Síntese multicomponente de 1-((arilcalcogenil)alquil)-15H-dibenzo[d,h] [1,2,3]triazol[1,5-a][1,3,6]triazoninas catalisada por CuI
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Dissertação |
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Resumo: | Neste trabalho foi desenvolvida uma metodologia sintética para a obtenção de 1-((arilcalcogenil)alquil)-15H-dibenzo[d,h][1,2,3]triazol[1,5-a][1,3,6]triazoninas através de uma reação multicomponente catalisada por CuI. Para isto, reagiu-se ofenilenodiamina 1, 2-azidobelzaldeído 2, 3-(arilcalcogenil)alquil-1-ino 3, catalisador e um solvente orgânico. Os produtos obtidos 4 foram caracterizados por espectrometria de massas de alta resolução (MS) e espectrometria de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de carbono (13C) e hidrogênio (1H). |
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2023-10-20T01:33:04Z2023-10-192023-10-20T01:33:04Z2017-03-03AQUINO, Thalita Fernanda Borges de. Síntese multicomponente de 1-((arilcalcogenil)alquil)-15H-dibenzo[d,h] [1,2,3]triazol[1,5-a][1,3,6]triazoninas catalisada por CuI. 2017. 70 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 20167.http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10443Neste trabalho foi desenvolvida uma metodologia sintética para a obtenção de 1-((arilcalcogenil)alquil)-15H-dibenzo[d,h][1,2,3]triazol[1,5-a][1,3,6]triazoninas através de uma reação multicomponente catalisada por CuI. Para isto, reagiu-se ofenilenodiamina 1, 2-azidobelzaldeído 2, 3-(arilcalcogenil)alquil-1-ino 3, catalisador e um solvente orgânico. Os produtos obtidos 4 foram caracterizados por espectrometria de massas de alta resolução (MS) e espectrometria de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de carbono (13C) e hidrogênio (1H).In this work was developed a synthetic methodology for the obtention of 1-((arylcalcogenyl)alkyl)-15H-dibenzo[d,h][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,3,6]triazonines through a multicomponent reaction catalysed by CuI. For this was reacted ophenilenediamine 1, 2-azidobenzaldehyde 2 and 3-(arylcalcogenyl)alkyl-1-yn 3, a catalyst and an organic solvent. The products 4 obtained were characterized by high resolution Mass spectrometry (MS) and Nuclear Magnetic Resonance spectrometry (1H NMR) and (13C NMR).Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS EXATAS E DA TERRAQUIMICAQUIMICA ORGANICACatáliseHeterocíclicosMulticomponenteSíntese multicomponente de 1-((arilcalcogenil)alquil)-15H-dibenzo[d,h] [1,2,3]triazol[1,5-a][1,3,6]triazoninas catalisada por CuISynthesis multicomponent of 1-((arylcalcogenyl)alkyl)-15H-dibenzo[d,h] [1,2,3]triazolo[1,5-a][1,3,6]triazonines by CuI catalysisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/4487919351997347https://orcid.org/0000-0001-9603-3795http://lattes.cnpq.br/0978329001891199Jacob, Raquel GuimarãesAquino, Thalita Fernanda Borges dereponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao_Thalita_Aquino.pdfDissertacao_Thalita_Aquino.pdfapplication/pdf3690218http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10443/1/Dissertacao_Thalita_Aquino.pdffec7313b10ea2ef3a64f964f3de40f2eMD51open accessTEXTDissertacao_Thalita_Aquino.pdf.txtDissertacao_Thalita_Aquino.pdf.txtExtracted texttext/plain72857http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10443/3/Dissertacao_Thalita_Aquino.pdf.txte8bbeb71e926db55aee82e35ffde2125MD53open accessTHUMBNAILDissertacao_Thalita_Aquino.pdf.jpgDissertacao_Thalita_Aquino.