20Arisson%20Tranquilino%20da%20Silva.pdf.txt
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38733/5/TESE%20Arisson%20Tranquilino%20da%20Silva.pdf.jpg
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38733/2/license_rdf
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38733/3/license.txt
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/38733/1/TESE%20Arisson%20Tranquilino%20da%20Silva.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 24d904b5c7ac239934de4a04198ad992
ddc86e377b0c3b534ea5c99572b13e04
e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34
bd573a5ca8288eb7272482765f819534
e4d4b48b1ca988dc261356b0ef176470
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)
repository.mail.fl_str_mv attena@ufpe.br
_version_ 1802310741132312576