Leveduroses sistêmicas : diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPE |
Texto Completo: | https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40454 |
Resumo: | A internação de pacientes em unidades de terapia intensiva (UTI) é considerada um fator de risco para o desenvolvimento de infecções relacionadas à assistência à saúde, sobretudo as de etiologia fúngica. A suscetibilidade a essa infecção pode aumentar em condições como neutropenia, lesão da mucosa, transplante de células-tronco hematopoiéticas ou de tecidos sólidos, terapia imunossupressora, uso de antimicrobianos de amplo espectro, tempo de internação prolongada e uso de cateter venoso central. Além disso, a variação na virulência das espécies de leveduras dos gêneros Candida, Cryptococcus e Trichosporon pode influenciar no desenvolvimento e na gravidade dessasinfecções. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o potencial de virulência de leveduras clínicas, quanto à formação e tratamento de biofilmes. Foram obtidos 87 isolados clínicos pertencentes a 73 pacientes de ambos os sexos com idade variando de 18 a 88 anos, os quais foram caracterizados por meio cromogênio, automação (VITEK2) e por técnica de espectrometria de massa, além da avaliação do perfil de susceptibilidade antifúngica, produção e tratamento de biofilme. Foram identificadas como: Candida tropicalis (24/87), C. albicans (23/87), C. parapsilosis (18/87), C. glabrata (13/87), Cryptococcus neoformans (4), Kodamaea ohmeri (02/87), C. metapsilosis (1/87), C. haemulonii (1/87) e Trichosporon inkin (1/87), e apresentaram padrões de susceptibilidade variável frente às oitos drogas testadas, sendo micafungina o antifúngico que apresentou melhor resposta in vitro. Quanto a capacidade de formação de biofilmes, todos foram capazes de formar em diferentes intensidades com destaque para os isolados de C. tropicalis e C. albicans. Quanto ao tratamento dos biofilmes, fluconazol foi ineficaz no tratamento de C. albicans, Cryptococcus neoformans, além das espécies emergentes C. haemulonii e Kodamaea ohmeri. Caposfungina apresentou uma atividade frente aos biofilmes das espécies de C. albicans, C. tropicalis, C. haemulonii e Cryptococcus neoformans. Para ação da anfotericina B e cumarina podemos constatar a eficácia destes fármacos frente aos biofilmes de todas espécies testadas. Portanto, os dados encontrados neste estudo demostraram que as espécies de Candida não - C. albicans apresentam-se como importantes agentes etiológicos de leveduroses sistêmicas superando o isolamento de Candida albicans. A identificação polifásica divergiu entre algumas espécies, sendo o Maldi TOF MS a ferramenta mais eficaz na caracterização taxonômica. Todos os gêneros estudados são capazes de formar biofilmes e a anfotericina B e cumarina são potentes agentes nos tratamentos de biofilmes de leveduras, entretanto, a cumarina apresenta menos efeitos citotóxicos. Portanto, algumas revisões e estudos mais aprofundados são necessários, os quais serão essenciais para compreensão e para minimizar os impactos ocasionados por estas leveduras. |
id |
UFPE_a3492331dbb12914a1f86f5695869393 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.ufpe.br:123456789/40454 |
network_acronym_str |
UFPE |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFPE |
repository_id_str |
2221 |
spelling |
SANTOS, Franz de Assis Graciano doshttp://lattes.cnpq.br/3066208919281276http://lattes.cnpq.br/0360951033804105http://lattes.cnpq.br/9993875563206244NEVES, Rejane PereiraLIMA-NETO, Reginaldo Gonçalves de2021-07-07T22:21:29Z2021-07-07T22:21:29Z2021-04-23SANTOS, Franz de Assis Graciano dos. Leveduroses sistêmicas: diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes. 2021. Tese (Doutorado em Biologia de Fungos) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2021.https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40454A internação de pacientes em unidades de terapia intensiva (UTI) é considerada um fator de risco para o desenvolvimento de infecções relacionadas à assistência à saúde, sobretudo as de etiologia fúngica. A suscetibilidade a essa infecção pode aumentar em condições como neutropenia, lesão da mucosa, transplante de células-tronco hematopoiéticas ou de tecidos sólidos, terapia imunossupressora, uso de antimicrobianos de amplo espectro, tempo de internação prolongada e uso de cateter venoso central. Além disso, a variação na virulência das espécies de leveduras dos gêneros Candida, Cryptococcus e Trichosporon pode influenciar no desenvolvimento e na gravidade dessasinfecções. