Preparação de carreadores lipídicos nanoestruturados a partir de cera de carnaúba e óleo de pracaxi contendo dexametasona para tratamento tópico de inflamações cutâneas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: DUARTE JUNIOR, Anivaldo Pereira
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPE
Texto Completo: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/18883
Resumo: Carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) são sistemas coloidais que apresentam potencial de uso tópico. A utilização de constituintes de origem natural se apresenta como alternativa aos lipídios sintéticos, por isso a cera de carnaúba e óleo de pracaxi foram utilizados na preparação de CLN contendo dexametasona (DXM) com finalidade de tratar inflamações cutâneas. A caracterização do óleo foi realizada através da determinação da composição de ácidos graxos por cromatografia gasosa acoplada a detector de ionização de chama (CG-FID), densidade, viscosidade dinâmica e cinemática utilizando viscosímetro rotacional e EHL requerido. A elaboração de diagrama pseudoternário de fases (óleo/tensoativos/água), avaliação da mistura de cera/óleo por DSC e DRX, determinação do coeficiente de partição da DXM em óleo de pracaxi/água e a solubilidade em óleo de pracaxi também foram realizadas. A metodologia analítica por CLAE acoplada a detector UV para quantificação da DXM foi validada e um planejamento experimental fracionado seguido de composto central foi executado com objetivo de obter CLN em torno de 200nm, PDI ≤ 0,4 e maior eficiência de incorporação da DXM. O perfil e modelo cinético da liberação in vitro foi estabelecido e avaliou-se a penetração e/ou permeação cutânea in vitro da DXM em pele de orelha de porco utilizando células de difusão de Franz. O óleo de pracaxi contém 17% de ácido behênico e densidade de 0,90 −0,85g/cm3, viscosidade dinâmica de 65,75 −7,77mPa/s e cinemática de 72,99−9,09mm2/s entre 30−100℃. O EHL requerido do óleo de pracaxi foi 8,8 para Tween® 80 e Span® 60 (40:60) e o diagrama pseudoternário apresentou região de emulsão liquida leitosa com proporção de água a partir de 38% e a ocorrência de nanoemulsão (tamanho de 131,6 −258,3nm) com proporção de água de 87,5%. As misturas lipídicas apresentaram índice de cristalinidade de 71,88% e 31,93% em comparação com a cera de carnaúba. O método analítico apresentou parâmetros de validação adequados e a solubilidade da DXM em óleo de pracaxi foi de 190,16µg/mL. O log P da DXM em óleo de pracaxi/água foi de -0,4250. O CLN composto por DXM (0,15%), lipídios 10% (40% de óleo de pracaxi), tensoativos 5%, obtido com um ciclo de homogeneização e pressão de 600bar apresentou tamanho de 173,26nm, PDI 0,166 e eficiência de incorporação de DXM de 49,30%. O perfil cinético das formulações CLN-DXM e Gel DXM foi ajustado por modelo linear, com velocidades de 11,59 ± 0,49 µg/cm2/h e 2,42 ± 0,25µg/cm2/h, respectivamente. Entretanto, a formulação Gel CLNDXM apresentou perfil cinético melhor ajustado ao modelo de Higuchi, de acordo com a equação Q=15,64.t0,5 (2−12h)−18,432 (r 2 =0,9903). Os ensaios em pele não apresentaram absorção percutânea. A retenção da DXM no estrato córneo foi de 0,80 ± 0,13, 0,77± 0,15 e 0,16 ± 0,03µg/cm2 e na pele remanescente de 0,96± 0,17, 0,49± 0,18 e 0,13± 0,03 µg/cm2 para as formulações Gel CLN-DXM, Gel DXM e Creme DXM, respectivamente. A formulação Gel CLN-DXM promoveu penetração significativamente maior da DXM nas camadas profundas da pele em comparação às demais formulações, apresentando assim, possibilidade de exercer maior eficácia terapêutica da DXM.
