Síntese e caracterização de novos complexos de cobre(II) contendo ligantes naftalato-imina e aminopirazois de interesse medicinal

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Machado, Tamara dos Santos
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/13865
Resumo: O desenvolvimento de novos fármacos é um desafio devido ao alto custo e à baixa taxa de sucesso. Assim, compostos N-heterocíclicos e bases de Schiff são classes de ligantes conhecidas por apresentarem eficácia como patógena de bactérias e fungos. Tal propriedade pode ser aprimorada por meio da coordenação desses ligantes ao íon cobre(II). Os complexos de Cu(II) têm sido amplamente investigados em química biológica, mostrando propriedades antibacterianas, antifúngicas, anticancerígenas, entre outras. A partir disso, foram sintetizados sete compostos orgânicos (chamados de pré-ligantes). O estudo in silico avaliando os potenciais farmacológicos dos compostos sintetizados foi realizado. Os pré-ligantes foram divididos em duas classes: naftalato-imina (1a-1e) e aminopirazois (1f-1g). Todos os ligantes foram caracterizados por ressonância magnética nuclear de 1H e {1H}13C, espectroscopia vibracional na região do IV, espectroscopia eletrônica na região do UV-Vis e alguns deles análise elementar de C, H, N (1a, 1b, 1d e 1e). O estudo in silico mostrou o potencial farmacológico que esses compostos possuem, e principalmente sua excelente permeabilidade celular Caco-2, que é confiável para a predição da absorção de novos compostos candidatos a fármacos por via oral. O percentual de absorção oral teórico de todos os compostos 1a-1g exibiram valores acima de 90%. A contar dos pré-ligantes, foram sintetizados oito complexos de cobre(II) contendo ligantes tridentados do tipo z-naftalato-imina [z = N, O, S] (classe 2a-2e) e ligantes bidentados do tipo (N,N) aminopirazois (classe 2f-2h). Todos os complexos foram caracterizados por espectroscopia vibracional na região do infravermelho (IV) e espectroscopia eletrônica na região do UV-Vis. Os complexos também foram analisados a propriedade de fluorescência. A caracterização estrutural foi avaliada por teoria da densidade funcional (DFT). Os complexos 2a-2h apresentaram propriedades fluorescentes e o estudo DFT identifica as prováveis estruturas químicas desses complexos de Cu(II). A caracterização das propriedades eletrônicas foi realizada por espectroscopia de IV e espectroscopia na região do UV Vis. Ambas as técnicas indicam a formação do complexo. No IV pela mudança do número de onda referente ao C=N. No UV-Vis pela mudança do comprimento de onda das transições eletrônicas, além da presença de bandas d-d.
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A partir disso, foram sintetizados sete compostos orgânicos (chamados de pré-ligantes). O estudo in silico avaliando os potenciais farmacológicos dos compostos sintetizados foi realizado. Os pré-ligantes foram divididos em duas classes: naftalato-imina (1a-1e) e aminopirazois (1f-1g). Todos os ligantes foram caracterizados por ressonância magnética nuclear de 1H e {1H}13C, espectroscopia vibracional na região do IV, espectroscopia eletrônica na região do UV-Vis e alguns deles análise elementar de C, H, N (1a, 1b, 1d e 1e). O estudo in silico mostrou o potencial farmacológico que esses compostos possuem, e principalmente sua excelente permeabilidade celular Caco-2, que é confiável para a predição da absorção de novos compostos candidatos a fármacos por via oral. O percentual de absorção oral teórico de todos os compostos 1a-1g exibiram valores acima de 90%. A contar dos pré-ligantes, foram sintetizados oito complexos de cobre(II) contendo ligantes tridentados do tipo z-naftalato-imina [z = N, O, S] (classe 2a-2e) e ligantes bidentados do tipo (N,N) aminopirazois (classe 2f-2h). Todos os complexos foram caracterizados por espectroscopia vibracional na região do infravermelho (IV) e espectroscopia eletrônica na região do UV-Vis. Os complexos também foram analisados a propriedade de fluorescência. A caracterização estrutural foi avaliada por teoria da densidade funcional (DFT). Os complexos 2a-2h apresentaram propriedades fluorescentes e o estudo DFT identifica as prováveis estruturas químicas desses complexos de Cu(II). A caracterização das propriedades eletrônicas