Avaliação do uso do imunomodulador β (1-3) glucana isoladamente e em associação ao Itraconazol na esporotricose experimental

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Martins, Anelise Afonso
Data de Publicação: 2008
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/9136
Resumo: A esporotricose, micose subcutânea causada pelo fungo dimórfico Sporothrix schenckii, acomete o homem e várias espécies de animais, sendo os felinos domésticos envolvidos nos relatos zoonóticos da enfermidade. Considerando as dificuldades terapêuticas no tratamento da micose nessa espécie animal, incluindo toxicidade e o desenvolvimento de resistência aos antifúngicos tradicionalmente utilizados no tratamento da enfermidade, o estudo objetivou avaliar a eficácia do imunomodulador β (1-3) glucana isoladamente e em associação ao Itraconazol no tratamento da esporotricose cutânea experimental. Foram utilizados 100 ratos Wistar, cepa UFPel, machos, os quais foram divididos em quatro grupos de 25 animais: grupo controle (G1), recebeu 0,5ml de água destilada estéril via oral(VO) e 0,25ml de solução salina estéril via subcutânea (SC); grupo G2 tratado com 10mg/kg de itraconazol VO e 0,25ml de solução salina SC; grupo G3 tratado com 10mg/kg de itraconazol VO associado a 0,5 mg de β (1-3) glucana SC e o grupo G4 tratado com 0,5 ml de água destilada estéril VO e 0,5 mg β (1-3) glucana SC. Os animais foram inoculados por via subcutânea com 2x103 células de Sporothrix schenckii/ml, e após 12 dias, quando todos apresentavam lesões características da esporotricose, iniciouse o tratamento que prosseguiu por seis semanas. O antifúngico e a água destilada estéril foram administrados diariamente, enquanto que a solução salina e a β (1-3) glucana semanalmente. Dez animais de cada grupo foram escolhidos aleatoriamente e submetidos a avaliações clínicas semanais observando presença de nódulos, úlceras, regressão e cicatrização das lesões durante o período experimental. O restante dos animais (três de cada grupo) foram eutanasiados e necropsiados semanalmente para a quantificação das unidades formadoras de colônias fúngicas (UFCs), retroisolamento e avaliação histopatológica. O mesmo procedimento foi realizado nos animais submetidos às avaliações clinicas ao término do tratamento. Na avaliação clínica foi observada diferença estatística (p<0,05) entre os grupos G2, G3 e G4 em relação ao controle (G1), entre os grupos tratados o grupo G3 resultou em maior freqüência (9/10) de animais em processo de regressão e cicatrização das lesões. Nas UFCs assim como nos retroisolamentos do S. schenckii foram observadas diferenças estatísticas entre os grupos tratados e controle, sendo que entre os tratamentos o grupo G3 demonstrou a menor quantificação fúngica assim 8 como de retroisolados positivos para o agente. Na avaliação histopatológica foi verificada a presença de granulomas iniciais a tardios, tendo o G1 predomínio de granulomas iniciais. Na análise histopatológica foi observado semelhante padrão de infiltrado inflamatório nos quatro grupos experimentais, no entanto os G3 e G4 obtiveram maior freqüência (32%, 36%) de animais com infiltrado de polimorfonucleares (PMN). Conforme os resultados obtidos os três tratamentos foram eficazes para a remissão da esporotricose cutânea experimental, no entanto, a associação do antifúngico ao imunomodulador propiciou uma regressão mais precoce das lesões.
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spelling 2023-03-05T15:11:45Z2023-03-05T15:11:45Z2008-02-20MARTINS, Anelise Afonso. Avaliação do uso do imunomodulador β (1-3) glucana isoladamente e em associação ao Itraconazol na esporotricose experimental. 2008. 83f. Dissertação (Mestrado em Veterinária) - Faculdade de Veterinária, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2008.http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/9136A esporotricose, micose subcutânea causada pelo fungo dimórfico Sporothrix schenckii, acomete o homem e várias espécies de animais, sendo os felinos domésticos envolvidos nos relatos zoonóticos da enfermidade. Considerando as dificuldades terapêuticas no tratamento da micose nessa espécie animal, incluindo toxicidade e o desenvolvimento de resistência aos antifúngicos tradicionalmente utilizados no tratamento da enfermidade, o estudo objetivou avaliar a eficácia do imunomodulador β (1-3) glucana isoladamente e em associação ao Itraconazol no tratamento da esporotricose cutânea experimental. Foram utilizados 100 ratos Wistar, cepa UFPel, machos, os quais foram divididos em quatro grupos de 25 animais: grupo controle (G1), recebeu 0,5ml de água destilada estéril via oral(VO) e 0,25ml de solução salina estéril via subcutânea (SC); grupo G2 tratado com 10mg/kg de itraconazol VO e 0,25ml de solução salina SC; grupo G3 tratado com 10mg/kg de itraconazol VO associado a 0,5 mg de β (1-3) glucana SC e o grupo G4 tratado com 0,5 ml de água destilada estéril VO e 0,5 mg β (1-3) glucana SC. Os animais foram inoculados por via subcutânea com 2x103 células de Sporothrix schenckii/ml, e após 12 dias, quando todos apresentavam lesões características da esporotricose, iniciouse o tratamento que prosseguiu por seis semanas. O antifúngico e a água destilada estéril foram administrados diariamente, enquanto que a solução salina e a β (1-3) glucana semanalmente. Dez animais de cada grupo foram escolhidos aleatoriamente e submetidos a avaliações clínicas semanais observando presença de nódulos, úlceras, regressão e cicatrização das lesões durante o período experimental. O restante dos animais (três de cada grupo) foram eutanasiados e necropsiados semanalmente para a quantificação das unidades formadoras de colônias fúngicas (UFCs), retroisolamento e avaliação histopatológica. O mesmo procedimento foi realizado nos animais submetidos às avaliações clinicas ao término do tratamento. Na avaliação