Micropropagação de Pinus Taeda L. a partir de material juvenil.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Oliveira, Leandro Francisco de
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1884/25862
Resumo: Resumo: Pinus taeda destaca-se pela produtividade e qualidade de sua madeira. Estudos relacionados com a micropropagacao de Pinus taeda pela proliferacao de gemas axilares sao reduzidos. O objetivo foi desenvolver um protocolo de micropropagacao de Pinus taeda a partir de material juvenil. Brotacoes apicais e segmentos nodais de 3 cm de comprimento, oriundos de mudas de dois a quatro meses de idade, foram inoculados em meios de cultura MS, DCR, WV3 ou WV5, no estabelecimento in vitro. Na etapa de inducao de brotacoes multiplas, os explantes foram transferidos para os meios DCR, WV3 ou WV5, na ausencia de BAP ou em concentracoes de 0,12 a 2,00 ƒÊM. Para a inducao de raizes foi testado um meio composto por agua e agar ou GDm/2 e para expressao e desenvolvimento das raizes, os meios GDm/2, GDm/4 alem do meio composto por agua e agar. Foram testadas concentracoes de ANA variando entre 0,54 e 2,69 ƒÊM, combinadas com BAP em concentracoes de 0,04 a 0,44 ƒÊM. Periodos de inducao variaram entre 7, 9 e 12 dias ou permanecendo no mesmo meio por dez semanas. Tambem foi testado o meio dupla fase, com os sais do meio GDm/2 presentes na fase semissolida ou na fase liquida, suplementadas com reguladores durante nove dias de inducao. As mudas enraizadas foram plantadas em substrato comercial PlantmaxR Florestas e mantidas em casa de vegetacao por 90 dias. Para o estudo anatomico foram coletadas amostras de raizes originadas a partir de calo e de raizes posteriormente aclimatizadas. Segmentos nodais apresentaram melhores respostas no estabelecimento in vitro, com ate 100% dos explantes formando brotacoes axilares e uma media de 3,7 a 5,8 brotacoes por explante. O meio WV5 mostrou ser melhor por apresentar maior taxa de sobrevivencia (86%) e maior porcentagem de alongamento (85,2%). As concentracoes de BAP nao promoveram melhores respostas quando comparadas ao controle. Contudo, com o uso alternado de concentracoes de BAP (2,00; 0,25 e 1,00 ƒÊM em cada subcultivo) em meio de cultura WV5, pode aumentar a producao sendo estimada em 7530 brotacoes a partir de 100 explantes, em nove meses de cultivo. A melhor porcentagem de enraizamento (47,5%) foi obtida em brotacoes submetidas ao tratamento com 2,69 ƒÊM de ANA e 0,44 ƒÊM de BAP por 12 dias no meio de cultura composto por agua e agar, seguido de transferencia para o meio GDm/2 sem reguladores. O meio dupla fase nao aumentou a porcentagem de enraizamento. As raizes tiveram origem direta e indireta. Nas raizes originadas de calo, a conexao vascular foi estabelecida quando essas atingiram comprimento maior que 0,6 cm, sendo esse o tamanho minimo recomendado para o transplantio. As traqueides que formam a conexao vascular entre raiz e calo sao diferenciadas a partir de celulas parenquimaticas. As plantas transplantadas apresentaram 90% de sobrevivencia apos 90 dias de permanencia em casa de vegetacao. A micropropagacao de Pinus taeda a partir de material juvenil e viavel, porem necessita de mais estudos para otimizar a etapa de enraizamento.
