Efeito do tipo antidepressivo do composto 2-fenil-3-(fenilselanil)benzofurano em camundongos: potencial envolvimento dos receptores D1-dopaminérgicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Strelow, Dianer Nornberg
Data de Publicação: 2020
Outros Autores: Krüger, Letícia Devantier, Carraro Júnior, Luiz Roberto, Rech, Taís da Silva Teixeira, Brüning, César Augusto, Bortolatto, Cristiani Folharini
Tipo de documento: Artigo de conferência
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/11402
Resumo: A depressão é um grave transtorno mental, associado a níveis de morbidade e mortalidade. No estudo da fisiopatologia da depressão, a teoria monoaminérgica permanece sendo a mais aceita, sinalizando a redução dos níveis de neurotransmissores monoaminérgicos na transmissão sináptica de indivíduos depressivos (DEAN e KESHAVAN, 2017). Os neurônios dopaminérgicos modulam o sistema de recompensa e os estímulos motivacionais, estando as alterações nos níveis de dopamina relacionadas a sintomas depressivos. Dessa forma, o sistema dopaminérgico é um potencial alvo na pesquisa por novos fármacos antidepressivos. Evidências sugerem que o estímulo de receptores D1-dopaminérgicos resulta em um efeito do tipo antidepressivo. Em investigações anteriores, o composto 2-fenil-3-(fenilselanil)benzofurano (SeBZF1), apresentou atividade antioxidante in vitro e efeito do tipo antidepressivo em camundongos mediado pelo sistema serotoninérgico (GALL et al., 2020) e pelos receptores D2 e D3 de dopamina (dados não publicados). Assim, o objetivo deste estudo foi investigar o potencial envolvimento dos receptores D1 de dopamina no efeito do tipo antidepressivo do SeBZF1 no teste de suspensão pela cauda (TSC) em camundongos.
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Evidências sugerem que o estímulo de receptores D1-dopaminérgicos resulta em um efeito do tipo antidepressivo. Em investigações anteriores, o composto 2-fenil-3-(fenilselanil)benzofurano (SeBZF1), apresentou atividade antioxidante in vitro e efeito do tipo antidepressivo em camundongos mediado pelo sistema serotoninérgico (GALL et al., 2020) e pelos receptores D2 e D3 de dopamina (dados não publicados). 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