Toxocara canis: avaliação in vitro, in silico e ex vivo de moléculas sintéticas derivadas da cumarina
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Data de Publicação: | 2021 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
Texto Completo: | http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/14129 |
Resumo: | A toxocaríase humana é uma parasitose tecidual negligenciada, cujo o principal agente etiológico é o nematódeo Toxocara canis. Os benzomidazólicos, anti-helmínticos de escolha para o tratamento dessa parasitose, apresentam taxas de resolução clínica entre 45 e 70%, devido a sua baixa solubilidade em água e difícil ação em nível tecidual. O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a atividade de moléculas sintéticas derivadas da cumarina (COU) sobre larvas de Toxocara canis, além avaliar essas moléculas in silico e ex vivo. Foram avaliadas onze moléculas (na concentração de 1 mg/mL), em duplicata, em placas de microcultivo, contendo larvas de T. canis em meio RPMI-1640, sendo incubadas, a 37°C e tensão de CO2 de 5%, por 48 horas. Após foi determinada a concentração larvicida mínima (CLM). A molécula COU 6, na CLM de 0,5 mg/mL, e a molécula COU 9, na CLM de 1,0 mg/mL, apresentaram-se eficazes contra 100% das larvas de T. canis. Para as análises in silico das moléculas COU 6 e COU 9 foram utilizados os softwares Swiss ADME e Molinspiration. As moléculas COU 6 e COU 9 apresentaram parâmetros de biodisponibilidade adequados, como alta capacidade de metabolismo e absorção gastrointestinal, e de permear a barreira hematoencefálica. Outro resultado importante obtido, foi a ausência de citotoxicidade da molécula COU 9 na CLM eficaz (1 mg/mL). Nas condições estudadas, conclui-se que a molécula COU 9 é candidata à composto-protótipo e à testes pré-clínicos, e a molécula COU 6 é potencial candidata. |
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2024-09-26T15:15:00Z2024-09-262024-09-26T15:15:00Z2021-03-04RODRIGUES, Débora Carvalho. Toxocara canis: avaliação in vitro, in silico e ex vivo de moléculas sintéticas derivadas da cumarina. 2021. 54 f. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Parasitologia) - Instituto de Biologia, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2021.http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/14129A toxocaríase humana é uma parasitose tecidual negligenciada, cujo o principal agente etiológico é o nematódeo Toxocara canis. Os benzomidazólicos, anti-helmínticos de escolha para o tratamento dessa parasitose, apresentam taxas de resolução clínica entre 45 e 70%, devido a sua baixa solubilidade em água e difícil ação em nível tecidual. O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a atividade de moléculas sintéticas derivadas da cumarina (COU) sobre larvas de Toxocara canis, além avaliar essas moléculas in silico e ex vivo. Foram avaliadas onze moléculas (na concentração de 1 mg/mL), em duplicata, em placas de microcultivo, contendo larvas de T. canis em meio RPMI-1640, sendo incubadas, a 37°C e tensão de CO2 de 5%, por 48 horas. Após foi determinada a concentração larvicida mínima (CLM). A molécula COU 6, na CLM de 0,5 mg/mL, e a molécula COU 9, na CLM de 1,0 mg/mL, apresentaram-se eficazes contra 100% das larvas de T. canis. Para as análises in silico das moléculas COU 6 e COU 9 foram utilizados os softwares Swiss ADME e Molinspiration. As moléculas COU 6 e COU 9 apresentaram parâmetros de biodisponibilidade adequados, como alta capacidade de metabolismo e absorção gastrointestinal, e de permear a barreira hematoencefálica. Outro resultado importante obtido, foi a ausência de citotoxicidade da molécula COU 9 na CLM eficaz (1 mg/mL). Nas condições estudadas, conclui-se que a molécula COU 9 é candidata à composto-protótipo e à testes pré-clínicos, e a molécula COU 6 é potencial candidata.Human toxocariasis is a neglected tissue parasitosis, whose main etiological agent is the nematode Toxocara canis. Benzomidazole, anthelmintics of choice for this parasitosis treatment, have clinical resolution rates between 45 and 70%, due to its low water solubility and difficult action at the tissue level. The objective of this study was evaluate in vitro the activity of synthetic molecules derived from coumarin (COU), on Toxocara canis larvae, in addition to evaluating these molecules in silico and ex vivo. Eleven molecules were evaluated (1 mg/mL), in duplicate, in microculture plates containing T.canis larvae in RPMI -1640 medium, being incubated at 37°C, in 5% CO2 tension, for 48 hours. After, it was determined the minimum larvicidal concentration (CLM). The COU 9 molecule, at 1 mg/mL CLM, and the COU 6 molecule, at 0,5 mg/mL CLM, obtained results against 100% of T.canis larvae. The in silico analyses of COU 6 and COU 9 molecules were used the softwares: Swiss ADME and Molinspiration. The molecules showed high metabolism capacity and gastrointestinal absorption, besides having the ability to permeate the blood brain barrier. Another important result, was the absence of cytotoxicity of the COU 9 molecule at the effective CLM (1 mg/mL). Under the conditions studied, it is concluded that COU 9 molecule is candidate for prototype compound and pre-clinical testing, and the COU 6 molecule is a potential candidate.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em ParasitologiaUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS BIOLOGICASPARASITOLOGIABIOLOGIA MOLECULARDOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIASToxocaríaseMoléculas sintéticasCumarinasToxocariasisSynthetic moleculesCoumarinsToxocara canis: avaliação in vitro, in silico e ex vivo de moléculas sintéticas derivadas da cumarinaToxocara canis: evaluation in vitro, in silico and ex vivo of synthetic molecules derived from coumarininfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttps://orcid.org/0009-0008-2094-3686http://lattes.cnpq.br/7649449397234049http://lattes.cnpq.br/6274475036894377Ramos, Daniela Fernandeshttp://lattes.cnpq.br/7999751854162355Scaini, Carlos JamesRodrigues, Débora Carvalhoreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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