Avaliação da atividade gastroprotetora da lectina de Cratylia mollis (pCramoll) em modelos agudos de úlceras gástricas em camundongos

• Autor(a) principal: NEVES, Fernanda Pacífico de Almeida
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
• dARK ID: ark:/64986/0013000013xqx
• Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/30640
• topic: Lectinas; Úlceras; Estômago – Doenças

As úlceras gástricas agudas são lesões de caráter inflamatório, causadas por um desequilíbrio entre os fatores defensores e agressores da mucosa. O tratamento dessa doença é realizado através de medicamentos convencionais, no entanto, estes causam efeitos adversos prejudiciais, são tóxicos e não promove a cicatrização de maneira eficiente, o que provoca comumente recidiva. Desse modo, a busca por novas substâncias para o tratamento desta doença envolve o uso de produtos naturais. Lectinas são proteínas de origem não imunológica que se ligam reversivelmente e especificamente a carboidratos. pCramoll é umas das variações lectiníeas isolada de sementes de Cratylia mollis, popularmente conhecida como feijão Camaratu, uma espécie endêmica do semi-árido do nordeste do Brasil. Algumas atividades farmacológicas já foram descritas para pCramol tais como antitumoral, antiparasitário e cicatrizante. Desse modo, o objetivo desse estudo foi investigar a DL50 e avaliar a atividade gastroprotetora de pCramoll em modelos de úlceras agudas (etanol absoluto, etanol acidificado e indometacina) em camundongos Swiss abino. A DL50 foi realizada com administração única de pCramol, por via oral (2 mg/kg) ou NaCl 0,9%, n=3/grupo. Os animais foram observados durante 14 dias e durante esse período foram mensurados o consumo de água e ração, e a massa dos animais. Para o estudo gastroprotetor foram utilizados camundongos Swiss albino machos e fêmeas, os quais foram divididos ao acaso em 5 grupos experimentais: Grupo I – Animais controles pré-tratados com solução de NaCl (0,9%); Grupo II – Animais controles positivos pré-tratados com lansoprazol (30 mg/kg) ou ranitidina (60 mg/kg); Grupo III – Animais t pré-tratados com pCramoll (50μg/kg); Grupo IV – Animais pré-tratados com pCramoll (100 μg/kg) e Grupo V – Animais pré-tratados com pCramoll (200 μg/kg). Para os animais submetidos ao dano gástrico por etanol absoluto, foram realizadas ainda lâminas histológicas e dosagem de citocinas dos estômagos (ex-vivo). As sementes de C. mollis foram coletadas e trituradas em multiprocessador, até obtenção de uma farinha e a lectina foi purificada de acordo com o protocolo previamente estabelecido. A administração única (v.o.) de 2 mg/kg de pCramoll em camundongos, não causou alterações comportamentais, além disso, não foi possível calcular a DL50 visto que não houve mortes ao final dos 14 dias de observação. Nas ulcerações causadas por etanol acidificado, etanol absoluto e indometacina houve inibição da área de lesão ulcerativa (ALU) ou índice de lesão ulcerativa (ILU), para todas as concentrações de pCramoll (50, 100, 200 μg/kg). Essa atividade gastroprotetora foi confirmada por meio da avaliação histopatólogica, onde os pré-tratados com pCramoll animais apresentaram a mucosa bem definida e ausência de sinais inflamatórios. Os resultados mostraram uma Dl50 superior a 2 mg/kg de pCramoll e um efeito protetor gástrico em lesões induzidas por etanol acidificado, etanol absoluto e indometacina.