Retinoblastoma : divulgação do pré-diagnóstico no município de Guaratuba - PR

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Reis, Jussara Aparecida dos
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/56822
Resumo: Orientador : Neilor Vanderlei Kleinubing
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spelling Reis, Jussara Aparecida dosUniversidade Federal do Paraná. Setor Litoral. Curso de Especialização em Questão Social Pela Perspectiva InterdisciplinarKleinubing, Neilor Vanderlei, 1955-2021-12-23T22:59:07Z2021-12-23T22:59:07Z2018https://hdl.handle.net/1884/56822Orientador : Neilor Vanderlei KleinubingMonografia (especialização) - Universidade Federal do Paraná, Setor Litoral, Curso de Especialização em A Questão Social na Perspectiva InterdisciplinarInclui referênciasResumo: O câncer infantil representa 2% das doenças pediátricas. No Brasil, representa a quarta causa de morte em crianças. O Retinoblastoma ocorre em 1/20000 nascidos vivos. Em países em desenvolvimento representa 15% dos casos de câncer infantil enquanto em países desenvolvidos é responsável por 3% dos casos (COSTA, 2006). É o tumor intraocular maligno mais frequente da infância. Aproximadamente 75% dos tumores ocorrem antes dos três anos de idade, independentemente do sexo. O principal sinal que leva ao diagnóstico é a leucocoria, seguida de estrabismo. O Retinoblastoma hereditário é uma doença autossômica dominante, com mais de 90% de penetrância (COSTA, 2006). O estadiamento para os tumores intraoculares, aceito universalmente, é baseado na classificação de Reese Ellsworth, enquanto que não existe concordância quanto à classificação para tumores extraoculares (COSTA, 2006) O tratamento baseia-se na localização do tumor. As formas de tratamento disponíveis são: fotocoagulação; colocação de placa de cobalto, iodo ou rutênio; radioterapia externa; enucleação e, mais recentemente, a quimiorredução, indicada para os pacientes com tumores intraoculares iniciais elou avançados que tenham a visão preservada. A terapia gênica tem se mostrado como uma possibilidade de tratamento para o retinoblastoma (COSTA, 2006). A associação entre Retinoblastoma e desenvolvimento de segundo tumor é descrita na literatura. O sarcoma osteogênico de fêmur é 500 vezes mais frequente em pacientes com Retinoblastoma bilateral do que na população em geral (COSTA, 2006). Em linhas gerais, quando a doença é limitada ao globo ocular, há grande probabilidade de preservação da visão, caso o tumor seja passível de tratamento conservador. (COSTA, 2006) Em alguns casos, o tumor, apesar de intraocular, exige tratamento mais agressivo, como a cirurgia (enucleação). Quando o tumor se torna extraocular, as armas terapêuticas são: enucleação, quimioterapia e radioterapia externa (COSTA, 2006). O tumor origina-se da membrana neuro ectodérmica da retina embrionária. Pode ser unilateral ou bilateral, unifocal ou multifocal. Ocorre na forma hereditária (família) ou não hereditária, esporádica (KRONBAUER, F.L et ai. 2000)1 arquivo (19 p.) : PDF.application/pdfOlhos - DoençasCâncer em criançasRetinoblastomaRetinoblastoma : divulgação do pré-diagnóstico no município de Guaratuba - PRinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - E - JUSSARA APARECIDA DOS REIS.pdfapplication/pdf740719https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/56822/1/R%20-%20E%20-%20JUSSARA%20APARECIDA%20DOS%20REIS.pdf77aa3e7daf8e2fd71f1c665bd15eefdbMD51open access1884/568222021-12-23 19:59:08.057open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/56822Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082021-12-23T22:59:08Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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