Caracterização de poli(m-fenileno isoftalamida) modificado com 2-iodo-1-etanol.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Sandra Cruz dos
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4993
Resumo: Poli(m-fenileno isoftalamida) é uma poliamida aromática e constitui uma importante classe de polímeros que, nas últimas décadas, têm atraído grande interesse de diversos grupos de pesquisa. Esse fato se justifica, não só pelo alto desempenho do material, mas, também, pelo seu comportamento físico-químico peculiar. A excelente estabilidade térmica e química permite seu uso como isolante elétrico e térmico. A dificuldade de processamento é devida a sua alta temperatura de transição vítrea, cristalinidade e inércia química. Poucos sistemas, entre eles N,N-dimetilformamida (DMF) com 5% m/V LiCl, são capazes de dissolver esse material. Neste trabalho, foi realizado o tratamento do polímero com o íon dimetilsulfóxido de sódio e posterior reação com 2-iodo-1-etanol. A substituição de 56% do hidrogênio do grupo NH pelo álcool foi confirmada através de técnicas de infravermelho e ressonância magnética nuclear de 1H. O polímero modificado apresenta cor rosa, menor massa molar e é amorfo até 400 °C, apresentando estabilidade térmica similar ao polímero não modificado. A mesma quantidade de material substituído dissolve mais rapidamente que o original e necessita de uma menor concentração de LiCl (1,5%) em DMF. Podem ser observados dois tipos de comportamentos em solução. Em concentrações acima da concentração de agregação crítica (cac), ocorre aumento de viscosidade com a concentração, bem como dos tempos de relaxação. Em concentrações menores que a cac, foi observada a diminuição da viscosidade e dos tempos de relaxação com o aumento da concentração. Esse comportamento é explicado pela capacidade do sistema em modificar a força iônica do meio.
id UFPL_6bfb1b00f4613665708f68b2fa4c2e22
oai_identifier_str oai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/4993
network_acronym_str UFPL
network_name_str Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
repository_id_str
spelling 2020-03-12T18:44:08Z2020-03-12T18:44:08Z2010-10-07http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4993Poli(m-fenileno isoftalamida) é uma poliamida aromática e constitui uma importante classe de polímeros que, nas últimas décadas, têm atraído grande interesse de diversos grupos de pesquisa. Esse fato se justifica, não só pelo alto desempenho do material, mas, também, pelo seu comportamento físico-químico peculiar. A excelente estabilidade térmica e química permite seu uso como isolante elétrico e térmico. A dificuldade de processamento é devida a sua alta temperatura de transição vítrea, cristalinidade e inércia química. Poucos sistemas, entre eles N,N-dimetilformamida (DMF) com 5% m/V LiCl, são capazes de dissolver esse material. Neste trabalho, foi realizado o tratamento do polímero com o íon dimetilsulfóxido de sódio e posterior reação com 2-iodo-1-etanol. A substituição de 56% do hidrogênio do grupo NH pelo álcool foi confirmada através de técnicas de infravermelho e ressonância magnética nuclear de 1H. O polímero modificado apresenta cor rosa, menor massa molar e é amorfo até 400 °C, apresentando estabilidade térmica similar ao polímero não modificado. A mesma quantidade de material substituído dissolve mais rapidamente que o original e necessita de uma menor concentração de LiCl (1,5%) em DMF. Podem ser observados dois tipos de comportamentos em solução. Em concentrações acima da concentração de agregação crítica (cac), ocorre aumento de viscosidade com a