clínica foi observada diferença estatística (p<0,05) entre os grupos G2, G3 e G4 em relação ao controle (G1), entre os grupos tratados o grupo G3 resultou em maior freqüência (9/10) de animais em processo de regressão e cicatrização das lesões. Nas UFCs assim como nos retroisolamentos do S. schenckii foram observadas diferenças estatísticas entre os grupos tratados e controle, sendo que entre os tratamentos o grupo G3 demonstrou a menor quantificação fúngica assim 8 como de retroisolados positivos para o agente. Na avaliação histopatológica foi verificada a presença de granulomas iniciais a tardios, tendo o G1 predomínio de granulomas iniciais. Na análise histopatológica foi observado semelhante padrão de infiltrado inflamatório nos quatro grupos experimentais, no entanto os G3 e G4 obtiveram maior freqüência (32%, 36%) de animais com infiltrado de polimorfonucleares (PMN). Conforme os resultados obtidos os três tratamentos foram eficazes para a remissão da esporotricose cutânea experimental, no entanto, a associação do antifúngico ao imunomodulador propiciou uma regressão mais precoce das lesões.The sporotrichosis, subcutaneous mycosis caused by the fungus dimorphic Sporothrix schenckii, can infect the man and several species of animals. The domestic felines are involved in the zoonotic reports of this illness. Considering the therapeutic difficulties in the treatment of this mycosis in felines, including toxicity and the resistance development to the antifungal currently use, the aim of the study was evaluate the effectiveness of the immunemodulator β (1-3) glucan isolate and in association with itraconazole in the treatment of the experimental cutaneous sporotrichosis. One hundred mice Wistar, strain UFPel, males were used. They were divided in four groups with 25 animals: group control (G1) witch received 0,5ml of sterile distilled water orally (VO) and 0,25ml of sterile saline solution subcutaneously (SC); group G2 treated with 10mg/kg of itraconazole VO and 0,25ml of saline solution SC; group G3 treated with 10mg/kg of itraconazole VO associated to 0,5 mg of β (1-3) glucan SC and the group G4 treated with 0,5 ml of distilled sterile water VO and 0,5 mg β (1-3) glucan SC. Animals were inoculated subcutaneously with 2x103 cells of Sporothrix schenckii/ml, and after 12 days, when all of them had already show characteristic lesions of sporotrichosis, the treatment was started, continuing for six weeks. Antifungal and distilled sterile water were administered daily, while the saline solution and the β (1-3) glucan weekly. Ten randomized animals of each group were choused and submitted to clinical evaluations weekly observing the presence of nodules, ulcers, regression and cicatrisation of the lesions during the experimental period. The remaining animals (three of each group) were weekly necropsied for the quantification of the units forming fungal colonies (UFCs), retroisolation and for histopathology evaluation. The same procedure was accomplished in the animals submitted to the evaluations at the end of the treatment. In clinical evaluation statistical difference was observed (p <0,05) among the groups G2, G3 and G4 in relation to the control (G1). Among the treated groups, the group G3 resulted in larger frequency (9/10) of animals with regression process and cicatrisation of the lesions. In UFCs as well as in the retro isolation of the S. schenckii statistical differences were observed between the treated groups and control. The group G3 demonstrated the smallest fungal quantification as well as the minimum positive retro isolation of the agent. In the histopathology evaluation the presence of initial 10 granulomas was verified as well as the late ones. In the G1 the prevalence was for initial granulomas. Similar inflammatory infiltrated was observed in all experimental groups, however G3 and G4 showed larger frequency (32%, 36%) of animals with polymorphonuclear infiltrate. According to the observed results, we conclude that all of the treatments were effective against cutaneous experimental sporotrichosis, however the glucana and itraconazole association showed an earlier lesions decreases.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em VeterináriaUFPelBrasilFaculdade de VeterináriaCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA::PATOLOGIA ANIMAL::PATOLOGIA CLINICA ANIMALVeterináriaEsporotricoseItraconazolFungosSporothrix scheckiiAvaliação do uso do imunomodulador β (1-3) glucana isoladamente e em associação ao Itraconazol na esporotricose experimentalEvaluation of the immunemodulator β (1-3) glucan use isolated and in association to itraconazole in the experimental sporotrichosisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/3519344986990547http://lattes.cnpq.br/3651230552543611Nobre, Márcia de Oliveirahttp://lattes.cnpq.br/3741542973280238Meireles, Mario Carlos AraújoMartins, Anelise Afonsoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTdissertacao_anelise_afonso_martins.pdf.txtdissertacao_anelise_afonso_martins.pdf.txtExtracted texttext/plain89313http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/9136/6/dissertacao_anelise_afonso_martins.pdf.txtf62d69ad198df4bec6eb016676e2aee7MD56open accessTHUMBNAILdissertacao_anelise_afonso_martins.pdf.jpgdissertacao_anelise_afonso_martins.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1239http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/9136/7/dissertacao_anelise_afonso_martins.pdf.jpgcbe1d475520639a9ac775ff476040323MD57open accessORIGINALdissertacao_anelise_afonso_martins.pdfdissertacao_anelise_afonso_martins.pdfapplication/pdf1263127http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/9136/1/dissertacao_anelise_afonso_martins.pdfbb8fa3ff5711e70cd00af89d830e0276MD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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