Síntese de Sulfetos e Selenetos Graxos Quirais derivados do Óleo de Mamona.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mesquita, Katiúcia Daiane
Data de Publicação: 2012
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/6003
Resumo: Buscando atender alguns princípios da Química Verde, no presente trabalho foram sintetizados novos compostos organocalcogênios derivados de fonte renovável, como o óleo de mamona. Os 12-organilcalcogenooctadec-9- enoatos de alquila foram obtidos partindo de uma reação de transesterificação do óleo de mamona 1, seguida de tosilação da hidroxila do ricinoleato de metila 2 e posterior substituição nucleofílica com íons calcogenolatos, gerando sulfetos 5 e selenetos graxos quirais 7 (Esquema 1). Esta rota sintética se mostrou eficiente para a síntese de sulfetos e selenetos graxos quirais com bons rendimentos e com a possibilidade de apresentar atividade biológica.
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spelling 2020-06-19T01:29:16Z2020-06-182020-06-19T01:29:16Z2012-01-21MESQUITA, Katiúcia Daiane. Síntese de Sulfetos e Selenetos Graxos Quirais derivados do Óleo de Mamona. 2012. 79 f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Química, Centro de Ciências Química, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2012.http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/6003Buscando atender alguns princípios da Química Verde, no presente trabalho foram sintetizados novos compostos organocalcogênios derivados de fonte renovável, como o óleo de mamona. Os 12-organilcalcogenooctadec-9- enoatos de alquila foram obtidos partindo de uma reação de transesterificação do óleo de mamona 1, seguida de tosilação da hidroxila do ricinoleato de metila 2 e posterior substituição nucleofílica com íons calcogenolatos, gerando sulfetos 5 e selenetos graxos quirais 7 (Esquema 1). Esta rota sintética se mostrou eficiente para a síntese de sulfetos e selenetos graxos quirais com bons rendimentos e com a possibilidade de apresentar atividade biológica.In order to contemplate some of the principles of Green Chemistry, in this study new organochacogen compounds derived from renewable sources, such as castor oil were synthesized. The alkyl 12-organylchalcogenoctadec-9-enoates were obtained starting from a transesterification reaction of castor oil 1, followed by tosylation of hydroxyl group of methyl ricinoleate 2 and subsequent nucleophilic substitution with chalcogenolate anions affording fatty chiral sulfides 5 and selenides 7 (Scheme 1). This proved to be efficient synthetic route for the synthesis of fatty chiral sulfides and selenides with good yields with potential application in biological studies.porUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilCentro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de AlimentosCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese de SulfetosSelenetos Graxos QuiraisÓleo de MamonaSulphide SynthesisChiral Fatty SelenidesCastor oilSíntese de Sulfetos e Selenetos Graxos Quirais derivados do Óleo de Mamona.Synthesis of fatty chiral sulfides and selenides derived from castor oil.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/4720374238329291http://lattes.cnpq.br/0978329001891199Jacob, Raquel GuimarãesMesquita, Katiúcia Daianeinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTDissertacao_Katiucia_Daiane_Mesquita.pdf.txtDissertacao_Katiucia_Daiane_Mesquita.pdf.txtExtracted texttext/plain96632http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/6003/6/Dissertacao_Katiucia_Daiane_Mesquita.pdf.txt7464612cfc5fe9783b48037603722545MD56open accessTHUMBNAILDissertacao_Katiucia_Daiane_Mesquita.pdf.jpgDissertacao_Katiucia_Daiane_Mesquita.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1455http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/6003/7/Dissertacao_Katiucia_Daiane_Mesquita.pdf.jpgb8c664e05227c562e94f7bd7e6805a0fMD57open accessORIGINALDissertacao_Katiucia_Daiane_Mesquita.pdfDissertacao_Katiucia_Daiane_Mesquita.pdfapplication/pdf1225277http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/6003/1/Dissertacao_Katiucia_Daiane_Mesquita.pdf1e73343296f091b89a12ae89b0dfa81fMD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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