Aprendizagem de Máquina em Análise de Expressão Gênica: Classificação e Seleção de Genes Relevantes em Câncer

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Simas, Gisele Moraes
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8731
Resumo: A seleção de biomarcadores gênicos pode beneficiar o gerenciamento clínico de pacientes e fornecer ’insights’ para a compreensão de doenças. No entanto, a análise de dados de expressão gênica ainda é um desafio, devido à: maldição de dimensionalidade (alta quantidade de features e pequeno número de amostras); presença de relações complexas não lineares; alto ruído de fundo; e dificuldade de análise de datasets em conjunto (com diferentes ruídos e escalas). Este trabalho visa analisar métodos de Aprendizagem de Máquina Profunda e Rasa para classificação de amostras e seleção de genes relevantes em datasets de microarray de diferentes tecidos. São explorados: as Convolutional Neural Networks (CNNs); os Vision Transformers; a Generative Adversarial Network (GAN); e a Multilayer Perceptron (MLP). Propomos a adoção do método Transcriptograma para a análise de redes de interação gênica e obtenção de um ordenamento de genes que possa ser explorado pelas CNNs. Além disso, propomos uma abordagem, nomeada de MLPEns, que explora o dropout para tratar um modelo de Rede Neural como um ensemble de modelos, visando aproveitar a alta capacidade de generalização dos ensembles. Para a seleção de genes relevantes foram analisados: os coeficientes de Support Vector Machines (SVMs); o Boruta Shap; e os pesos da MLPEns. Nossos resultados demonstram que, ao contrário da tendência recente na área, alguns métodos de Aprendizagem Rasa (como o SVM Linear L2 e a Regressão Ridge) fornecem resultados estatisticamente equivalentes à nossa melhor abordagem de Aprendizagem Profunda, tendo menor tempo de execução e simplicidade na interpretabilidade dos resultados; sendo, portanto, percebidos como as melhores opções para a análise desse tipo de dados. A abordagem de empregar o Transcriptograma possibilitou melhorar a acurácia da CNN; e a MLPEns alcançou resultados estatisticamente equivalentes às melhores abordagens analisadas.
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Este trabalho visa analisar métodos de Aprendizagem de Máquina Profunda e Rasa para classificação de amostras e seleção de genes relevantes em datasets de microarray de diferentes tecidos. São explorados: as Convolutional Neural Networks (CNNs); os Vision Transformers; a Generative Adversarial Network (GAN); e a Multilayer Perceptron (MLP). Propomos a adoção do método Transcriptograma para a análise de redes de interação gênica e obtenção de um ordenamento de genes que possa ser explorado pelas CNNs. Além disso, propomos uma abordagem, nomeada de MLPEns, que explora o dropout para tratar um modelo de Rede Neural como um ensemble de modelos, visando aproveitar a alta capacidade de generalização dos ensembles. Para a seleção de genes relevantes foram analisados: os coeficientes de Support Vector Machines (SVMs); o Boruta Shap; e os pesos da MLPEns. Nossos resultados demonstram que, ao contrário da tendência recente na área, alguns métodos de Aprendizagem Rasa (como o SVM Linear L2 e a Regressão Ridge) fornecem resultados estatisticamente equivalentes à nossa melhor abordagem de Aprendizagem Profunda, tendo menor tempo de execução e simplicidade na interpretabilidade dos resultados; sendo, portanto, percebidos como as melhores opções para a análise desse tipo de dados. A abordagem de empregar o Transcriptograma possibilitou melhorar a acurácia da CNN; e a MLPEns alcançou resultados estatisticamente equivalentes às melhores abordagens analisadas.The selection of gene biomarkers can benefit the clinical management of patients and provide insights into the understanding of disease. However, the analysis of gene expression data is still a challenge, due to: curse of dimensionality (high number of features and small number of samples); presence of non-linear complex relationships; high background noise; and difficulty in analyzing datasets together (with different noise and scales). This work aims to analyze Deep and Shallow Machine Learning methods for sample classification and selection of relevant genes in microarray datasets from different tissues. We explore the following methods: Convolutional Neural Networks (CNNs); Vision Transformers; Generative Adversarial Network (GAN); and Multilayer Perceptron (MLP). We propose the adoption of the Transcriptogram method for analyzing gene interaction networks and obtaining an ordering of genes that can be explored by CNNs. Furthermore, we propose an approach, called MLPEns, which exploits dropout to treat a Neural Network model as an ensemble of models, aiming to take advantage of the high generalization capacity of the ensembles. For the selection of the relevant genes, we analyze: coefficients of Support Vector Machines (SVMs); Boruta Shap; and weights of MLPEs. Our results demonstrate that, contrary to the recent trend, some Shallow Learning methods (such as SVM Linear L2 and Ridge Regression) provide results that are statistically equivalent to our best Deep Learning approach and, in addition, have shorter execution times and greater simplicity in interpretability of results. Therefore, we perceive these methods as the best options for analyzing this type of data. The approach of employing the Transcriptogram has improved CNN accuracy; and MLPEns obtained results statistically equivalent to the best approaches analyzed.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em ComputaçãoUFPelBrasilCentro de Desenvolvimento TecnológicoCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::CIENCIA DA COMPUTACAODeep learningRedes neuraisCNNGANDropoutBoruta shapCâncerBiomarcadoresExpressão gênicaNeural networksCancerBiomarkersGene expressionAprendizagem de Máquina em Análise de Expressão Gênica: Classificação e Seleção de Genes Relevantes em CâncerMachine Learning in Gene Expression Analysis: Classification and Selection of Relevant Genes in Cancerinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttp://lattes.cnpq.br/3122595355314053http://lattes.cnpq.br/1544604888519188Sinigaglia, Marialvahttp://lattes.cnpq.br/5450809564180533Araújo, Ricardo Matsumura deSimas, Gisele Moraesinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTTese_Gisele_Moraes_Simas.pdf.txtTese_Gisele_Moraes_Simas.pdf.txtExtracted texttext/plain418013http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8731/6/Tese_Gisele_Moraes_Simas.pdf.txtc398a947170f2b144d091fafc48b34d5MD56open accessTHUMBNAILTese_Gisele_Moraes_Simas.pdf.jpgTese_Gisele_Moraes_Simas.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1238http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8731/7/Tese_Gisele_Moraes_Simas.pdf.jpg5a6fab8e1bd00463a9b4a67562ee21baMD57open accessORIGINALTese_Gisele_Moraes_Simas.pdfTese_Gisele_Moraes_Simas.pdfapplication/pdf15815759http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/8731/1/Tese_Gisele_Moraes_Simas.pdff40137e3dec1bbb6fe318be73431b382MD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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