3-(piridin-2-il)-2-(piridin-2-ilimino)tiazolidin-4-ona atenua a carbonilação de proteínas em cérebro de camundongos in vitro

• Autor(a) principal: Carraro Júnior, Luiz Roberto
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: Alves, Amália Gonçalves, Campos Júnior, José Coan, Rech, Taís da Silva Teixeira, Brüning, César Augusto, Bortolatto, Cristiani Folharini
• Tipo de documento: Artigo de conferência
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
• Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/11368
• topic: Neurofarmacologia; Doenças psiquiátricas; Estresse oxidativo; Antioxidantes

As espécies reativas de oxigênio (EROS) e de nitrogênio (ERNS), quando presentes no organismo humano em pequenas quantidades, são reconhecidas por suas ações fisiológicas como, por exemplo, a regulação de fatores de transcrição. Entretanto, é possível que ocorra um aumento considerável destas espécies reativas, devido a algum fator externo ou patologia. Pesquisas demonstram que o desenvolvimento de doenças neuropsiquiátricas está associado ao estresse oxidativo (EO), que ocorre quando uma formação excessiva de EROS supera os mecanismos antioxidantes biológicos. Baseando-se nisso, esforços vêm sendo direcionados para a síntese e avaliação biológica de moléculas capazes de atuar como antioxidantes, que possuam a capacidade de neutralizar o excesso de EROS no organismo, simulando os mecanismos biológicos. Sendo assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar a atividade antioxidante do composto 3-(piridin-2-il)-2-(piridin-2-ilimino)tiazolidin-4-ona (PPIT), através dos ensaios de carbonilação de proteínas e de atividade mimética à enzima superoxido dismutase (SOD-like) em tecido de cerébro de camundongos in vitro.