Um modelo de cultura para precursores coronários
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Data de Publicação: | 2006 |
Tipo de documento: | Dissertação |
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Azambuja, Ana PaulaUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e MolecularXavier Neto, Jose2018-04-20T19:36:29Z2018-04-20T19:36:29Z2006http://hdl.handle.net/1884/4632Orientador: José Xavier NetoDissertaçao (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciencias Biológicas, Programa de Pós-Graduaçao em Biologia Celular e Molecular. Defesa: Curitiba, 27/03/2006Inclui bibliografiaÁrea de concentraçao: Biologia celular e molecularAs doenças cardiovasculares apresentam-se como alvos atraentes para a Terapia Celular (TC) e atualmente diversos tipos de células-tronco, embrionárias e adultas, têm sido cogitados como fonte para TC cardíaca. Para que o potencial da TC possa ser explorado eficazmente é necessário um maior conhecimento da diferenciação dos diversos tipos de células pluripotentes disponíveis, assim como acesso a sistemas de referência adequados. No embrião, a circulação coronária deriva do órgão proepicárdico (OPE), que é constituído por células multipotentes, precursoras do endotélio, das células musculares lisas (CML), dos fibroblastos dos vasos coronários e também do epicárdio. Acreditamos que o estudo do desenvolvimento das coronárias possa levar ao aperfeiçoamento da TC cardíaca através do desenvolvimento de modelos eficientes de angiogênese. Assim, buscamos estabelecer um sistema de cultura para o OPE, caracterizando o estado de diferenciação dos precursores coronários em cultura, e ainda, elucidar fatores envolvidos na manutenção do estado indiferenciado destas células. Com isso, demonstramos a viabilidade da cultura do OPE, assegurando a manutenção de características endógenas destas células em cultura. Demonstramos ainda, que o soro fetal bovino (SFB), indispensável à adesão celular, apresenta um forte efeito indutor da diferenciação de CMLs em cultura. Refreando esta indução, o ácido retinóico (AR) se apresentou como um forte candidato a mantenedor do estado indiferenciado das células do OPE, sendo capaz não só de diminuir significativamente o número de CMLs em cultura, como também de aumentar a expressão de WT1 e RALDH2, reconhecidos como marcadores do estado indiferenciado desta linhagem celular. Palavras chave: 1. Precursores coronários. 2. Terapia Celular. 3. Ácido Retinóico. 4. Órgão proepicárdico. 5. Embrião77f. : il. color.application/pdfDisponível em formato digitalBiologia celularEmbriãoTesesCitologia e biologia celularBiologia molecularUm modelo de cultura para precursores coronáriosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALDissertacaoAnaAzambuja.pdfapplication/pdf4279064https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/4632/1/DissertacaoAnaAzambuja.pdf9f81890ee63b24b5eace09fcaa4851a0MD51open accessTEXTDissertacaoAnaAzambuja.pdf.txtExtracted Texttext/plain116143https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/4632/2/DissertacaoAnaAzambuja.pdf.txtcf3f9172882999949a11b0d991af9e35MD52open accessTHUMBNAILDissertacaoAnaAzambuja.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1241https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/4632/3/DissertacaoAnaAzambuja.pdf.jpg12a9bbf618f2b5d66f384b188b9f4b2dMD53open access1884/46322018-04-20 16:36:29.671open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/4632Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082018-04-20T19:36:29Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false |
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