concentração, bem como dos tempos de relaxação. Em concentrações menores que a cac, foi observada a diminuição da viscosidade e dos tempos de relaxação com o aumento da concentração. Esse comportamento é explicado pela capacidade do sistema em modificar a força iônica do meio.Poly(m-phenylene isophthalamide) an aromatic polyamide, belong to an important class of polymers which, in the last decades, have called attention of many research groups. This fact is justified not just by the high performance of this material, but, also, by its unique physical chemical behavior. The excellent thermal stability and chemical stability is responsible for its use as thermal and electrical insulator. The difficulty of processing is due the high glass transition temperature, crystallinity and chemical inertia. Few systems as N,N-dimethylformamide (DMF) with 5% w/V LiCl, are able to dissolve this polymer. In this work, the polymer was treated with dimsyl sodium ion and posterior reaction with 2-iodine-1-ethanol. The NH hydrogen substitution by the alcohol group was 56% and was confirmed through infrared and magnetic resonance techniques. The modified polymer present pink color, decrease of molecular weight and is amorphous up to 400 °C and presents thermal stability similar to the unmodified polymer. The improvement of the solubility rate is observed and the substituted material is soluble in DMF with lower concentration of LiCl (1.5%). It can be observed two different behaviors in solution. At concentrations higher than the critical aggregation concentration (cac), viscosity and relaxation times increase with concentration. At concentrations lower than cac, the viscosity and relaxation time decrease with increasing of concentration. This fact can be explained by the capacity of the polymer modify the ionic strength of the media.porUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilInstituto de Química e GeociênciasCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAPoli(m-fenileno isoftalamida)Isolante elétrico2-iodo-1-etanolPoly(m-phenylene isophthalamide) modified2-iodine-1-ethanolElectrical insulatorCaracterização de poli(m-fenileno isoftalamida) modificado com 2-iodo-1-etanol.Characterization of poly(m-phenylene isophthalamide) modified with 2-iodine-1-ethanol.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/6746187515169396http://lattes.cnpq.br/2296402907146130Garcia, Irene Teresinha SantosSantos, Sandra Cruz dosinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTDissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdf.txtDissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdf.txtExtracted texttext/plain94447http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/6/Dissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdf.txtf5e6cfd0b68fb206f427a42e6d294f2cMD56open accessTHUMBNAILDissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdf.jpgDissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1347http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/7/Dissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdf.jpg8d76e52a14f0f92be43e12c4bed37df8MD57open accessORIGINALDissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdfDissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdfapplication/pdf1156303http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/1/Dissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdf1f7ff7863f7aa7a670a1a1d60a1250a6MD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-849http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/2/license_url4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD52open