Nanobiotecnologia aplicada à oncologia

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Yurgel, Virginia Campello
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8985
Resumo: Células cancerosas apresentam habilidade de dividirem incontroladamente e escaparem da morte celular programada. Existem diversas classes de compostos usados no tratamento do câncer e em muitos casos apenas uma pequena fração da dose da droga atinge o sítio tumoral, o que reduz a eficiência terapêutica e aumenta a toxicidade sistêmica. Além disso, células cancerosas apresentam mecanismos de resistência. Em estudos de citotoxicidade, nanopartículas carreadoras são frequentemente mais eficientes contra as células cancerosas que a correspondente droga livre. O Metotrexato (MTX) é um fármaco análogo estrutural do ácido fólico que atua inibindo a ação da enzima dihidrofolato redutase (DHFR), e é comumente utilizado no tratamento de tumores. Porém, pode causar efeitos colaterais e as células tumorais podem apresentar resistência. A obtenção de formulações nanoestruturadas contendo MTX pode diminuir os efeitos indesejados e maximizar o efeito terapêutico. Para aumentar o encapsulamento desse fármaco em suspensões aquosas de nanocápsulas de núcleo lipídico foi sintetizado um derivado esterificado, o éster dietílico de metotrexato (MTX(OEt)2). O presente trabalho teve por objetivo realizar a avaliação in vitro da ação de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo MTX(OEt)2 e comparação com a ação da substância livre em solução. Para tal avaliação, foram utilizadas cinco linhagens de células tumorais. Verificou-se significativa citotoxicidade e inibição de proliferação celular promovida pelos tratamentos testados. Utilizando-se citometria de fluxo verificou-se aumento de apoptose induzida pela nanoformulação. Ainda, através de PCR em tempo real, pode-se observar alteração no perfil de expressão de genes relacionados a apoptose.Os testes utilizados complementaram-se e foram eficazes em determinar as respostas aos tratamentos. A incorporação do MTX(OEt)2 na nanoformulação demonstrou habilidade em melhorar o efeito antitumoral in vitro do composto.
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spelling 2023-01-18T14:51:08Z2023-01-18T14:51:08Z2013-04-29YURGEL, Virginia Campello. Nanobiotecnologia aplicada à oncologia. 2013. 118f. Tese (Doutorado) - Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8985Células cancerosas apresentam habilidade de dividirem incontroladamente e escaparem da morte celular programada. Existem diversas classes de compostos usados no tratamento do câncer e em muitos casos apenas uma pequena fração da dose da droga atinge o sítio tumoral, o que reduz a eficiência terapêutica e aumenta a toxicidade sistêmica. Além disso, células cancerosas apresentam mecanismos de resistência. Em estudos de citotoxicidade, nanopartículas carreadoras são frequentemente mais eficientes contra as células cancerosas que a correspondente droga livre. O Metotrexato (MTX) é um fármaco análogo estrutural do ácido fólico que atua inibindo a ação da enzima dihidrofolato redutase (DHFR), e é comumente utilizado no tratamento de tumores. Porém, pode causar efeitos colaterais e as células tumorais podem apresentar resistência. A obtenção de formulações nanoestruturadas contendo MTX pode diminuir os efeitos indesejados e maximizar o efeito terapêutico. Para aumentar o encapsulamento desse fármaco em suspensões aquosas de nanocápsulas de núcleo lipídico foi sintetizado um derivado esterificado, o éster dietílico de metotrexato (MTX(OEt)2). O presente trabalho teve por objetivo realizar a avaliação in vitro da ação de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo MTX(OEt)2 e comparação com a ação da substância livre em solução. Para tal avaliação, foram utilizadas cinco linhagens de células tumorais. Verificou-se significativa citotoxicidade e inibição de proliferação celular promovida pelos tratamentos testados. Utilizando-se citometria de fluxo verificou-se aumento de apoptose induzida pela nanoformulação. Ainda, através de PCR em tempo real, pode-se observar alteração no perfil de expressão de genes relacionados a apoptose.Os testes utilizados complementaram-se e foram eficazes em determinar as respostas aos tratamentos. A incorporação do MTX(OEt)2 na nanoformulação demonstrou habilidade em melhorar o efeito antitumoral in vitro do composto.Cancer cells demonstrate the ability for uncontrolled division and to escaping programmed cell death. There are several classes of compounds for the treatment of cancer, and in many cases only a small fraction of the drug dose reaches the tumor site, which reduces therapeutic efficiency and increases systemic toxicity. Furthermore, cancer cells exhibit resistance mechanisms. In cytotoxicity studies, nanoparticle carriers are often more effective against cancer cells than the corresponding free drug. Methotrexate (MTX) is a structural analog of folic acid that inhibits the action of the dihydrofolate reductase (DHFR) enzyme, and is commonly used in the treatment of tumors. However, it can cause side effects and the cancer cells can develop resistance. Obtaining MTX-containing nanostructured formulations can lessen the unwanted effects and maximize the therapeutic effect. To increase the encapsulation of the drug in aqueous suspensions of lipid-core nanocapsules a derivative was synthesized, diethyl ester of methotrexate (MTX(OEt)2). This study aimed to perform the in vitro evaluation of the action of lipid-core nanocapsules containing MTX(OEt)2 and the comparison with the action of the free substance in solution. For this evaluation, five tumor cell lines were used. It was observed cytotoxicity and inhibition of cell proliferation associated with treatments. Using flow cytometry analysis, it was observed that apoptosis increased in cells treated with the nanoformulation. Additionaly, by real-time PCR analysis, changes in the expression profile of genes related to apoptosis were detected. The tests used in the study complemented each other and were effective in determining responses to treatments. The MTX(OEt)2 nanoformulation demonstrated the ability to improve the in vitro antitumor effect of the compound.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em BiotecnologiaUFPelBrasilCentro de Desenvolvimento TecnológicoCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASBiotecnologiaNanobiotecnologiaNanocápsulasMetotrexatoQuimioterapiaToxicidade in vitroNanobiotecnologia aplicada à oncologiainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttp://lattes.cnpq.br/1512217601634726http://lattes.cnpq.br/4335833939769004Collares, Tiagohttp://lattes.cnpq.br/5521061970424848Seixas, Fabiana KömmlingYurgel, Virginia Campelloinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTtese_virginia_campelo_yurgel.pdf.txttese_virginia_campelo_yurgel.pdf.txtExtracted texttext/plain260712http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8985/6/tese_virginia_campelo_yurgel.pdf.txtfc862293c1973215e44e016c9373ff4dMD56open accessTHUMBNAILtese_virginia_campelo_yurgel.pdf.jpgtese_virginia_campelo_yurgel.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1710http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8985/7/tese_virginia_campelo_yurgel.pdf.jpgf54babcbea96c6e562dc199fa258b3abMD57open accessORIGINALtese_virginia_campelo_yurgel.pdftese_virginia_campelo_yurgel.pdfapplication/pdf2550083http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8985/1/tese_virginia_campelo_yurgel.pdfa4e40b31839459e16c62a5c45e940a1aMD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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