Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
Texto Completo: | http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10901 |
Resumo: | A depressão é considerada um dos mais prevalentes transtornos psiquiátricos, responsável por causar um grande impacto negativo na qualidade de vida dos seus portadores. A busca por novos agentes antidepressivos tem se intensificado, tendo em vista que os tratamentos atuais mostram algumas limitações no que diz respeito ao seu efeito terapêutico. Os compostos organocalcogênios são considerados uma importante classe de moléculas com diversos efeitos terapêuticos em modelos animais, entre essas moléculas se destaca o sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) (BMMS), no qual em estudos anteriores demonstrou diversas atividades farmacológicas. Em vista disto, o presente estudo investigou o possível efeito do tipo antidepressivo do BMMS usando o teste do nado forçado (TNF) e o teste da suspensão da cauda (TSC) em camundongos Swiss. O envolvimento dos sistemas serotoninérgico, glutamatérgico e nitrérgico na atividade do tipo antidepressiva do BMMS foram avaliadas. Além disso, também foi examinado o envolvimento das atividades das enzimas monoamina oxidase (MAO)-A, MAO-B e Na+/K+-ATPase no córtex pré-frontal na ação tipo antidepressiva do BMMS em camundongos. O BMMS (0,1-10 mg/kg, administrado por via intragastrica (i.g.)) e a fluoxetina (32 mg/kg, i.g.) diminuíram o tempo de imobilidade no TNF e TSC. O efeito anti-imobilidade do BMMS (10 mg/kg, i.g.) no TSC foi completamente prevenido pelo pré-tratamento dos camundongos com o WAY100635 (0,1 mg/kg, por via subcutânea (s.c.), um antagonista do receptor 5-HT1A), cetanserina (5 mg/kg, intraperitoneal (i.p.), um antagonista do receptor 5-HT2A/2C) e parcialmente evitado pelo ondansetron (1 mg/kg, i.p., um antagonista do receptor 5-HT3). O efeito anti-imobilidade do BMMS não foi alterado pelo pré-tratamento com o MK-801 (0,01 mg/kg, s.c. um antagonista nãocompetitivo do receptor N-metil D-Aspartato (NMDA)) no TSC. O pré-tratamento com L-arginina (500 mg/kg, i.p., um precursor de óxido nítrico) evitou parcialmente a redução no tempo de imobilidade induzida pelo BMMS no TSC. O BMMS alterou as atividades das enzimas Na+/K+-ATPase e MAO-A no córtex pré-frontal de camundongos, mas não foi capaz de alterar a atividade da MAO-B. Em conclusão, o BMMS exerceu um efeito do tipo antidepressivo em camundongos com envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico. Além disso, a inibição seletiva da atividade da MAO-A e o aumento da atividade da Na+/K+-ATPase também estão envolvidos no efeito do tipo antidepressivo do BMMS. Frente a isto, nossos resultados demonstram que o BMMS é um composto multi-alvo, porém mais estudos são necessários para elucidar os outros mecanismos de ação e a contribuição de outros sistemas de neurotransmissão para a ação antidepressiva do BMMS. |
id |
UFPL_47645e0db83bb11dedbef40e8bcb968d |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/10901 |
network_acronym_str |
UFPL |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
repository_id_str |
|
spelling |
2023-12-08T16:31:14Z2023-12-08T16:31:14Z2019-08-05OLIVEIRA, Renata Leivas de. Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico. 2019. 77f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2019http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10901A depressão é considerada um dos mais prevalentes transtornos psiquiátricos, responsável por causar um grande impacto negativo na qualidade de vida dos seus portadores. A busca por novos agentes antidepressivos tem se intensificado, tendo em vista que os tratamentos atuais mostram algumas limitações no que diz respeito ao seu efeito terapêutico. Os compostos organocalcogênios são considerados uma importante classe de moléculas com diversos efeitos terapêuticos em modelos animais, entre essas moléculas se destaca o sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) (BMMS), no qual em estudos anteriores demonstrou diversas atividades farmacológicas. Em vista disto, o presente estudo investigou o possível efeito do tipo antidepressivo do BMMS usando o teste do nado forçado (TNF) e o teste da suspensão da cauda (TSC) em camundongos Swiss. O envolvimento dos sistemas serotoninérgico, glutamatérgico e nitrérgico na atividade do tipo antidepressiva