Ação do tipo ansiolítica e antidepressiva do composto 3-((4-metoxifenil)selanil)-2-fenilbenzofurano em camundongos
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Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
Texto Completo: | http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10924 |
Resumo: | A depressão é uma das patologias mais comuns na modernidade e frequentemente está associada a transtornos de ansiedade. Em razão de casos de resistência medicamentosa, efeitos adversos graves ou atraso na resposta terapêutica aos medicamentos atualmente disponíveis, diversos estudos têm almejado a caracterização farmacológica e toxicológica de candidatos a fármacos para o tratamento destas condições psiquiátricas. Compostos da classe 3-organoselanil benzofuranos (SeBZF) têm sido estudados por nosso grupo de pesquisa quanto às suas propriedades antioxidantes e psicoterapêuticas. Por esta razão, o objetivo deste estudo foi investigar a ação do tipo ansiolítica e antidepressiva de compostos SeBZF substituídos (SeBZF2-5) em camundongos Swiss machos, comparando-a ao seu protótipo não substituído (2-fenil-3-(fenilselanil)benzofurano - SeBZF1), ou seja, se a modificação estrutural pela adição de substituintes traria algum benefício ao composto. A triagem conduzida para a detecção do potencial do tipo ansiolítico no teste do claro-escuro (TCE) demonstrou que somente o SeBZF3 (3-((4- metoxifenil)selanil)- 2-fenilbenzofurano) causou um significativo aumento do tempo gasto no compartimento claro do aparato. Além disso, os dados das curvas dose e tempo dependentes revelaram que o SeBZF3 exerce efeitos do tipo antidepressivo no teste de suspensão pela cauda (TSC) (5-50 mg/kg) e no teste do nado forçado (TNF) (50 mg/kg), causando efeitos mais duradouros quando comparados ao protótipo da classe SeBZF1, previamente estudado. Testes adicionais foram realizados com o SeBZF3, o qual apresenta um substituinte metóxi, para investigar a possível contribuição do sistema serotoninérgico na ação do tipo antidepressiva do SeBZF3. Os efeitos anti-imobilidade do composto no TSC foram bloqueados pela pré-administração de antagonistas dos receptores serotoninérgicos (WAY100635, cetanserina e ondansetrona). Além disso, a administração combinada de doses subefetivas de SeBZF3 e fluoxetina (um inibidor seletivo da recaptação de serotonina, ISRS) produziram um efeito sinérgico no TSC. Não foram detectadas alterações na atividade locomotora e exploratória dos animais expostos ao SeBZF3 durante os diferentes grupos de experimentos comportamentais. Estudos de docagem molecular sugeriram possíveis interações moleculares entre o SeBZF3 e os alvos moleculares serotoninérgicos avaliados (receptores 5-HT2A e 5-HT2C e transportador de serotonina - SERT). Por fim, os achados do ensaio para a avaliação da toxicidade oral aguda a uma dose elevada (300 mg/kg), sugerem uma relativa segurança deste composto, visto que não houve alterações nos parâmetros avaliados. Em conjunto, os achados do presente estudo fornecem evidências para a ação do tipo ansiolítica e antidepressiva do SeBZF3 e seu baixo potencial em gerar efeitos adversos graves. Ademais, os dados sugerem uma possível interação entre o SeBZF3 e o sistema serotoninérgico. Portanto, o SeBZF3 apresenta-se como um potencial candidato para tratar transtornos psiquiátricos tais como a depressão e ansiedade. |
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2023-12-11T14:21:56Z2023-12-11T14:21:56Z2021-08-04RIBEIRO, Estela Hartwig. Ação do tipo ansiolítica e antidepressiva do composto 3-((4-metoxifenil)selanil)-2-fenilbenzofurano em camundongos. Orientadora: Cristiani Folharini Bortolatto. 2021. 116f. Dissertação (Mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2021.http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10924A depressão é uma das patologias mais comuns na modernidade e frequentemente está associada a transtornos de ansiedade. Em razão de casos de resistência medicamentosa, efeitos adversos graves ou atraso na resposta terapêutica aos medicamentos atualmente disponíveis, diversos estudos têm almejado a caracterização farmacológica e toxicológica de candidatos a fármacos para o tratamento destas condições psiquiátricas. Compostos da classe 3-organoselanil benzofuranos (SeBZF) têm sido estudados por nosso grupo de pesquisa quanto às suas propriedades antioxidantes e psicoterapêuticas. Por esta razão, o objetivo deste estudo foi investigar a ação do tipo ansiolítica e antidepressiva de compostos SeBZF substituídos (SeBZF2-5) em camundongos Swiss machos, comparando-a ao seu protótipo não substituído (2-fenil-3-(fenilselanil)benzofurano - SeBZF1), ou seja, se a modificação estrutural pela adição de substituintes traria algum benefício ao composto. A triagem conduzida para a detecção do potencial do tipo ansiolítico no teste do claro-escuro (TCE) demonstrou que somente o SeBZF3 (3-((4- metoxifenil)selanil)- 2-fenilbenzofurano) causou um significativo aumento do tempo gasto no compartimento claro do aparato. Além disso, os dados das curvas dose e tempo dependentes revelaram que o SeBZF3 exerce efeitos do tipo antidepressivo no teste de suspensão pela cauda (TSC) (5-50 mg/kg) e no teste do nado forçado (TNF) (50 mg/kg), causando efeitos mais duradouros quando comparados ao protótipo da classe SeBZF1, previamente estudado. Testes adicionais foram realizados com o SeBZF3, o qual apresenta um substituinte metóxi, para investigar a possível contribuição do sistema serotoninérgico na ação do tipo antidepressiva do SeBZF3. Os efeitos anti-imobilidade do composto no TSC foram bloqueados pela pré-administração de antagonistas dos receptores serotoninérgicos (WAY100635, cetanserina e ondansetrona). Além disso, a administração combinada de doses subefetivas de SeBZF3 e fluoxetina (um inibidor seletivo da recaptação de serotonina, ISRS) produziram