Desenvolvimento de métodos de geração de vapor acoplados à espectrometria de absorção atômica para determinação da concentração de Hg em amostras de biodiesel e coproduto glicerina
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Data de Publicação: | 2016 |
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Resumo: | Este trabalho apresenta estudos envolvendo métodos de geração de vapor para a quantificação de Hg em amostras de biodiesel e coproduto glicerina. No Capítulo 1, foi avaliada a concentração de Hg em amostras de biodiesel, utilizando a geração fotoquímica de vapor acoplada a técnica de espectrometria de absorção atômica com vapor frio (PVG-CV AAS). Para o desenvolvimento do método, foram otimizados os principais parâmetros para avaliar as melhores condições para geração de espécies voláteis de Hg. Para isto, as amostras de biodiesel foram preparadas em ácido fórmico 20% (v/v) e etanol 76% (v/v). A curva de calibração se mostrou linear na faixa de 2,5 a 10,0 µg L-1 .Os limites de detecção e quantificação foram 0,05 e 0,17 µg L-1 , respectivamente, e os desvios padrão relativos ficaram menores que 1,2%. Devido à falta de material de referência certificado de biodiesel com valores para Hg, a exatidão do método foi avaliada através de testes de recuperação e os valores obtidos ficaram entre 81 e 112%. Não foram encontradas concentrações de Hg nas amostras de biodiesel, considerando o limite de detecção. No Capítulo 2, foram aplicados três métodos de geração de vapor (geração fotoquímica de vapor, geração química de vapor com NaBH4 e SnCl2) de modo a avaliar a eficiência de redução do Hg em amostras de glicerina de grau farmacêutico e glicerina bruta oriunda do processo de produção do biodiesel. Para cada método, as condições ideais para a geração do vapor de Hg foram otimizadas. Para o método proposto de redução fotoquímica foi necessário apenas um simples diluição das amostras de glicerina de grau farmacêutico com ácido fórmico e água, e para as amostras de glicerina bruta, foi necessária uma solubilização com ácido fórmico, etanol e água.Através de uma comparação das inclinações das curvas de calibração obtidas, a eficiência de geração do sistema foi determinada como sendo de 108% daquela obtida pelo sistema de redução química com NaBH4 e de 67% para o SnCl2. Os limites de detecção para os métodos PVG-CV AAS, CV AAS com NaBH4 e CV AAS com SnCl2 foram 0,12; 0,11 e 0,04 µg L-1 , respectivamente. Devido a inexistência de material de referência certificado para glicerina, a exatidão dos métodos foi avaliada através de testes de recuperação e os valores de recuperação variaram entre 84,4 a 106,6%. Não foram encontradas concentrações de Hg nas amostras de glicerina, também considerando o limite de detecção. Quando os métodos foram comparados, a PVG-CV AAS apresentou sensibilidade adequada para a quantificação de Hg nas amostras de biodiesel e glicerina, com limites de detecção comparáveis aos métodos convencionais para a determinação de Hg por geração de vapor. Além disso, proporcionou uma abordagem direta para a geração de espécies voláteis de Hg, sem a necessidade de utilizar reagentes instáveis como NaBH4 e SnCl2 para a redução e contribuindo com a química verde. |
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2023-09-23T01:26:15Z2023-09-23T01:26:15Z2016-06-30LISBOA, Meibel Teixeira. Desenvolvimento de métodos de geração de vapor acoplados à Espectrometria de Absorção Atômica para determinação da concentração de Hg em amostras de biodiesel e coproduto glicerina. 2016. 62 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, 2016.http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10125Este trabalho apresenta estudos envolvendo métodos de geração de vapor para a quantificação de Hg em amostras de biodiesel e coproduto glicerina. No Capítulo 1, foi avaliada a concentração de Hg em amostras de biodiesel, utilizando a geração fotoquímica de vapor acoplada a técnica de espectrometria de absorção atômica com vapor frio (PVG-CV AAS). Para o desenvolvimento do método, foram otimizados os principais parâmetros para avaliar as melhores condições para geração de espécies voláteis de Hg. Para isto, as amostras de biodiesel foram preparadas em ácido fórmico 20% (v/v) e etanol 76% (v/v). A curva de calibração se mostrou linear na faixa de 2,5 a 10,0 µg L-1 .Os limites de detecção e quantificação foram 0,05 e 0,17 µg L-1 , respectivamente, e os desvios padrão relativos ficaram menores que 1,2%. Devido à falta de material de referência certificado de biodiesel com valores para Hg, a exatidão do método foi avaliada através de testes de recuperação e os valores obtidos ficaram entre 81 e 112%. Não foram encontradas concentrações de Hg nas amostras de biodiesel, considerando o limite de detecção. No Capítulo 2, foram aplicados três métodos de geração de vapor (geração fotoquímica de vapor, geração química de vapor com NaBH4 e SnCl2) de modo a avaliar a eficiência de redução do Hg em amostras de glicerina de grau farmacêutico e glicerina bruta oriunda do processo de produção do biodiesel. Para cada