Avaliação da atividade anti-inflamatória de nanocápsulas de cetoprofeno em um modelo de edema de orelha

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ramos, Priscila Treptow
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca
Texto Completo: http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10414
Resumo: As nanopartículas poliméricas estão relacionadas principalmente por suas propriedades de controle da liberação e transporte de fármacos para sítios específicos, aumentando a eficácia terapêutica e reduzindo os efeitos adversos. O cetoprofeno é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que inibe a atividade das enzimas ciclo-oxigenase e lipoxigenase. No entanto, a utilização deste fármaco pode resultar em efeitos adversos importantes. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar sistemas de base nanotecnológica preparados a partir do cetoprofeno em um modelo experimental de inflamação aguda e crônica. Foram utilizados camundongos machos C57/BL-6 que foram divididos em seis grupos: I- acetona, II- óleo de cróton (0,1 mg/μL), III- óleo de canola, IV- nanocápsula branca, V- cetoprofeno livre (10 mg/kg) e VI cetoprofeno em nanocápsulas (10 mg/kg). O processo inflamatório agudo foi realizado a partir da aplicação única de óleo de cróton na face interna das orelhas dos camundongos. Após três horas desta aplicação, os animais foram tratados com cetoprofeno livre ou nanoencapsulado (10 mg/kg). Após seis horas da ‘indução do edema os animais foram eutanasiados. O processo inflamatório crônico foi induzido pela aplicação do óleo de cróton nas orelhas de camundongos em dias alternados, a partir do 1o ao 9o dia de tratamento terapêutico e do 4o ao 11o dia para um tratamento profilático. Os animais foram tratados por via oral com cetoprofeno livre ou nanoencapsulado durante cinco dias no protocolo terapêutico e 11 dias no protocolo profilático. No protocolo crônico terapêutico foram analisados parâmetros histológicos (edema, hiperplasia da epiderme e infiltrado inflamatório) e de estresse oxidativo (espécies reativas de oxigênio (ROS) e enzimas antioxidantes (SOD, CAT, GPX e GR) e conteúdo tiólico total (SH). Para realização da curva de dose resposta, foi realizado o mesmo protocolo crônico terapêutico, aos quais foram testadas diferentes doses de cetoprofeno em nanocápsulas (2,5; 5 e 10 mg/kg). O óleo de cróton induziu edema nas orelhas dos animais em todos os protocolos, no entanto 7 após o tratamento com o anti-inflamatório cetoprofeno na forma livre e nanoencapsulado no tratamento agudo verificou-se que ambos foram capazes de reduzir o edema de orelha demonstrado pela redução de aproximadamente 24% do peso das orelhas. Além disso, no protocolo terapêutico o cetoprofeno nanoencapsulado apresentou uma resposta mais efetiva quando comparado ao fármaco na forma livre, reduzindo em 60%, 65% e 71% a espessura das orelhas nos dias 7, 8 e 9 respectivamente, quando comparado ao grupo óleo de cróton. Este resultado foi confirmado na análise histológica, onde pode-se observar uma redução da epiderme, edema e infiltrado inflamatório. O óleo de cróton alterou os parâmetros de estresse oxidativo no plasma e eritrócitos de camundongos. Entretanto, os tratamentos não causaram mudanças na produção de ROS e no índice total do sulfidrilas, mas aumentaram os parâmetros enzimáticos (SOD, CAT e GPx). Pode-se observar ainda uma melhor dose resposta na concentração de 5 mg/kg do cetoprofeno nanoencapsulado, reduzindo o edema em uma dose 50% inferior a considerada terapêutica para camundongos, o que comprova o seu efeito. Os resultados mostraram que o cetoprofeno nanoencapsulado foi mais eficiente do que na forma livre em reduzir as alterações induzidas por um modelo de inflamação. Estes dados podem ser importantes na busca de medicamentos com menores efeitos adversos para pacientes com doenças inflamatórias crônicas.