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o potencial de virulência de leveduras clínicas, quanto à formação e tratamento de biofilmes. Foram obtidos 87 isolados clínicos pertencentes a 73 pacientes de ambos os sexos com idade variando de 18 a 88 anos, os quais foram caracterizados por meio cromogênio, automação (VITEK2) e por técnica de espectrometria de massa, além da avaliação do perfil de susceptibilidade antifúngica, produção e tratamento de biofilme. Foram identificadas como: Candida tropicalis (24/87), C. albicans (23/87), C. parapsilosis (18/87), C. glabrata (13/87), Cryptococcus neoformans (4), Kodamaea ohmeri (02/87), C. metapsilosis (1/87), C. haemulonii (1/87) e Trichosporon inkin (1/87), e apresentaram padrões de susceptibilidade variável frente às oitos drogas testadas, sendo micafungina o antifúngico que apresentou melhor resposta in vitro. Quanto a capacidade de formação de biofilmes, todos foram capazes de formar em diferentes intensidades com destaque para os isolados de C. tropicalis e C. albicans. Quanto ao tratamento dos biofilmes, fluconazol foi ineficaz no tratamento de C. albicans, Cryptococcus neoformans, além das espécies emergentes C. haemulonii e Kodamaea ohmeri. Caposfungina apresentou uma atividade frente aos biofilmes das espécies de C. albicans, C. tropicalis, C. haemulonii e Cryptococcus neoformans. Para ação da anfotericina B e cumarina podemos constatar a eficácia destes fármacos frente aos biofilmes de todas espécies testadas. Portanto, os dados encontrados neste estudo demostraram que as espécies de Candida não - C. albicans apresentam-se como importantes agentes etiológicos de leveduroses sistêmicas superando o isolamento de Candida albicans. A identificação polifásica divergiu entre algumas espécies, sendo o Maldi TOF MS a ferramenta mais eficaz na caracterização taxonômica. Todos os gêneros estudados são capazes de formar biofilmes e a anfotericina B e cumarina são potentes agentes nos tratamentos de biofilmes de leveduras, entretanto, a cumarina apresenta menos efeitos citotóxicos. Portanto, algumas revisões e estudos mais aprofundados são necessários, os quais serão essenciais para compreensão e para minimizar os impactos ocasionados por estas leveduras.CNPqThe admission of patients to intensive care units (ICU) is considered a risk factor for the development of infections related to healthcare, especially those of fungal etiology. Susceptibility to this infection may increase in conditions such as neutropenia, mucosal damage, hematopoietic stem cell or solid tissue transplantation, immunosuppressive therapy, use of broad-spectrum antimicrobials, prolonged hospital stay, and use of a central venous catheter. In addition, the variation in virulence of yeast species from the Candida, Cryptococcus and Trichosporon genera can influence the development and severity of these infections. Thus, the aim of this study was to evaluate the virulence potential of clinical yeasts, regarding the formation and treatment of biofilms. Eighty-seven clinical isolates were obtained from 73 patients of both sexes, aged between 18 and 88 years, which were characterized by chromogen, automation (VITEK2) and by mass spectrometry technique, in addition to the evaluation of the antifungal susceptibility profile. , production and treatment of biofilm. They were identified as: Candida tropicalis (24/87), C. albicans (23/87), C. parapsilosis (18/87), C. glabrata (13/87), Cryptococcus neoformans (4), Kodamaea ohmeri (02/ 87), C. metapsilosis (1/87), C. haemulonii (1/87) and Trichosporon inkin (1/87), and showed patterns of variable susceptibility to the eight drugs tested, with micafungin being the antifungal that showed the best response in vitro. As for the ability to form biofilms, all were able to form at different intensities with emphasis on the isolates of C. tropicalis and C. albicans. As for the treatment of biofilms, fluconazole was ineffective in the treatment of C. albicans, Cryptococcus neoformans, in addition to the emerging species C. haemulonii and Kodamaea ohmeri. Caposfungin showed an activity against biofilms of C. albicans, C. tropicalis, C. haemulonii and Cryptococcus neoformans species. For the action of amphotericin B and coumarin we can see the effectiveness of these drugs against the biofilms of all species tested. Therefore, the data found in this study showed that Candida species non - C. albicans are important etiological agents of systemic yeasts, overcoming the isolation of Candida albicans. Polyphase identification diverged among some species, with Maldi TOF MS being the most effective tool in taxonomic characterization. All genera studied are capable of forming biofilms and amphotericin B and coumarin are potent agents in yeast biofilm treatments; however, coumarin has less cytotoxic effects. Therefore, some revisions and more in-depth studies are needed, which will be essential for understanding and to minimize the impacts caused by these yeasts.