método, as condições ideais para a geração do vapor de Hg foram otimizadas. Para o método proposto de redução fotoquímica foi necessário apenas um simples diluição das amostras de glicerina de grau farmacêutico com ácido fórmico e água, e para as amostras de glicerina bruta, foi necessária uma solubilização com ácido fórmico, etanol e água.Através de uma comparação das inclinações das curvas de calibração obtidas, a eficiência de geração do sistema foi determinada como sendo de 108% daquela obtida pelo sistema de redução química com NaBH4 e de 67% para o SnCl2. Os limites de detecção para os métodos PVG-CV AAS, CV AAS com NaBH4 e CV AAS com SnCl2 foram 0,12; 0,11 e 0,04 µg L-1 , respectivamente. Devido a inexistência de material de referência certificado para glicerina, a exatidão dos métodos foi avaliada através de testes de recuperação e os valores de recuperação variaram entre 84,4 a 106,6%. Não foram encontradas concentrações de Hg nas amostras de glicerina, também considerando o limite de detecção. Quando os métodos foram comparados, a PVG-CV AAS apresentou sensibilidade adequada para a quantificação de Hg nas amostras de biodiesel e glicerina, com limites de detecção comparáveis aos métodos convencionais para a determinação de Hg por geração de vapor. Além disso, proporcionou uma abordagem direta para a geração de espécies voláteis de Hg, sem a necessidade de utilizar reagentes instáveis como NaBH4 e SnCl2 para a redução e contribuindo com a química verde.This work presents studies involving vapor generation methods for the quantification of Hg in biodiesel and byproduct glycerin. In Chapter 1, the concentration of Hg in biodiesel samples was evaluated using the photochemical vapor generation coupled to cold vapor atomic absorption spectrometry technique (PVG CV-AAS). For the development of the method, the main parameters were optimized to assess the best conditions for generation of volatile species of Hg. For this, the biodiesel samples were prepared in formic acid 20% (v/v) and ethanol 76% (v/v). The calibration curve was linear in the range from 2.5 to 10.0 μg L -1 . The limits of detection and quantification were 0.05 and 0.17μgL -1 , respectively and the relative standard deviations were less than 1.2%. Due to lack of a certified reference material of biodiesel with values for Hg, the accuracy of the method was assessed by recoveries tests and the values obtained ranged between 81 to 112%. There were no concentrations of Hg in biodiesel samples, considering the limit of detection. In Chapter 2, were applied three steam generation methods (photochemical generation of steam, chemical vapor generation with NaBH4 and SnCl2) in order to evaluate the mercury removal efficiency in pharmaceutical grade glycerin samples and crude glycerin derived from the process biodiesel production. For each method, the ideal conditions for the Hg vapor generation were optimized. For the proposed method photochemical reduction was required only a simple dilution of pharmaceutical grade glycerin samples with formic acid and water, and the samples crude glycerine, solubilization with formic acid, ethanol and water. By a comparison of the slopes of the calibration curves obtained, the generation efficiency of the system was determined to be 108% of that obtained by chemical reduction system with NaBH4 and 67% for the SnCl2.The limits of detection for the methods PVG-CV AAS, CV AAS with NaBH4, and CV AAS with SnCl2, were 0.12, 0.11, and 0.04 μg L−1, respectively. Due no adequate biodiesel certified reference material was not available with value for Hg, the accuracy was evaluated by recoveries tests and the values ranged between 84.4 to 106.6%. There was no Hg content in glycerin samples, considering the limit of detection. When methods were compared, the PVG-CV AAS presented adequate sensitivity for the quantification of Hg in biodiesel and glycerin samples, with limits of detection comparable to conventional methods for the determination of Hg by vapor generation. Also, provided a direct approach to the generation of volatile species of Hg without needing to use unstable reagents as NaBH4 and SnCl2 for the reduction and contributing with the green chemistry.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS EXATAS E DA TERRAQUIMICAQuímicaBiodieselGlicerinaMercúrioDesenvolvimento de métodos de geração de vapor acoplados à espectrometria de absorção atômica para determinação da concentração de Hg em amostras de biodiesel e coproduto glicerinaDevelopment of vapor generation methods coupled to atomic absorption spectrometry for determination of Hg concentration in biodiesel and byproduct glycerin samplesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttps://orcid.org/0000-0002-9143-9187http://lattes.cnpq.br/7035400097734690https://orcid.org/0000-0002-9427-1439http://lattes.cnpq.br/4097437753995552Ribeiro, Anderson Schwingelhttp://lattes.cnpq.br/2041807074893443Vieira, Mariana AntunesLisboa, Meibel Teixeirareponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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