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spelling 2023-10-18T21:12:15Z2023-10-18T21:12:15Z2017-09-11RAMOS, Priscila Treptow. Avaliação da atividade anti-inflamatória de nanocápsulas de cetoprofeno em um modelo de edema de orelha, 2017. Dissertação (Mestrado) – Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção. Universidade Federal de Pelotas, Pelotas.http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10414As nanopartículas poliméricas estão relacionadas principalmente por suas propriedades de controle da liberação e transporte de fármacos para sítios específicos, aumentando a eficácia terapêutica e reduzindo os efeitos adversos. O cetoprofeno é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que inibe a atividade das enzimas ciclo-oxigenase e lipoxigenase. No entanto, a utilização deste fármaco pode resultar em efeitos adversos importantes. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar sistemas de base nanotecnológica preparados a partir do cetoprofeno em um modelo experimental de inflamação aguda e crônica. Foram utilizados camundongos machos C57/BL-6 que foram divididos em seis grupos: I- acetona, II- óleo de cróton (0,1 mg/μL), III- óleo de canola, IV- nanocápsula branca, V- cetoprofeno livre (10 mg/kg) e VI cetoprofeno em nanocápsulas (10 mg/kg). O processo inflamatório agudo foi realizado a partir da aplicação única de óleo de cróton na face interna das orelhas dos camundongos. Após três horas desta aplicação, os animais foram tratados com cetoprofeno livre ou nanoencapsulado (10 mg/kg). Após seis horas da ‘indução do edema os animais foram eutanasiados. O processo inflamatório crônico foi induzido pela aplicação do óleo de cróton nas orelhas de camundongos em dias alternados, a partir do 1o ao 9o dia de tratamento terapêutico e do 4o ao 11o dia para um tratamento profilático. Os animais foram tratados por via oral com cetoprofeno livre ou nanoencapsulado durante cinco dias no protocolo terapêutico e 11 dias no protocolo profilático. No protocolo crônico terapêutico foram analisados parâmetros histológicos (edema, hiperplasia da epiderme e infiltrado inflamatório) e de estresse oxidativo (espécies reativas de oxigênio (ROS) e enzimas antioxidantes (SOD, CAT, GPX e GR) e conteúdo tiólico total (SH). Para realização da curva de dose resposta, foi realizado o mesmo protocolo crônico terapêutico, aos quais foram testadas diferentes doses de cetoprofeno em nanocápsulas (2,5; 5 e 10 mg/kg). O óleo de cróton induziu edema nas orelhas dos animais em todos os protocolos, no entanto 7 após o tratamento com o anti-inflamatório cetoprofeno na forma livre e nanoencapsulado no tratamento agudo verificou-se que ambos foram capazes de reduzir o edema de orelha demonstrado pela redução de aproximadamente 24% do peso das orelhas. Além disso, no protocolo terapêutico o cetoprofeno nanoencapsulado apresentou uma resposta mais efetiva quando comparado ao fármaco na forma livre, reduzindo em 60%, 65% e 71% a espessura das orelhas nos dias 7, 8 e 9 respectivamente, quando comparado ao grupo óleo de cróton. Este resultado foi confirmado na análise histológica, onde pode-se observar uma redução da epiderme, edema e infiltrado inflamatório. O óleo de cróton alterou os parâmetros de estresse oxidativo no plasma e eritrócitos de camundongos. Entretanto, os tratamentos não causaram mudanças na produção de ROS e no índice total do sulfidrilas, mas aumentaram os parâmetros enzimáticos (SOD, CAT e GPx). Pode-se observar ainda uma melhor dose resposta na concentração de 5 mg/kg do cetoprofeno nanoencapsulado, reduzindo o edema em uma dose 50% inferior a considerada terapêutica para camundongos, o que comprova o seu efeito. Os resultados mostraram que o cetoprofeno nanoencapsulado foi mais eficiente do que na forma livre em reduzir as alterações induzidas por um modelo de inflamação. Estes dados podem ser importantes na busca de medicamentos com menores efeitos adversos para pacientes com doenças inflamatórias crônicas.Polymeric nanoparticles are mainly related to their properties of controlling the release and transport of drugs to specific sites, increasing therapeutic efficacy and reducing adverse effects. Ketoprofen is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits the activity of cyclooxygenase and lipoxygenase enzymes. However, the use of this drug may result in significant adverse effects. Thus, the objective of this study was to evaluate nanotechnological based systems prepared from ketoprofen in an experimental model of acute and chronic inflammation. Male C57/BL-6 mice were divided into six groups: I-acetone, II-chroton oil (0.1 mg/μL), III- canola oil, IV-white nanocapsule, free V-ketoprofen 10 mg/kg) and VI ketoprofen in nanocapsules (10 mg/kg). The