um efeito sinérgico no TSC. Não foram detectadas alterações na atividade locomotora e exploratória dos animais expostos ao SeBZF3 durante os diferentes grupos de experimentos comportamentais. Estudos de docagem molecular sugeriram possíveis interações moleculares entre o SeBZF3 e os alvos moleculares serotoninérgicos avaliados (receptores 5-HT2A e 5-HT2C e transportador de serotonina - SERT). Por fim, os achados do ensaio para a avaliação da toxicidade oral aguda a uma dose elevada (300 mg/kg), sugerem uma relativa segurança deste composto, visto que não houve alterações nos parâmetros avaliados. Em conjunto, os achados do presente estudo fornecem evidências para a ação do tipo ansiolítica e antidepressiva do SeBZF3 e seu baixo potencial em gerar efeitos adversos graves. Ademais, os dados sugerem uma possível interação entre o SeBZF3 e o sistema serotoninérgico. Portanto, o SeBZF3 apresenta-se como um potencial candidato para tratar transtornos psiquiátricos tais como a depressão e ansiedade.Depression is one of the most common pathologies in modern times and is frequently associated with anxiety disorders. Due to cases of drug resistance, serious adverse effects, or delay in therapeutic response to currently available drugs, several studies have aimed at the pharmacological and toxicological characterization of drug candidates for the treatment of these psychiatric conditions. Compounds of the 3-organoselanyl benzofurans (SeBZF) class have been studied by our research group for their antioxidant and psychotherapeutic properties. For this reason, this study aimed to investigate the anxiolytic and antidepressant-like action of substituted SeBZF compounds (SeBZF2-5) in male Swiss mice, comparing it to its unsubstituted prototype (2-phenyl-3-(phenylselanyl)benzofuran - SeBZF1), i.e., whether the structural modification by the addition of substituents would bring any benefit to the compound. The screening conducted for the detection of an anxiolytic-type potential in the light-dark test (LDT) demonstrated that SeBZF3 (3-((4-methoxyphenyl)selanyl)-2-phenylbenzofuran) alone caused a significant increase in the time spent in the light compartment of the apparatus. In addition, dose- and time-dependent curve data revealed that SeBZF3 exerts antidepressant-like effects in the tail suspension test (TST) (5-50 mg/kg) and forced swim test (FST) (50 mg/kg), causing longer-lasting effects when compared to the previously studied prototype SeBZF1 class. Additional tests were performed with SeBZF3, which features a methoxy substituent, to investigate the possible contribution of the serotoninergic system in the antidepressant-like action of SeBZF3. The anti-immobility effects of the compound on the TST were blocked by pre-administration of serotoninergic receptor antagonists (WAY100635, ketanserin, and ondansetron). In addition, the combined administration of sub-effective doses of SeBZF3 and fluoxetine (a selective serotonin reuptake inhibitor, SSRI) produced a synergistic effect on TST. No changes were detected in the locomotor and exploratory activity of animals exposed to SeBZF3 during the different behavioral sets. Molecular docking studies suggested possible molecular interactions between SeBZF3 and the serotoninergic molecular targets evaluated (5-CT2A and 5-HT2C receptors and serotonin transporter - SERT). Finally, the assay findings for the evaluation of acute oral toxicity at a high dose (300 mg/kg) suggest a relative safety of this compound, as there were no changes in the parameters evaluated. Taken together, the findings of the present study provide evidence for the anxiolytic and antidepressant-type action of SeBZF3 and its low potential to generate serious adverse effects. Furthermore, the data suggest a possible interaction between SeBZF3 and the serotoninergic system. Therefore, SeBZF3 presents itself as a potential candidate to treat psychiatric disorders such as depression and anxiety.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e BioprospecçãoUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS EXATAS E DA TERRABIOQUIMICABioquímica e bioprospecçãoSelênioBenzofuranoTranstornos psiquiátricosDepressãoAnsiedadeSerotoninaTestes pré-clínicosSeleniumBenzofuranPsychiatric disordersDepressionAnxietyPreclinical testingAção do tipo ansiolítica e antidepressiva do composto 3-((4-metoxifenil)selanil)-2-fenilbenzofurano em camundongosAnxiolity and antidepressant-like action of compound 3-((4-methoxyphenyl)selanyl)-2-phenylbenzofuran in miceinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisBrüning, César AugustoBortolatto, Cristiani FolhariniRibeiro, Estela Hartwigreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao Estela Hartwig Ribeiro.pdfDissertacao Estela Hartwig Ribeiro.pdfapplication/pdf2331675http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10924/1/Dissertacao%20Estela%20Hartwig%20Ribeiro.pdf0ce82019501c9655faeb35bb08efc2e4MD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10924/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessTEXTDissertacao Estela Hartwig Ribeiro.pdf.txtDissertacao Estela Hartwig Ribeiro.pdf.txtExtracted texttext/plain203406http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10924/3/Dissertacao%20Estela%20Hartwig%20Ribeiro.pdf.txt0fcd8afb1d67e92fb9d3438ff59e73f8MD53open accessTHUMBNAILDissertacao Estela Hartwig Ribeiro.pdf.jpgDissertacao Estela Hartwig Ribeiro.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1190http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10924/4/Dissertacao%20Estela%20Hartwig%20Ribeiro.pdf.jpg2438701eff2330e7a7e168a305870a09MD54open accessprefix/109242023-12-12 03:05:52.421open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2023-12-12T06:05:52Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false |
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