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Biologia de FungosUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessLevedurasInfecção hospitalarVirulência (Microbiologia)Leveduroses sistêmicas : diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdoutoradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETEXTTESE Franz de Assis Graciano dos Santos.pdf.txtTESE Franz de Assis Graciano dos Santos.pdf.txtExtracted texttext/plain216267https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40454/4/TESE%20Franz%20de%20Assis%20Graciano%20dos%20Santos.pdf.txtb7ebf8929b7559fe5744e5d3724b9e09MD54THUMBNAILTESE Franz de Assis Graciano dos Santos.pdf.jpgTESE Franz de Assis Graciano dos Santos.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1274https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40454/5/TESE%20Franz%20de%20Assis%20Graciano%20dos%20Santos.pdf.jpg7606d0756adb9fd6e18e83cc2e4fb1fbMD55ORIGINALTESE Franz de Assis Graciano dos Santos.pdfTESE Franz de Assis Graciano dos Santos.pdfapplication/pdf1223518https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40454/1/TESE%20Franz%20de%20Assis%20Graciano%20dos%20Santos.pdf3578df2b9334683227d37963a160e7a5MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40454/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82310https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40454/3/license.txtbd573a5ca8288eb7272482765f819534MD53123456789/404542021-07-08 02:14:46.03oai:repositorio.ufpe.br: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufpe.br/oai/requestattena@ufpe.bropendoar:22212021-07-08T05:14:46Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Leveduroses sistêmicas : diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes |
title |
Leveduroses sistêmicas : diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes |
spellingShingle |
Leveduroses sistêmicas : diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes SANTOS, Franz de Assis Graciano dos Leveduras Infecção hospitalar Virulência (Microbiologia) |
title_short |
Leveduroses sistêmicas : diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes |
title_full |
Leveduroses sistêmicas : diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes |
title_fullStr |
Leveduroses sistêmicas : diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes |
title_full_unstemmed |
Leveduroses sistêmicas : diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes |
title_sort |
Leveduroses sistêmicas : diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes |
author |
SANTOS, Franz de Assis Graciano dos |
author_facet |
SANTOS, Franz de Assis Graciano dos |
author_role |
author |
dc.contributor.authorLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3066208919281276 |
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/0360951033804105 |
dc.contributor.advisor-coLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/9993875563206244 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
SANTOS, Franz de Assis Graciano dos |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
NEVES, Rejane Pereira |
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv |
LIMA-NETO, Reginaldo Gonçalves de |
contributor_str_mv |
NEVES, Rejane Pereira LIMA-NETO, Reginaldo Gonçalves de |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Leveduras Infecção hospitalar Virulência (Microbiologia) |
topic |
Leveduras Infecção hospitalar Virulência (Microbiologia) |
description |
A internação de pacientes em unidades de terapia intensiva (UTI) é considerada um fator de risco para o desenvolvimento de infecções relacionadas à assistência à saúde, sobretudo as de etiologia fúngica. A suscetibilidade a essa infecção pode aumentar em condições como neutropenia, lesão da mucosa, transplante de células-tronco hematopoiéticas ou de tecidos sólidos, terapia imunossupressora, uso de antimicrobianos de amplo espectro, tempo de internação prolongada e uso de cateter venoso central. Além disso, a variação na virulência das espécies de leveduras dos gêneros Candida, Cryptococcus e Trichosporon pode influenciar no desenvolvimento e na gravidade dessasinfecções. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o potencial de virulência de leveduras clínicas, quanto à formação e tratamento de biofilmes. Foram obtidos 87 isolados clínicos pertencentes a 73 pacientes de ambos os sexos com idade variando de 18 a 88 anos, os quais foram caracterizados por meio cromogênio, automação (VITEK2) e por técnica de espectrometria de massa, além da avaliação do perfil de susceptibilidade antifúngica, produção e tratamento de biofilme. Foram identificadas como: Candida tropicalis (24/87), C. albicans (23/87), C. parapsilosis (18/87), C. glabrata (13/87), Cryptococcus neoformans (4), Kodamaea ohmeri (02/87), C. metapsilosis (1/87), C. haemulonii (1/87) e Trichosporon inkin (1/87), e apresentaram padrões de susceptibilidade variável frente às oitos drogas testadas, sendo micafungina o antifúngico que apresentou melhor resposta in vitro. Quanto a capacidade de formação de biofilmes, todos foram capazes de formar em diferentes intensidades com destaque para os isolados de C. tropicalis e C. albicans. Quanto ao tratamento dos biofilmes, fluconazol foi ineficaz no tratamento de C. albicans, Cryptococcus neoformans, além das espécies emergentes C. haemulonii e Kodamaea ohmeri. Caposfungina apresentou uma atividade frente aos biofilmes das espécies de C. albicans, C. tropicalis, C. haemulonii e Cryptococcus neoformans. Para ação da anfotericina B e cumarina podemos constatar a eficácia destes fármacos frente aos biofilmes de todas espécies testadas. Portanto, os dados encontrados neste estudo demostraram que as espécies de Candida não - C. albicans apresentam-se como importantes agentes etiológicos de leveduroses sistêmicas superando o isolamento de Candida albicans. A identificação polifásica divergiu entre algumas espécies, sendo o Maldi TOF MS a ferramenta mais eficaz na caracterização taxonômica. Todos os gêneros estudados são capazes de formar biofilmes e a anfotericina B e cumarina são potentes agentes nos tratamentos de biofilmes de leveduras, entretanto, a cumarina apresenta menos efeitos citotóxicos. Portanto, algumas revisões e estudos mais aprofundados são necessários, os quais serão essenciais para compreensão e para minimizar os impactos ocasionados por estas leveduras. |
publishDate |
2021 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2021-07-07T22:21:29Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2021-07-07T22:21:29Z |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2021-04-23 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
format |
doctoralThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
SANTOS, Franz de Assis Graciano dos. Leveduroses sistêmicas: diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes. 2021. Tese (Doutorado em Biologia de Fungos) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2021. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40454 |
identifier_str_mv |
SANTOS, Franz de Assis Graciano dos. Leveduroses sistêmicas: diagnóstico laboratorial com ênfase no controle de biofilmes. 2021. Tese (Doutorado em Biologia de Fungos) – Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2021. |
url |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/40454 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ info:eu-repo/semantics/embargoedAccess |
rights_invalid_str_mv |
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ |
eu_rights_str_mv |
embargoedAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Pernambuco |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pos Graduacao em Biologia de Fungos |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFPE |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
Brasil |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Pernambuco |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFPE instname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) instacron:UFPE |
instname_str |
Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) |
instacron_str |
UFPE |
institution |
UFPE |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFPE |
collection |
Repositório Institucional da UFPE |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40454/4/TESE%20Franz%20de%20Assis%20Graciano%20dos%20Santos.pdf.txt https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40454/5/TESE%20Franz%20de%20Assis%20Graciano%20dos%20Santos.pdf.jpg https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40454/1/TESE%20Franz%20de%20Assis%20Graciano%20dos%20Santos.pdf https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40454/2/license_rdf https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/40454/3/license.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
b7ebf8929b7559fe5744e5d3724b9e09 7606d0756adb9fd6e18e83cc2e4fb1fb 3578df2b9334683227d37963a160e7a5 e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 bd573a5ca8288eb7272482765f819534 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFPE - Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) |
repository.mail.fl_str_mv |
attena@ufpe.br |
_version_ |
1802310697571319808 |