do BMMS foram avaliadas. Além disso, também foi examinado o envolvimento das atividades das enzimas monoamina oxidase (MAO)-A, MAO-B e Na+/K+-ATPase no córtex pré-frontal na ação tipo antidepressiva do BMMS em camundongos. O BMMS (0,1-10 mg/kg, administrado por via intragastrica (i.g.)) e a fluoxetina (32 mg/kg, i.g.) diminuíram o tempo de imobilidade no TNF e TSC. O efeito anti-imobilidade do BMMS (10 mg/kg, i.g.) no TSC foi completamente prevenido pelo pré-tratamento dos camundongos com o WAY100635 (0,1 mg/kg, por via subcutânea (s.c.), um antagonista do receptor 5-HT1A), cetanserina (5 mg/kg, intraperitoneal (i.p.), um antagonista do receptor 5-HT2A/2C) e parcialmente evitado pelo ondansetron (1 mg/kg, i.p., um antagonista do receptor 5-HT3). O efeito anti-imobilidade do BMMS não foi alterado pelo pré-tratamento com o MK-801 (0,01 mg/kg, s.c. um antagonista nãocompetitivo do receptor N-metil D-Aspartato (NMDA)) no TSC. O pré-tratamento com L-arginina (500 mg/kg, i.p., um precursor de óxido nítrico) evitou parcialmente a redução no tempo de imobilidade induzida pelo BMMS no TSC. O BMMS alterou as atividades das enzimas Na+/K+-ATPase e MAO-A no córtex pré-frontal de camundongos, mas não foi capaz de alterar a atividade da MAO-B. Em conclusão, o BMMS exerceu um efeito do tipo antidepressivo em camundongos com envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico. Além disso, a inibição seletiva da atividade da MAO-A e o aumento da atividade da Na+/K+-ATPase também estão envolvidos no efeito do tipo antidepressivo do BMMS. Frente a isto, nossos resultados demonstram que o BMMS é um composto multi-alvo, porém mais estudos são necessários para elucidar os outros mecanismos de ação e a contribuição de outros sistemas de neurotransmissão para a ação antidepressiva do BMMS.Depression is considered one of the most prevalent psychiatric disorders, causing a major negative impact on the quality of life of their patients. The search for new antidepressant agents has intensified, given that current treatments show some limitations regarding their therapeutic effect. Organocalcogen compounds are considered an important class of molecules with various therapeutic effects in animal models, among them the stands out are ((4-tert-butylcyclohexylidene) methyl) (4- methoxystyryl) sulfide (BMMS), in which in previous studies demonstrated several pharmacological activities. In view of this, the present study investigated a possible antidepressant-like effect of ((4-tert-butylcyclohexylidene) methyl) (4-methoxystyryl) sulfide (BMMS) using the forced swimming test (FST) and the tail suspension test (TST) in male Swiss mice. The contribution of serotoninergic, glutamatergic and nitrergic systems in the antidepressant-like effect of BMMS was evaluated. We also examined the involvement of monoamine oxidase (MAO)-A, MAO-B and Na+ /K+ - ATPase activities in prefrontal cortex of mice. BMMS (0.1-10 mg/kg, intragastrically (i.g.)) and fluoxetine (32 mg/kg, i.g.) decreased the immobility time in the FST and TST. The anti-immobility effect of BMMS (10 mg/kg, i.g.) in the TST was completely prevented by the pretreatment with WAY100635 (0.1 mg/kg, subcutaneously (s.c.), a 5-HT1A receptor antagonist), ketanserin (5 mg/kg, intraperitoneal (i.p.), a 5-HT2A/2C receptor antagonist), and partially blocked by ondansetron (1 mg/kg, i.p., a 5-HT3 receptor antagonist). The anti-immobility effect of BMMS was not avoided by pretreatment with MK-801 (0.01 mg/kg, s.c. a N-methyl D-Aspartate (NMDA) receptor non-competitive antagonist) in the TST. Pretreatment with L-arginine (500 mg/kg, i.p., a nitric oxide precursor) reversed partially the reduction in the immobility time elicited by BMMS in TST. BMMS altered Na+ /K+ -ATPase and MAO-A activities in prefrontal cortex of mice, but was not able to change the MAO-B activity. In conclusion, BMMS exerted an antidepressant-like effect in mice and serotonergic and nitrergic systems are involved in the antidepressant-like action of compound. In addition, selective inhibition in MAO-A activity and the increase in Na+ /K+ -ATPase activity are involved in the antidepressant-like effect of BMMS. Our results inferred that BMMS is a multitarget compound, but further studies are needed to elucidate the other mechanisms of action and the contribution of other neurotransmission systems to antidepressant-like action of BMMS.