accesslicense_textlicense_texttext/html; charset=utf-80http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/3/license_textd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53open accesslicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-80http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/4/license_rdfd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/5/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD55open accessprefix/49932023-07-13 03:46:31.992open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/4993TElDRU7Dh0EgREUgRElTVFJJQlVJw4fDg08gTsODTy1FWENMVVNJVkEKCkNvbSBhIGFwcmVzZW50YcOnw6NvIGRlc3RhIGxpY2Vuw6dhLCB2b2PDqiAobyBhdXRvciAoZXMpIG91IG8gdGl0dWxhciBkb3MgZGlyZWl0b3MgZGUgYXV0b3IpIGNvbmNlZGUgYW8gUmVwb3NpdMOzcmlvIApJbnN0aXR1Y2lvbmFsIG8gZGlyZWl0byBuw6NvLWV4Y2x1c2l2byBkZSByZXByb2R1emlyLCAgdHJhZHV6aXIgKGNvbmZvcm1lIGRlZmluaWRvIGFiYWl4byksIGUvb3UgZGlzdHJpYnVpciBhIApzdWEgcHVibGljYcOnw6NvIChpbmNsdWluZG8gbyByZXN1bW8pIHBvciB0b2RvIG8gbXVuZG8gbm8gZm9ybWF0byBpbXByZXNzbyBlIGVsZXRyw7RuaWNvIGUgZW0gcXVhbHF1ZXIgbWVpbywgaW5jbHVpbmRvIG9zIApmb3JtYXRvcyDDoXVkaW8gb3UgdsOtZGVvLgoKVm9jw6ogY29uY29yZGEgcXVlIG8gRGVwb3NpdGEgcG9kZSwgc2VtIGFsdGVyYXIgbyBjb250ZcO6ZG8sIHRyYW5zcG9yIGEgc3VhIHB1YmxpY2HDp8OjbyBwYXJhIHF1YWxxdWVyIG1laW8gb3UgZm9ybWF0byAKcGFyYSBmaW5zIGRlIHByZXNlcnZhw6fDo28uCgpWb2PDqiB0YW1iw6ltIGNvbmNvcmRhIHF1ZSBvIERlcG9zaXRhIHBvZGUgbWFudGVyIG1haXMgZGUgdW1hIGPDs3BpYSBkZSBzdWEgcHVibGljYcOnw6NvIHBhcmEgZmlucyBkZSBzZWd1cmFuw6dhLCBiYWNrLXVwIAplIHByZXNlcnZhw6fDo28uCgpWb2PDqiBkZWNsYXJhIHF1ZSBhIHN1YSBwdWJsaWNhw6fDo28gw6kgb3JpZ2luYWwgZSBxdWUgdm9jw6ogdGVtIG8gcG9kZXIgZGUgY29uY2VkZXIgb3MgZGlyZWl0b3MgY29udGlkb3MgbmVzdGEgbGljZW7Dp2EuIApWb2PDqiB0YW1iw6ltIGRlY2xhcmEgcXVlIG8gZGVww7NzaXRvIGRhIHN1YSBwdWJsaWNhw6fDo28gbsOjbywgcXVlIHNlamEgZGUgc2V1IGNvbmhlY2ltZW50bywgaW5mcmluZ2UgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMgCmRlIG5pbmd1w6ltLgoKQ2FzbyBhIHN1YSBwdWJsaWNhw6fDo28gY29udGVuaGEgbWF0ZXJpYWwgcXVlIHZvY8OqIG7Do28gcG9zc3VpIGEgdGl0dWxhcmlkYWRlIGRvcyBkaXJlaXRvcyBhdXRvcmFpcywgdm9jw6ogZGVjbGFyYSBxdWUgCm9idGV2ZSBhIHBlcm1pc3PDo28gaXJyZXN0cml0YSBkbyBkZXRlbnRvciBkb3MgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMgcGFyYSBjb25jZWRlciBhbyBEZXBvc2l0YSBvcyBkaXJlaXRvcyBhcHJlc2VudGFkb3MgCm5lc3RhIGxpY2Vuw6dhLCBlIHF1ZSBlc3NlIG1hdGVyaWFsIGRlIHByb3ByaWVkYWRlIGRlIHRlcmNlaXJvcyBlc3TDoSBjbGFyYW1lbnRlIGlkZW50aWZpY2FkbyBlIHJlY29uaGVjaWRvIG5vIHRleHRvIApvdSBubyBjb250ZcO6ZG8gZGEgcHVibGljYcOnw6NvIG9yYSBkZXBvc2l0YWRhLgoKQ0FTTyBBIFBVQkxJQ0HDh8ODTyBPUkEgREVQT1NJVEFEQSBURU5IQSBTSURPIFJFU1VMVEFETyBERSBVTSBQQVRST0PDjU5JTyBPVSBBUE9JTyBERSBVTUEgQUfDik5DSUEgREUgRk9NRU5UTyBPVSBPVVRSTyAKT1JHQU5JU01PLCBWT0PDiiBERUNMQVJBIFFVRSBSRVNQRUlUT1UgVE9ET1MgRSBRVUFJU1FVRVIgRElSRUlUT1MgREUgUkVWSVPDg08gQ09NTyBUQU1Cw4lNIEFTIERFTUFJUyBPQlJJR0HDh8OVRVMgCkVYSUdJREFTIFBPUiBDT05UUkFUTyBPVSBBQ09SRE8uCgpPIERlcG9zaXRhIHNlIGNvbXByb21ldGUgYSBpZGVudGlmaWNhciBjbGFyYW1lbnRlIG8gc2V1IG5vbWUgKHMpIG91IG8ocykgbm9tZShzKSBkbyhzKSBkZXRlbnRvcihlcykgZG9zIGRpcmVpdG9zIAphdXRvcmFpcyBkYSBwdWJsaWNhw6fDo28sIGUgbsOjbyBmYXLDoSBxdWFscXVlciBhbHRlcmHDp8OjbywgYWzDqW0gZGFxdWVsYXMgY29uY2VkaWRhcyBwb3IgZXN0YSBsaWNlbsOnYS4KRepositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2023-07-13T06:46:31Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Caracterização de poli(m-fenileno isoftalamida) modificado com 2-iodo-1-etanol.
dc.title.alternative.pt_BR.fl_str_mv Characterization of poly(m-phenylene isophthalamide) modified with 2-iodine-1-ethanol.
title Caracterização de poli(m-fenileno isoftalamida) modificado com 2-iodo-1-etanol.
spellingShingle Caracterização de poli(m-fenileno isoftalamida) modificado com 2-iodo-1-etanol.