id UFPR_257892b6594c4a46b3b27b1825a214c4
oai_identifier_str oai:acervodigital.ufpr.br:1884/25862
network_acronym_str UFPR
network_name_str Repositório Institucional da UFPR
repository_id_str 308
spelling Oliveira, Leandro Francisco deUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em BotânicaRibas, Luciana Lopes FortesKoehler, Henrique Soares, 1953-Quoirin, Marguerite Germaine Ghislaine, 1948-2011-07-05T11:43:28Z2011-07-05T11:43:28Z2011-07-05http://hdl.handle.net/1884/25862Resumo: Pinus taeda destaca-se pela produtividade e qualidade de sua madeira. Estudos relacionados com a micropropagacao de Pinus taeda pela proliferacao de gemas axilares sao reduzidos. O objetivo foi desenvolver um protocolo de micropropagacao de Pinus taeda a partir de material juvenil. Brotacoes apicais e segmentos nodais de 3 cm de comprimento, oriundos de mudas de dois a quatro meses de idade, foram inoculados em meios de cultura MS, DCR, WV3 ou WV5, no estabelecimento in vitro. Na etapa de inducao de brotacoes multiplas, os explantes foram transferidos para os meios DCR, WV3 ou WV5, na ausencia de BAP ou em concentracoes de 0,12 a 2,00 ƒÊM. Para a inducao de raizes foi testado um meio composto por agua e agar ou GDm/2 e para expressao e desenvolvimento das raizes, os meios GDm/2, GDm/4 alem do meio composto por agua e agar. Foram testadas concentracoes de ANA variando entre 0,54 e 2,69 ƒÊM, combinadas com BAP em concentracoes de 0,04 a 0,44 ƒÊM. Periodos de inducao variaram entre 7, 9 e 12 dias ou permanecendo no mesmo meio por dez semanas. Tambem foi testado o meio dupla fase, com os sais do meio GDm/2 presentes na fase semissolida ou na fase liquida, suplementadas com reguladores durante nove dias de inducao. As mudas enraizadas foram plantadas em substrato comercial PlantmaxR Florestas e mantidas em casa de vegetacao por 90 dias. Para o estudo anatomico foram coletadas amostras de raizes originadas a partir de calo e de raizes posteriormente aclimatizadas. Segmentos nodais apresentaram melhores respostas no estabelecimento in vitro, com ate 100% dos explantes formando brotacoes axilares e uma media de 3,7 a 5,8 brotacoes por explante. O meio WV5 mostrou ser melhor por apresentar maior taxa de sobrevivencia (86%) e maior porcentagem de alongamento (85,2%). As concentracoes de BAP nao promoveram melhores respostas quando comparadas ao controle. Contudo, com o uso alternado de concentracoes de BAP (2,00; 0,25 e 1,00 ƒÊM em cada subcultivo) em meio de cultura WV5, pode aumentar a producao sendo estimada em 7530 brotacoes a partir de 100 explantes, em nove meses de cultivo. A melhor porcentagem de enraizamento (47,5%) foi obtida em brotacoes submetidas ao tratamento com 2,69 ƒÊM de ANA e 0,44 ƒÊM de BAP por 12 dias no meio de cultura composto por agua e agar, seguido de transferencia para o meio GDm/2 sem reguladores. O meio dupla fase nao aumentou a porcentagem de enraizamento. As raizes tiveram origem direta e indireta. Nas raizes originadas de calo, a conexao vascular foi estabelecida quando essas atingiram comprimento maior que 0,6 cm, sendo esse o tamanho minimo recomendado para o transplantio. As traqueides que formam a conexao vascular entre raiz e calo sao diferenciadas a partir de celulas parenquimaticas. As plantas transplantadas apresentaram 90% de sobrevivencia apos 90 dias de permanencia em casa de vegetacao. A micropropagacao de Pinus taeda a partir de material juvenil e viavel, porem necessita de mais estudos para otimizar a etapa de enraizamento.application/pdfTesesPinus taeda - PropagaçãoMicropropagação de Pinus Taeda L. a partir de material juvenil.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALDissertacao Leandro.pdfapplication/pdf2630473https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/25862/1/Dissertacao%20Leandro.pdf61c475b330293ba559c74c744aff48e0MD51open accessTEXTDissertacao Leandro.pdf.txtDissertacao Leandro.pdf.txtExtracted Texttext/plain198599https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/25862/2/Dissertacao%20Leandro.pdf.txt6e3c03673dee8028479b3ccb9e805f3fMD52open accessTHUMBNAILDissertacao Leandro.pdf.jpgDissertacao Leandro.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1204https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/25862/3/Dissertacao%20Leandro.pdf.jpgafa4845a626428ba2c017292c1035ac3MD53open access1884/258622016-04-07 07:04:18.819open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/25862Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082016-04-07T10:04:18Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Micropropagação de Pinus Taeda L. a partir de material juvenil.