acute inflammatory process was performed from the single application of chroton oil on the inside of the ears of the mice. After three hours of this application, the animals were treated with either free or nanoencapsulated ketoprofen (10 mg/kg). After six hours of edema induction the animals were euthanized. The chronic inflammatory process was induced by the application of chroton oil to the ears of mice on alternate days, from the 1st to the 9th day of therapeutic treatment and from the 4th to the 11th day for a prophylactic treatment. After six hours of edema induction the animals were euthanized. The chronic inflammatory process was induced by the application of chroton oil to the ears of mice on alternate days, from the 1st to the 9th day of therapeutic treatment and from the 4th to the 11th day for a prophylactic treatment. The animals were orally treated with either ketoprofen free or nanoencapsulated for five days in the therapeutic protocol and 11 days in the prophylactic protocol. In the chronic therapeutic protocol, histological parameters (edema, epidermal hyperplasia and inflammatory infiltrate) and oxidative stress (reactive oxygen species (ROS) and antioxidant enzymes (SOD, CAT, GPX and GR) and total thiol content (SH) were analyzed. To perform the dose response curve, the same chronic therapeutic protocol was performed, with different doses of ketoprofen being tested in 9 nanocapsules (2.5, 5 and 10 mg / kg). Chroton oil induced edema in the ears of animals in all protocols, however, after treatment with free and nanoencapsulated anti-inflammatory ketoprofen in the acute treatment, it was found that both were able to reduce the ear edema demonstrated by the reduction of about 24% of the weight of the ears. Furthermore, in the therapeutic protocol, the nanoencapsulated ketoprofen had a more effective response when compared to the drug in the free form, reducing the thickness of the ears on days 7, 8 and 9 by 60%, and 71%, respectively, when compared to the oil group of croton. This result was confirmed in the histological analysis, where a reduction of the epidermis, edema and inflammatory infiltrate can be observed. Chroton oil altered the parameters of oxidative stress in the plasma and erythrocytes of mice. However, the treatments did not cause changes in ROS production and total sulfhydryl content, but increased the enzymatic parameters (SOD, CAT and GPx). A better dose response at the 5 mg / kg concentration of nanoencapsulated ketoprofen can be observed, reducing edema at a dose 50% lower than that considered for mice, which proves its effect. The results showed that the nanoencapsulated ketoprofen was more efficient than in the free form in reducing the changes induced by a model of inflammation. These data may be important in the search for drugs with lower adverse effects for patients with chronic inflammatory diseases.Sem bolsaporUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em Bioquímica e BioprospecçãoUFPelBrasilCC BY-NC-SAinfo:eu-repo/semantics/openAccessCIENCIAS BIOLOGICASBIOQUIMICAEdemaÓleo de crótonNanocápsulasCetoprofenoEdemaChroton oilNanocapsulesKetoprofenAvaliação da atividade anti-inflamatória de nanocápsulas de cetoprofeno em um modelo de edema de orelhainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/3081112950297594Spanevello, Roselia Mariahttp://lattes.cnpq.br/3446031341157893Braganhol, ElizandraRamos, Priscila Treptowreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELORIGINALDissertacao Priscila Treptow Ramos.pdfDissertacao Priscila Treptow Ramos.pdfapplication/pdf2112010http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10414/1/Dissertacao%20Priscila%20Treptow%20Ramos.pdf10d869f08dd156bf5fca3d2c08b3f283MD51open accessLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81960http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10414/2/license.txta963c7f783e32dba7010280c7b5ea154MD52open accessTEXTDissertacao Priscila Treptow Ramos.pdf.txtDissertacao Priscila Treptow Ramos.pdf.txtExtracted texttext/plain134446http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10414/3/Dissertacao%20Priscila%20Treptow%20Ramos.pdf.txt71dffd650cd166d96230912ce163f96aMD53open accessTHUMBNAILDissertacao Priscila Treptow Ramos.pdf.jpgDissertacao Priscila Treptow Ramos.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1292http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/10414/4/Dissertacao%20Priscila%20Treptow%20Ramos.pdf.jpg7e051b7e1f00b74b9772de68472c72b5MD54open accessprefix/104142023-10-19 03:02:09.774open accessoai:guaiaca.ufpel.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2023-10-19T06:02:09Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false
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