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A elaboração de diagrama pseudoternário de fases (óleo/tensoativos/água), avaliação da mistura de cera/óleo por DSC e DRX, determinação do coeficiente de partição da DXM em óleo de pracaxi/água e a solubilidade em óleo de pracaxi também foram realizadas. A metodologia analítica por CLAE acoplada a detector UV para quantificação da DXM foi validada e um planejamento experimental fracionado seguido de composto central foi executado com objetivo de obter CLN em torno de 200nm, PDI ≤ 0,4 e maior eficiência de incorporação da DXM. O perfil e modelo cinético da liberação in vitro foi estabelecido e avaliou-se a penetração e/ou permeação cutânea in vitro da DXM em pele de orelha de porco utilizando células de difusão de Franz. O óleo de pracaxi contém 17% de ácido behênico e densidade de 0,90 −0,85g/cm3, viscosidade dinâmica de 65,75 −7,77mPa/s e cinemática de 72,99−9,09mm2/s entre 30−100℃. O EHL requerido do óleo de pracaxi foi 8,8 para Tween® 80 e Span® 60 (40:60) e o diagrama pseudoternário apresentou região de emulsão liquida leitosa com proporção de água a partir de 38% e a ocorrência de nanoemulsão (tamanho de 131,6 −258,3nm) com proporção de água de 87,5%. As misturas lipídicas apresentaram índice de cristalinidade de 71,88% e 31,93% em comparação com a cera de carnaúba. O método analítico apresentou parâmetros de validação adequados e a solubilidade da DXM em óleo de pracaxi foi de 190,16µg/mL. O log P da DXM em óleo de pracaxi/água foi de -0,4250. O CLN composto por DXM (0,15%), lipídios 10% (40% de óleo de pracaxi), tensoativos 5%, obtido com um ciclo de homogeneização e pressão de 600bar apresentou tamanho de 173,26nm, PDI 0,166 e eficiência de incorporação de DXM de 49,30%. O perfil cinético das formulações CLN-DXM e Gel DXM foi ajustado por modelo linear, com velocidades de 11,59 ± 0,49 µg/cm2/h e 2,42 ± 0,25µg/cm2/h, respectivamente. 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Pracaxi oil characterization was performed by fatty acids determination using gas chromatography coupled to a flame ionization detector (GC-FID). Density, kinematic and dynamic viscosities using a rotational viscometer and required HLB value were determined. Furthemore, pseudo ternary phase diagram (oil/surfactants/water), dispersed systems evaluation, wax/oil lipid mixture investigation by x-ray difraction and DSC, DXM partition coeficient in pracaxi oil/water and DXM solubility in pracaxi oil were determined. Analytical method for determining DXM content using HPLC coupled to an UV detector was validated. A fractional factorial and central composite designs to determine a CLN formulation with size around 200nm, PDI ≤ 0.4 and the best DXM incorporation efficiency was developed. The DXM in vitro release kinetic profile was evaluated and a kinetic model established. In vitro penetration and/or permeation in porcine ear skin using Franz diffusion cells was evaluated. Pracaxi oil contains 17% of behenic acid and presents a density, dynamic and kinematic viscosities, between 30 −100℃, of 0.90 −0.85g/cm3, 65.75−7.77mPa/s and 72.99−9.09mm2/s, respectively. Pracaxi oil required HLB was 8.8 using Tween® 80 and Span® 60 (40:60) surfactants. Pseudo ternary phase diagram presented a milky liquid emulsion region starting with 38% of water and the occurrence of nanoemulsion (size of 131.6 −258.3nm) at 87.5% of water. Lipid mixtures of pracaxi oil/carnauba wax showed crystallinity index varying from 71.88% to 31.93% comparedwithcarnaubawax.TheanalyticalmethodwassuitableforDXMdeterminations and the DXM solubility in pracaxi oil was 190.16µg/mL. The log P value of DXM in pracaxi oil/water was −0.4250. The CLN consisted of DXM 0.15%, 10% lipids (40% pracaxi oil), 5% surfactants was obtained with one homogenisation cycle and 600bar pressure, presented a particle size of 173.26nm, PDI of 0.166 and DXM encapsulation efficiency of 49.30%. The kinetic profile of CLN-DXM and DXM gel formulations was fitted by linear model, with speeds of 11.59 ± 0.49µg/cm2/hr, and 2.42± 0.25µg/cm2/hr, respectively. However, the CLN-DXM gel formulation presented kinetic profile best fitted to Higuchi model, according to the equation Q=15,64.t0,5 (2−12h)−18,432 (r 2 =0,9903). Skin penetration/permeation studies showed no percutaneous absorption. The formulations DXM-NLC/gel, DXM-gel and DXM cream showed DXM retention in stratum corneum layer of 0.80 ± 0.13, 0.77± 0.15 e 0.16± 0.03µg/cm2, and in remaining skin of 0.96± 0.17, 0.49 ± 0.18 e 0.13± 0.03µg/cm2, respectively. From these findings DXM-NLC/gel promoted significantly higher DXM penetration in deep skin in comparison with other DXM formulations, thus demonstrating a possible better DXM-NLC/gel therapeutic efficacy.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Nanotecnologia FarmaceuticaUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessNanopartículasInflamaçãoDexametasonaNanoparticlesInflammationDexamethasonePreparação de carreadores lipídicos nanoestruturados a partir de cera de carnaúba e óleo de pracaxi contendo dexametasona para tratamento tópico de inflamações cutâneasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdoutoradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPETHUMBNAILTese_Anivaldo_Pereira_Duarte_Junior.pdf.jpgTese_Anivaldo_Pereira_Duarte_Junior.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1429https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/18883/5/Tese_Anivaldo_Pereira_Duarte_Junior.pdf.jpgab6302c9543e1f7299994e72ca22ce82MD55ORIGINALTese_Anivaldo_Pereira_Duarte_Junior.pdfTese_Anivaldo_Pereira_Duarte_Junior.pdfapplication/pdf10191822https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/18883/1/Tese_Anivaldo_Pereira_Duarte_Junior.pdf646b55c8dd337a59ccd673e84bb95f92MD51CC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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