Santos, Sandra Cruz dos
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Poli(m-fenileno isoftalamida)
Isolante elétrico
2-iodo-1-etanol
Poly(m-phenylene isophthalamide) modified
2-iodine-1-ethanol
Electrical insulator
title_short Caracterização de poli(m-fenileno isoftalamida) modificado com 2-iodo-1-etanol.
title_full Caracterização de poli(m-fenileno isoftalamida) modificado com 2-iodo-1-etanol.
title_fullStr Caracterização de poli(m-fenileno isoftalamida) modificado com 2-iodo-1-etanol.
title_full_unstemmed Caracterização de poli(m-fenileno isoftalamida) modificado com 2-iodo-1-etanol.
title_sort Caracterização de poli(m-fenileno isoftalamida) modificado com 2-iodo-1-etanol.
author Santos, Sandra Cruz dos
author_facet Santos, Sandra Cruz dos
author_role author
dc.contributor.authorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/6746187515169396
dc.contributor.advisorLattes.pt_BR.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/2296402907146130
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Garcia, Irene Teresinha Santos
dc.contributor.author.fl_str_mv Santos, Sandra Cruz dos
contributor_str_mv Garcia, Irene Teresinha Santos
dc.subject.cnpq.fl_str_mv CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
topic CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Poli(m-fenileno isoftalamida)
Isolante elétrico
2-iodo-1-etanol
Poly(m-phenylene isophthalamide) modified
2-iodine-1-ethanol
Electrical insulator
dc.subject.por.fl_str_mv Poli(m-fenileno isoftalamida)
Isolante elétrico
2-iodo-1-etanol
Poly(m-phenylene isophthalamide) modified
2-iodine-1-ethanol
Electrical insulator
description Poli(m-fenileno isoftalamida) é uma poliamida aromática e constitui uma importante classe de polímeros que, nas últimas décadas, têm atraído grande interesse de diversos grupos de pesquisa. Esse fato se justifica, não só pelo alto desempenho do material, mas, também, pelo seu comportamento físico-químico peculiar. A excelente estabilidade térmica e química permite seu uso como isolante elétrico e térmico. A dificuldade de processamento é devida a sua alta temperatura de transição vítrea, cristalinidade e inércia química. Poucos sistemas, entre eles N,N-dimetilformamida (DMF) com 5% m/V LiCl, são capazes de dissolver esse material. Neste trabalho, foi realizado o tratamento do polímero com o íon dimetilsulfóxido de sódio e posterior reação com 2-iodo-1-etanol. A substituição de 56% do hidrogênio do grupo NH pelo álcool foi confirmada através de técnicas de infravermelho e ressonância magnética nuclear de 1H. O polímero modificado apresenta cor rosa, menor massa molar e é amorfo até 400 °C, apresentando estabilidade térmica similar ao polímero não modificado. A mesma quantidade de material substituído dissolve mais rapidamente que o original e necessita de uma menor concentração de LiCl (1,5%) em DMF. Podem ser observados dois tipos de comportamentos em solução. Em concentrações acima da concentração de agregação crítica (cac), ocorre aumento de viscosidade com a concentração, bem como dos tempos de relaxação. Em concentrações menores que a cac, foi observada a diminuição da viscosidade e dos tempos de relaxação com o aumento da concentração. Esse comportamento é explicado pela capacidade do sistema em modificar a força iônica do meio.
publishDate 2010
dc.date.issued.fl_str_mv 2010-10-07
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-03-12T18:44:08Z
dc.date.available.fl_str_mv 2020-03-12T18:44:08Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4993
url http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4993
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pelotas
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de Pós-Graduação em Química
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFPel
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
dc.publisher.department.fl_str_mv Instituto de Química e Geociências
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Pelotas
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
instname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
instacron:UFPEL
instname_str Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
instacron_str UFPEL
institution UFPEL
reponame_str Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
collection Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
bitstream.url.fl_str_mv http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/6/Dissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdf.txt
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/7/Dissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdf.jpg
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/1/Dissertacao_Sandra_Cruz_dos_Santos.pdf
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/2/license_url
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/3/license_text
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/4/license_rdf
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4993/5/license.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv f5e6cfd0b68fb206f427a42e6d294f2c
8d76e52a14f0f92be43e12c4bed37df8
1f7ff7863f7aa7a670a1a1d60a1250a6
4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2f
d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e
d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e
43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9b
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
repository.mail.fl_str_mv rippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.br
_version_ 1813710104706416640