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e BioprospecçãoUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS BIOLOGICASBIOQUIMICABioquimicaDepressão mentalAção do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgicoStudy of the mechanisms involved in antidepressant-like action of [(4-tert-butylcyclohexylidene) methyl] (4- methoxystyryl) sulphide in miceinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/1898414452881911https://orcid.org/0000-0001-6001-0532http://lattes.cnpq.br/3420684025232526Wilhelm, Ethel Antuneshttp://lattes.cnpq.br/2247558205680051Luchese, CristianeOliveira, Renata Leivas dereponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALdissertacao_renata_oliveira.pdfdissertacao_renata_oliveira.pdfapplication/pdf6761312http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10901/1/dissertacao_renata_oliveira.pdfaed6ee627a3e0b6d437fdc4e73defed5MD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10901/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessTEXTdissertacao_renata_oliveira.pdf.txtdissertacao_renata_oliveira.pdf.txtExtracted texttext/plain98127http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10901/3/dissertacao_renata_oliveira.pdf.txtd93414d0b296e34cf1437ce98b7d67b3MD53open accessTHUMBNAILdissertacao_renata_oliveira.pdf.jpgdissertacao_renata_oliveira.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1285http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10901/4/dissertacao_renata_oliveira.pdf.jpgffb66204f91c814427d8c8f7b814ee63MD54open accessprefix/109012023-12-09 03:05:39.126open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2023-12-09T06:05:39Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico |
dc.title.alternative.pt_BR.fl_str_mv |
Study of the mechanisms involved in antidepressant-like action of [(4-tert-butylcyclohexylidene) methyl] (4- methoxystyryl) sulphide in mice |
title |
Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico |
spellingShingle |
Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico Oliveira, Renata Leivas de CIENCIAS BIOLOGICAS Bioquimica Depressão mental BIOQUIMICA |
title_short |
Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico |
title_full |
Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico |
title_fullStr |
Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico |
title_full_unstemmed |
Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico |
title_sort |
Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico |
author |
Oliveira, Renata Leivas de |
author_facet |
Oliveira, Renata Leivas de |
author_role |
author |
dc.contributor.authorLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/1898414452881911 |
dc.contributor.advisorID.pt_BR.fl_str_mv |
https://orcid.org/0000-0001-6001-0532 |
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3420684025232526 |
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv |
Wilhelm, Ethel Antunes |
dc.contributor.advisor-co1Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/2247558205680051 |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Luchese, Cristiane |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Oliveira, Renata Leivas de |
contributor_str_mv |
Wilhelm, Ethel Antunes Luchese, Cristiane |
dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
CIENCIAS BIOLOGICAS |
topic |
CIENCIAS BIOLOGICAS Bioquimica Depressão mental BIOQUIMICA |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Bioquimica Depressão mental |
dc.subject.cnpq1.pt_BR.fl_str_mv |
BIOQUIMICA |
description |
A depressão é considerada um dos mais prevalentes transtornos psiquiátricos, responsável por causar um grande impacto negativo na qualidade de vida dos seus portadores. A busca por novos agentes antidepressivos tem se intensificado, tendo em vista que os tratamentos atuais mostram algumas limitações no que diz respeito ao seu efeito terapêutico. Os compostos organocalcogênios são considerados uma importante classe de moléculas com diversos efeitos terapêuticos em modelos animais, entre essas moléculas se destaca o sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) (BMMS), no qual em estudos anteriores demonstrou diversas atividades farmacológicas. Em vista disto, o presente estudo investigou o possível efeito do tipo antidepressivo do BMMS usando