Síntese e Avaliação biológica de novos derivados acridino-tiazolidínico e benzilideno-imidazolidínicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Soraia Campos Barbosa da Silva, Fabíola
Data de Publicação: 2001
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
dARK ID: ark:/64986/00130000131xd
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1280
Resumo: A diversidade de atividade biológica atribuída aos núcleos tiazolidínico, imidazolidínico e acridínico orientou nosso trabalho na busca de novos agentes quimioterápicos. A preparação do derivado acridino-tiazolidínico foi realizada por uma adição do tipo Michael da tiazolidina-2,4-diona substituída com o éster 2-ciano-acridina- 9-il-acrilato de etila. Os compostos benzilideno-imidazolidínicos foram preparados fazendo-se reagir o intermediário 5-(4-bromo-benzilideno)-1-metil-2-tioxo-imidazolidin- 4-ona com cloretos ou brometos de benzila substituídos. As estruturas foram devidamente comprovadas por de espectrometria de massa, espectroscopia de infravermelho e de ressonância magnética nuclear de hidrogênio. Os testes de atividade antimicrobiana realizados demonstraram que o composto 3-benzil-5-(4- bromo-benzilideno)-1-metil-2-tioxo-imidazolidin-4-ona apresentou atividade frente a Serratia marcescens
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