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1392http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10443/4/Dissertacao_Thalita_Aquino.pdf.jpgbe46a4d02d27eca39fc040443c90ffa1MD54open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10443/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessprefix/104432023-10-20 03:01:47.082open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/10443TElDRU7Dh0EgREUgRElTVFJJQlVJw4fDg08gTsODTy1FWENMVVNJVkEKCkkgLSBDb20gYSBhcHJlc2VudGHDp8OjbyBkZXN0YSBsaWNlbsOnYSwgdm9jw6ogKG8ocykgYXV0b3IoZXMpIG91IG8gdGl0dWxhciBkb3MgZGlyZWl0b3MgZGUgYXV0b3IpIGNvbmNlZGUgYW8gUmVwb3NpdMOzcmlvIApJbnN0aXR1Y2lvbmFsIChSSSkgZGEgVW5pdmVyc2lkYWRlIEZlZGVyYWwgZGUgUGVsb3RhcyAoVUZQZWwpIG8gZGlyZWl0byBuw6NvLWV4Y2x1c2l2byBkZSByZXByb2R1emlyLCB0cmFkdXppciAKKGNvbmZvcm1lIGRlZmluaWRvIGFiYWl4byksIGUvb3UgZGlzdHJpYnVpciBhIHN1YSBwdWJsaWNhw6fDo28gKGluY2x1aW5kbyBvIHJlc3VtbykgcG9yIHRvZG8gbyBtdW5kbyBubyBmb3JtYXRvIGltcHJlc3NvIAplIGVsZXRyw7RuaWNvIGUgZW0gcXVhbHF1ZXIgbWVpbywgaW5jbHVpbmRvIG9zIGZvcm1hdG9zIMOhdWRpbyBvdSB2w61kZW87CgpJSSAtIFZvY8OqIGNvbmNvcmRhIHF1ZSBvIFJJIGRhIFVGUGVsIHBvZGUsIHNlbSBhbHRlcmFyIG8gY29udGXDumRvLCB0cmFuc3BvciBhIHN1YSBwdWJsaWNhw6fDo28gcGFyYSBxdWFscXVlciBtZWlvIG91IGZvcm1hdG8gCnBhcmEgZmlucyBkZSBwcmVzZXJ2YcOnw6NvOwoKSUlJIC0gVm9jw6ogdGFtYsOpbSBjb25jb3JkYSBxdWUgbyBSSSBkYSBVRlBlbCBwb2RlIG1hbnRlciBtYWlzIGRlIHVtYSBjw7NwaWEgZGUgc3VhIHB1YmxpY2HDp8OjbyBwYXJhIGZpbnMgZGUgc2VndXJhbsOnYSwgYmFja3VwIAplIHByZXNlcnZhw6fDo287CgpJViAtIFZvY8OqIGRlY2xhcmEgcXVlIGEgc3VhIHB1YmxpY2HDp8OjbyDDqSBvcmlnaW5hbCBlIHF1ZSB2b2PDqiB0ZW0gbyBwb2RlciBkZSBjb25jZWRlciBvcyBkaXJlaXRvcyBjb250aWRvcyBuZXN0YSBsaWNlbsOnYS4gClZvY8OqIHRhbWLDqW0gZGVjbGFyYSBxdWUgbyBkZXDDs3NpdG8gZGEgc3VhIHB1YmxpY2HDp8OjbywgcXVlIHNlamEgZGUgc2V1IGNvbmhlY2ltZW50bywgbsOjbyBpbmZyaW5nZSBkaXJlaXRvcyBhdXRvcmFpcyAKZGUgbmluZ3XDqW07CgpWIC0gQ2FzbyBhIHN1YSBwdWJsaWNhw6fDo28gY29udGVuaGEgbWF0ZXJpYWwgcXVlIHZvY8OqIG7Do28gcG9zc3VpIGEgdGl0dWxhcmlkYWRlIGRvcyBkaXJlaXRvcyBhdXRvcmFpcywgdm9jw6ogZGVjbGFyYSBxdWUgCm9idGV2ZSBhIHBlcm1pc3PDo28gaXJyZXN0cml0YSBkbyBkZXRlbnRvciBkb3MgZGlyZWl0b3MgYXV0b3JhaXMgcGFyYSBjb25jZWRlciBhbyBSSSBkYSBVRlBlbCBvcyBkaXJlaXRvcyBhcHJlc2VudGFkb3MgCm5lc3RhIGxpY2Vuw6dhLCBlIHF1ZSBlc3NlIG1hdGVyaWFsIGRlIHByb3ByaWVkYWRlIGRlIHRlcmNlaXJvcyBlc3TDoSBjbGFyYW1lbnRlIGlkZW50aWZpY2FkbyBlIHJlY29uaGVjaWRvIG5vIHRleHRvIApvdSBubyBjb250ZcO6ZG8gZGEgcHVibGljYcOnw6NvIG9yYSBkZXBvc2l0YWRhOwoKVkkgLSBDQVNPIEEgUFVCTElDQcOHw4NPIE9SQSBERVBPU0lUQURBIFRFTkhBIFNJRE8gUkVTVUxUQURPIERFIFVNIFBBVFJPQ8ONTklPIE9VIEFQT0lPIERFIFVNQSBBR8OKTkNJQSBERSBGT01FTlRPIE9VCk9VVFJBIE9SR0FOSVpBw4fDg08sIFZPQ8OKIERFQ0xBUkEgUVVFIFJFU1BFSVRPVSBUT0RPUyBFIFFVQUlTUVVFUiBESVJFSVRPUyBERSBSRVZJU8ODTyBDT01PIFRBTULDiU0gQVMgREVNQUlTIE9CUklHQcOHw5VFUyAKRVhJR0lEQVMgUE9SIENPTlRSQVRPIE9VIEFDT1JETzsKClZJSSAtIE8gUkkgZGEgVUZQZWwgc2UgY29tcHJvbWV0ZSBhIGlkZW50aWZpY2FyIGNsYXJhbWVudGUgbyBzZXUgbm9tZSBvdSBvKHMpIG5vbWUocykgZG8ocykgZGV0ZW50b3IoZXMpIGRvcyBkaXJlaXRvcyAKYXV0b3JhaXMgZGEgcHVibGljYcOnw6NvLCBlIG7Do28gZmFyw6EgcXVhbHF1ZXIgYWx0ZXJhw6fDo28sIGFsw6ltIGRhcXVlbGFzIGNvbmNlZGlkYXMgcG9yIGVzdGEgbGljZW7Dp2EuCg==Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2023-10-20T06:01:47Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false |
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