foi realizada por espectroscopia de IV e espectroscopia na região do UV Vis. Ambas as técnicas indicam a formação do complexo. No IV pela mudança do número de onda referente ao C=N. No UV-Vis pela mudança do comprimento de onda das transições eletrônicas, além da presença de bandas d-d.The development of new drugs is a challenge due to the high cost and low success rate. Thus, N-heterocyclic compounds and Schiff bases are classes of ligands known to be effective as pathogens for bacteria and fungi. This property can be improved through the coordination of these ligands with the copper(II) ion. Cu(II) complexes have been extensively investigated in biological chemistry, showing antibacterial, antifungal, anticancer properties, among others. From this, seven organic compounds (called pre ligands) were synthesized. The in silico study evaluating the pharmacological potentials of the synthesized compounds was carried out. The pre-ligands were divided into two classes: naphthalate-imine (1a-1e) and aminopyrazoles (1f-1g). All ligands were characterized by nuclear magnetic resonance of 1H and {1H}13C, vibrational spectroscopy in the IR region, electron spectroscopy in the UV-Vis region and some of them elemental analysis of C, H, N (1a, 1b, 1d and 1e). The in silico study showed the pharmacological potential that these compounds have, and especially their excellent Caco-2 cell permeability, which is reliable for predicting the absorption of new drug candidate compounds orally. The theoretical oral absorption percentage of all compounds 1a-1g exhibited values above 90%. From the pro-ligands, eight copper(II) complexes were synthesized containing tridentate ligands of the z-naphthalate-imine type [z = N, O, S] (class 2a-2e) and bidentate ligands of the type (N,N ) aminopyrazoles (class 2f-2h). All complexes were characterized by vibrational spectroscopy in the infrared (IR) region and electron spectroscopy in the UV-Vis region. The complexes were also analyzed for their fluorescence property. Structural characterization was evaluated by density functional theory (DFT). The 2a-2h complexes showed fluorescent properties and the DFT study identifies the probable chemical structures of these Cu(II) complexes. The characterization of the electronic properties was performed by IR spectroscopy and spectroscopy in the UV-Vis region. Both techniques indicate the formation of the complex. In IV by changing the wave number referring to C=N. In UV-Vis by the change in the wavelength of the electronic transitions, in addition to the presence of d-d bands.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS EXATAS E DA TERRAQUIMICACu(II) complexesNaphthalate-imine ligandsAminopyrazole lingandsStudy in silicoLigantes naftalato-iminaLigantes aminopirazoisEstudo in silico.Síntese e caracterização de novos complexos de cobre(II) contendo ligantes naftalato-imina e aminopirazois de interesse medicinalinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttp://lattes.cnpq.br/5949333148627859http://lattes.cnpq.br/3754600563109353Biajoli , André Francisco Pivatohttp://lattes.cnpq.br/8463147575434036Pinheiro, Adriana CastroMachado, Tamara dos Santosreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao_Tamara_Machado.pdfDissertacao_Tamara_Machado.pdfapplication/pdf4542656http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/13865/1/Dissertacao_Tamara_Machado.pdf5dacc2aaf0a966071860c99eda525abfMD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/13865/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessTEXTDissertacao_Tamara_Machado.pdf.txtDissertacao_Tamara_Machado.pdf.txtExtracted texttext/plain243878http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/13865/3/Dissertacao_Tamara_Machado.pdf.txt6236c72deb15a2eca440369819c91d2dMD53open accessTHUMBNAILDissertacao_Tamara_Machado.pdf.jpgDissertacao_Tamara_Machado.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1251http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/13865/4/Dissertacao_Tamara_Machado.pdf.jpgf24029df02c5092a143c84cf854ae499MD54open accessprefix/138652024-09-25 19:37:45.56open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2024-09-25T22:37:45Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false
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