Avaliação in vitro das atividades antimicrobianas de 2-aril-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-IL) tiazolidin-4-onas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Souza, Silvana Pereira
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10632
Resumo: Esse estudo avaliou as propriedades biológicas de doze 1,3-tiazolidin-4-onas derivadas da 3,4-(metilenodioxi)anilina, estudando a atividade antifúngica e antibacteriana desses compostos. No ensaio antibacteriano contra Staphylococcus aureus ATCC 19095 e Escherichia coli ATCC 29214, demonstrou-se que esses compostos não possuem efeito significativo na inibição do crescimento bacteriano. O composto 1b mostrou o melhor resultado antifúngico contra C. albicans ATCC 62342 em 100 µg/ml (61,23% de inibição em 24h e 53,75% em 48h), incluindo diferença estatística em relação ao controle de crescimento na menor concentração testada, 25 µg/ml. Ainda, o composto 1h apresentou o maior percentual de inibição do crescimento fúngico contra C. parapsilosis em 100 µg/ml (84,73% em 24h e 41,06% em 48h), inclusive sendo similar ao fármaco fluconazol em 24h (85,72%). Além disso, 1h demonstrou atividade já na menor concentração testada, 25 µg/ml. No ensaio antifúngico contra Rhodotorula, verificou-se dois compostos com boas atividades antifúngicas em 100 µg/ml em 48h, 1f (82,65% de inibição) e 1i (68,22%). Ainda, é importante notar que ambos compostos apresentaram-se estatisticamente similares ao fluconazol (89,30%). No entanto, analisando diferentes concentrações, apenas o composto 1f apresentou diferença significativa em relação ao controle. Esses estudos descobriram pelo menos três potenciais agentes antifúngicos para três diferentes cepas com resultados significativos em baixas doses. Portanto, entende-se que esses resultados criaram perspectivas para novas pesquisas com o intuito de aumentar as possibilidades terapêuticas a fim de combater a resistência microbiana e as doenças causadas pelos microrganismos, e enfatiza-se o desenvolvimento da síntese das 4-tiazolidinonas e o subsequente estudo de sua atividade farmacológica.
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spelling 2023-11-07T01:58:07Z2023-11-07T01:58:07Z2016-02-29SOUZA, Silvana Pereira. AVALIAÇÃO IN VITRO DAS ATIVIDADES ANTIMICROBIANAS DE 2-ARIL-3-(BENZO[d][1,3]DIOXOL-5-IL) TIAZOLIDIN-4-ONAS. 2016, 46F. Dissertação – Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção – Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10632Esse estudo avaliou as propriedades biológicas de doze 1,3-tiazolidin-4-onas derivadas da 3,4-(metilenodioxi)anilina, estudando a atividade antifúngica e antibacteriana desses compostos. No ensaio antibacteriano contra Staphylococcus aureus ATCC 19095 e Escherichia coli ATCC 29214, demonstrou-se que esses compostos não possuem efeito significativo na inibição do crescimento bacteriano. O composto 1b mostrou o melhor resultado antifúngico contra C. albicans ATCC 62342 em 100 µg/ml (61,23% de inibição em 24h e 53,75% em 48h), incluindo diferença estatística em relação ao controle de crescimento na menor concentração testada, 25 µg/ml. Ainda, o composto 1h apresentou o maior percentual de inibição do crescimento fúngico contra C. parapsilosis em 100 µg/ml (84,73% em 24h e 41,06% em 48h), inclusive sendo similar ao fármaco fluconazol em 24h (85,72%). Além disso, 1h demonstrou atividade já na menor concentração testada, 25 µg/ml. No ensaio antifúngico contra Rhodotorula, verificou-se dois compostos com boas atividades antifúngicas em 100 µg/ml em 48h, 1f (82,65% de inibição) e 1i (68,22%). Ainda, é importante notar que ambos compostos apresentaram-se estatisticamente similares ao fluconazol (89,30%). No entanto, analisando diferentes concentrações, apenas o composto 1f apresentou diferença significativa em relação ao controle. Esses estudos descobriram pelo menos três potenciais agentes antifúngicos para três diferentes cepas com resultados significativos em baixas doses. Portanto, entende-se que esses resultados criaram perspectivas para novas pesquisas com o intuito de aumentar as possibilidades terapêuticas a fim de combater a resistência microbiana e as doenças causadas pelos microrganismos, e enfatiza-se o desenvolvimento da síntese das 4-tiazolidinonas e o subsequente estudo de sua atividade farmacológica.This study evaluated the biological properties of twelve 1,3-thiazolidin-4-ones derivated from 3,4-(methylenedioxy)aniline, assessing the antifungal and antibactertial activity of these compounds. The antibacterial assay against Staphylococcus aureus ATCC 19095 and Escherichia coli ATCC 29214 showed that these compounds have no significant effect to inhibit the bacterial growth. The compound 1b showed the best antifungal results against C. albicans ATCC 62342 at 100 µg/ml (61.23% inhibition in 24h and 53.75% in 48h), including demonstrating statistical difference from growth control at lowest concentration used, 25 µg/ml. Thus, the compound 1h was the greatest percentage of growth inhibition against C. parapsilosis at 100 µg/ml (84.73% in 24h and 41.06% in 48h), including being similar to fluconazole in 24h (85.72%). Besides, 1h demonstrated activity since the lowest concentration tested, 25 µg/ml. In antifungal Rhodotorula assay, it was verify two compounds with good antifungal activity at 100 µg/ml in 48h, 1f (82.65% of inhibition) and 1i (68.22%). It is also important to note that both compounds were statistically similar to fluconazole (89.30%). However, analyzing different concentrations, only the compound 1f presented statistical difference from control group. These studies discover at least three potential antifungal agents for three different strains with significant results at low concentrations. Therefore, it is understood that the results create perspectives for further research in order to increase the therapeutic possibilities to fight microbial resistance and diseases caused by microorganisms, and it is emphasized the development of synthesis of 4-thiazolidinones and subsequent evaluation of the pharmacological activity.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e BioprospecçãoUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS AGRARIASBIOQUIMICABIOQUIMICA DOS MICROORGANISMOS4-tiazolidinonas1,3-benzodioxolCandida albicansCandida parapsilosisRhodotorula mucilaginosaAstrócitos4-thiazolidinones1,3-benzodioxolAstrocytesAvaliação in vitro das atividades antimicrobianas de 2-aril-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-IL) tiazolidin-4-onasANTIMICROBIAL IN VITRO ACTIVITY OF 2-(ARYL)-3-(BENZO[d][1,3]DIOXOL-5-YLTHIAZOLIDIN-4-ONEinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisCunico Filho, Wilson JoãoSouza, Silvana Pereirareponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao_Silvana_de_Souza.pdfDissertacao_Silvana_de_Souza.pdfapplication/pdf989245http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10632/1/Dissertacao_Silvana_de_Souza.pdf99d2e0bacb6307cf43d32094070b15daMD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10632/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessTEXTDissertacao_Silvana_de_Souza.pdf.txtDissertacao_Silvana_de_Souza.pdf.txtExtracted texttext/plain88156http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10632/3/Dissertacao_Silvana_de_Souza.pdf.txt24231e1db08feca9b0d0cdc1e3dea9c8MD53open accessTHUMBNAILDissertacao_Silvana_de_Souza.pdf.jpgDissertacao_Silvana_de_Souza.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1275http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10632/4/Dissertacao_Silvana_de_Souza.pdf.jpge46122452c953e7ef3f1074870d2f8ecMD54open accessprefix/106322023-11-07 03:01:49.413open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2023-11-07T06:01:49Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false
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