o teste do nado forçado (TNF) e o teste da suspensão da cauda (TSC) em camundongos Swiss. O envolvimento dos sistemas serotoninérgico, glutamatérgico e nitrérgico na atividade do tipo antidepressiva do BMMS foram avaliadas. Além disso, também foi examinado o envolvimento das atividades das enzimas monoamina oxidase (MAO)-A, MAO-B e Na+/K+-ATPase no córtex pré-frontal na ação tipo antidepressiva do BMMS em camundongos. O BMMS (0,1-10 mg/kg, administrado por via intragastrica (i.g.)) e a fluoxetina (32 mg/kg, i.g.) diminuíram o tempo de imobilidade no TNF e TSC. O efeito anti-imobilidade do BMMS (10 mg/kg, i.g.) no TSC foi completamente prevenido pelo pré-tratamento dos camundongos com o WAY100635 (0,1 mg/kg, por via subcutânea (s.c.), um antagonista do receptor 5-HT1A), cetanserina (5 mg/kg, intraperitoneal (i.p.), um antagonista do receptor 5-HT2A/2C) e parcialmente evitado pelo ondansetron (1 mg/kg, i.p., um antagonista do receptor 5-HT3). O efeito anti-imobilidade do BMMS não foi alterado pelo pré-tratamento com o MK-801 (0,01 mg/kg, s.c. um antagonista nãocompetitivo do receptor N-metil D-Aspartato (NMDA)) no TSC. O pré-tratamento com L-arginina (500 mg/kg, i.p., um precursor de óxido nítrico) evitou parcialmente a redução no tempo de imobilidade induzida pelo BMMS no TSC. O BMMS alterou as atividades das enzimas Na+/K+-ATPase e MAO-A no córtex pré-frontal de camundongos, mas não foi capaz de alterar a atividade da MAO-B. Em conclusão, o BMMS exerceu um efeito do tipo antidepressivo em camundongos com envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico. Além disso, a inibição seletiva da atividade da MAO-A e o aumento da atividade da Na+/K+-ATPase também estão envolvidos no efeito do tipo antidepressivo do BMMS. Frente a isto, nossos resultados demonstram que o BMMS é um composto multi-alvo, porém mais estudos são necessários para elucidar os outros mecanismos de ação e a contribuição de outros sistemas de neurotransmissão para a ação antidepressiva do BMMS. |
publishDate |
2019 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2019-08-05 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2023-12-08T16:31:14Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2023-12-08T16:31:14Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
OLIVEIRA, Renata Leivas de. Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico. 2019. 77f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2019 |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10901 |
identifier_str_mv |
OLIVEIRA, Renata Leivas de. Ação do tipo-antidepressiva do sulfeto de [(4-terc-butilciclohexilideno) metil] (4-metoxiestiril) em camundongos: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e nitrérgico. 2019. 77f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Bioprospecção) - Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2019 |
url |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10901 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
CC BY-NC-SA info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
CC BY-NC-SA |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Pelotas |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFPel |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
Brasil |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Pelotas |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca instname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL) instacron:UFPEL |
instname_str |
Universidade Federal de Pelotas (UFPEL) |
instacron_str |
UFPEL |
institution |
UFPEL |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
collection |
Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10901/1/dissertacao_renata_oliveira.pdf http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10901/2/license.txt http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10901/3/dissertacao_renata_oliveira.pdf.txt http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10901/4/dissertacao_renata_oliveira.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
aed6ee627a3e0b6d437fdc4e73defed5 a963c7f783e32dba7010280c7b5ea154 d93414d0b296e34cf1437ce98b7d67b3 ffb66204f91c814427d8c8f7b814ee63 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL) |
repository.mail.fl_str_mv |
rippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.br |
_version_ |
1801846947669082112 |