Peptídio antimicrobiano do veneno da aranha Loxosceles intermedia

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Nicola, Alana Nadine
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/85221
Resumo: Orientadora: Profa. Dra. Vanete Thomaz Soccol
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spelling Universidade Federal do Paraná. Setor de Tecnologia. Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Bioprocessos e BiotecnologiaThomaz-Soccol, Vanete, 1954-Nicola, Alana Nadine2023-11-24T22:18:27Z2023-11-24T22:18:27Z2021https://hdl.handle.net/1884/85221Orientadora: Profa. Dra. Vanete Thomaz SoccolDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Tecnologia, Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. Defesa : Curitiba, 31/01/2022Inclui referênciasResumo: A resistência bacteriana aos antibióticos, combinada às dificuldades de descoberta de novas classes de fármacos para terapêutica antimicrobiana, tem levado à busca de novas alternativas para o tratamento de infecções bacterianas. Na última década, houve um crescente interesse por segmentos proteicos com ação antimicrobiana que podem estar presentes nos organismos vivos ou produtos de secreções. Peptídeos antimicrobianos podem potencialmente auxiliar no tratamento de um grande número de infecções causadas por bactérias, fungos, parasitos e vírus. O presente trabalho teve como objetivo central a descoberta de peptídeos com ação antimicrobiana bactericida ou bacteriostática. Para atingir o objetivo proposto, análise in silico foi realizada a partir de proteínas de aranha marrom (Loxosceles intermedia). Após as análises, os peptídeos selecionados foram sintetizados quimicamente e foi avaliada a taxa de mortalidade celular, frente às linhagens Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 51299, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Escherichia coli ATCC 25922 e Mycobacterium tuberculosis. A toxicidade do peptídeo foi avaliada frente à linhagem celular HaCat. O peptídeo demonstrou baixa citotoxicidade em células HaCat e atividade antimicrobiana contra as bactérias testadas, mostrando promissora atividade antibacteriana.Abstract: Bacterial resistance to antibiotics, combined to the difficulties in discovering new classes of antimicrobial drugs, led to the search for new alternatives to treat bacterial infections. Interest in protein segments with antimicrobial action that may be present in living organisms or secretion products has grown in the last decade. Antimicrobial peptides can potentially aid in the treatment of a large number of infections caused by bacteria, fungi, parasites and viruses. Thus, this study aimed to discover peptides with antimicrobial bactericidal or bacteriostatic action. To achieve the proposed objective, in silico analysis was conducted from brown spider proteins (Loxosceles intermedia). After the analysis, the peptides were chemically synthesized and the cell mortality rate was evaluated against the strains Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC 51299, Pseudomomas aeruginosa ATCC 27853, Escherichia coli ATCC 25922 and Mycobacterium tuberculosis. The cytotoxicity was evaluated against HaCat cell line. The peptide demonstrated low cytotoxicity in HaCat cells and antimicrobial activity against the tested bacteria, showing promising bactericidal and bacteriostatic action.1 recurso online : PDF.application/pdfAgentes antiinfecciososInfecçãoPeptídeosAranhas - VenenoTecnologia químicaPeptídio antimicrobiano do veneno da aranha Loxosceles intermediainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - ALANA NADINE NICOLA BECKER.pdfapplication/pdf1296290https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/85221/1/R%20-%20D%20-%20ALANA%20NADINE%20NICOLA%20BECKER.pdf2e8ce899dc9cfea1a953edb711e9c196MD51open access1884/852212023-11-24 19:18:27.823open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/85221Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082023-11-24T22:18:27Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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