Fatores genéticos na modulação de efeitos adversos da terapia antirretroviral em pessoas vivendo com HIV

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: VALERIANO, Josué Jeyzon de Lima Soares
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
dARK ID: ark:/64986/001300000bpf6
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40724
Resumo: A terapia antirretroviral (ART) tem eficácia indiscutível, no entanto, uma vez que é uma terapia combinada e ministrada ao longo da vida, o estudo dos efeitos adversos (AE) é essencial para a adesão à ART e prevenção de falhas no tratamento. A modulação de antirretrovirais sobre o efavirenz para ocorrência de AE foi analisada o que demonstrou que a combinação zidovudina/lamivudina/efavirenz apresenta maior suscetibilidade a ocorrência de efeitos neuropsiquiátricos (P-valor = 0.008), principalmente tonturas (P-valor = 0.009) e que a zidovudina potencializa a ocorrência de tonturas relacionada ao efavirenz ao longo do tempo quando ministrada em conjunto, embora não seja relacionada a este efeito quando combinada a outros antirretrovirais (P-valor = 0.02). Vinte e seis polimorfismos genéticos foram genotipados através da plataforma Illumina Veracode® analisados para dez grupos distintos de efeitos adversos em quatro grupos de antirretrovirais o que demonstrou uma significativa associação de variantes genéticas dentre as quais rs4148380, ABCC1, genótipo AG, para AE gastrointestinais relacionados ao tenofovir (P-valor = 0.002); rs2235048, ABCB1, genótipo GG, para AE metabólicos relacionados ao tenofovir (P-valor = 0.0004); e rs3003596, NR1I3, alelo G, para efeitos neuropsiquiátricos relacionados ao lopinavir/ritonavir (P-valor = 0.002), se mantiveram após correção de Bonferroni (α = 0.002). Os resultados sugerem uma forte modulação da variabilidade genética na ocorrência de AE na ART mais do que a própria combinação de antirretrovirais.
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A modulação de antirretrovirais sobre o efavirenz para ocorrência de AE foi analisada o que demonstrou que a combinação zidovudina/lamivudina/efavirenz apresenta maior suscetibilidade a ocorrência de efeitos neuropsiquiátricos (P-valor = 0.008), principalmente tonturas (P-valor = 0.009) e que a zidovudina potencializa a ocorrência de tonturas relacionada ao efavirenz ao longo do tempo quando ministrada em conjunto, embora não seja relacionada a este efeito quando combinada a outros antirretrovirais (P-valor = 0.02). Vinte e seis polimorfismos genéticos foram genotipados através da plataforma Illumina Veracode® analisados para dez grupos distintos de efeitos adversos em quatro grupos de antirretrovirais o que demonstrou uma significativa associação de variantes genéticas dentre as quais rs4148380, ABCC1, genótipo AG, para AE gastrointestinais relacionados ao tenofovir (P-valor = 0.002); rs2235048, ABCB1, genótipo GG, para AE metabólicos relacionados ao tenofovir (P-valor = 0.0004); e rs3003596, NR1I3, alelo G, para efeitos neuropsiquiátricos relacionados ao lopinavir/ritonavir (P-valor = 0.002), se mantiveram após correção de Bonferroni (α = 0.002). Os resultados sugerem uma forte modulação da variabilidade genética na ocorrência de AE na ART mais do que a própria combinação de antirretrovirais.CAPESCNPqFACEPEAntiretroviral therapy (ART) has indisputable effectiveness, however, since it is a combined therapy and administered throughout life, the adverse effects (AE) study is essential for ART adherence and prevention of treatment failures. The antiretrovirals modulation on efavirenz-related AE occurrence was analyzed, which demonstrated that the zidovudine/lamivudine/efavirenz combination is more susceptible to neuropsychiatric effects occurrence (P-value = 0.008), mainly dizziness (P-value = 0.009) and that the zidovudine enhances the efavirenz-related dizziness occurrence over time when given together, although it is not related to this effect when combined with other antiretrovirals (P-value = 0.02). Twenty-six genetic polymorphisms were genotyped using the Illumina Veracode® platform analyzed for ten distinct adverse effects groups to four antiretrovirals, which demonstrated a significant association of genetic variants, among which rs4148380, ABCC1, AG genotype, (P-value = 0.002) for tenofovir-related gastrointestinal AE; rs2235048, ABCB1, GG genotype, (P-valor = 0.0004) for tenofovir-related metabolic AE; and rs3003596, NR1I3, G allele, (P-value = 0.002) for lopinavir/ritonavir-related neuropsychiatric AE, remained after Bonferroni correction (α = 0.002). The results suggest a strong modulation of the genetic variability in the ART-related AE occurrence more than the antiretrovirals combination itself.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em GeneticaUFPEBrasilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessHIVFarmacogenéticaFármacos Anti-HIVFatores genéticos na modulação de efeitos adversos da terapia antirretroviral em pessoas vivendo com HIVinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdoutoradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPELICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82310https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40724/3/license.txtbd573a5ca8288eb7272482765f819534MD53ORIGINALTESE Josué Jeyzon de Lima Soares Valeriano.pdfTESE Josué Jeyzon de Lima Soares Valeriano.pdfapplication/pdf1783316https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40724/1/TESE%20Josu%c3%a9%20Jeyzon%20de%20Lima%20Soares%20Valeriano.pdf1937c9b53cea2ab2f0cf375c939450c0MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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