title Micropropagação de Pinus Taeda L. a partir de material juvenil.
spellingShingle Micropropagação de Pinus Taeda L. a partir de material juvenil.
Oliveira, Leandro Francisco de
Teses
Pinus taeda - Propagação
title_short Micropropagação de Pinus Taeda L. a partir de material juvenil.
title_full Micropropagação de Pinus Taeda L. a partir de material juvenil.
title_fullStr Micropropagação de Pinus Taeda L. a partir de material juvenil.
title_full_unstemmed Micropropagação de Pinus Taeda L. a partir de material juvenil.
title_sort Micropropagação de Pinus Taeda L. a partir de material juvenil.
author Oliveira, Leandro Francisco de
author_facet Oliveira, Leandro Francisco de
author_role author
dc.contributor.other.pt_BR.fl_str_mv Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Botânica
Ribas, Luciana Lopes Fortes
Koehler, Henrique Soares, 1953-
Quoirin, Marguerite Germaine Ghislaine, 1948-
dc.contributor.author.fl_str_mv Oliveira, Leandro Francisco de
dc.subject.por.fl_str_mv Teses
Pinus taeda - Propagação
topic Teses
Pinus taeda - Propagação
description Resumo: Pinus taeda destaca-se pela produtividade e qualidade de sua madeira. Estudos relacionados com a micropropagacao de Pinus taeda pela proliferacao de gemas axilares sao reduzidos. O objetivo foi desenvolver um protocolo de micropropagacao de Pinus taeda a partir de material juvenil. Brotacoes apicais e segmentos nodais de 3 cm de comprimento, oriundos de mudas de dois a quatro meses de idade, foram inoculados em meios de cultura MS, DCR, WV3 ou WV5, no estabelecimento in vitro. Na etapa de inducao de brotacoes multiplas, os explantes foram transferidos para os meios DCR, WV3 ou WV5, na ausencia de BAP ou em concentracoes de 0,12 a 2,00 ƒÊM. Para a inducao de raizes foi testado um meio composto por agua e agar ou GDm/2 e para expressao e desenvolvimento das raizes, os meios GDm/2, GDm/4 alem do meio composto por agua e agar. Foram testadas concentracoes de ANA variando entre 0,54 e 2,69 ƒÊM, combinadas com BAP em concentracoes de 0,04 a 0,44 ƒÊM. Periodos de inducao variaram entre 7, 9 e 12 dias ou permanecendo no mesmo meio por dez semanas. Tambem foi testado o meio dupla fase, com os sais do meio GDm/2 presentes na fase semissolida ou na fase liquida, suplementadas com reguladores durante nove dias de inducao. As mudas enraizadas foram plantadas em substrato comercial PlantmaxR Florestas e mantidas em casa de vegetacao por 90 dias. Para o estudo anatomico foram coletadas amostras de raizes originadas a partir de calo e de raizes posteriormente aclimatizadas. Segmentos nodais apresentaram melhores respostas no estabelecimento in vitro, com ate 100% dos explantes formando brotacoes axilares e uma media de 3,7 a 5,8 brotacoes por explante. O meio WV5 mostrou ser melhor por apresentar maior taxa de sobrevivencia (86%) e maior porcentagem de alongamento (85,2%). As concentracoes de BAP nao promoveram melhores respostas quando comparadas ao controle. Contudo, com o uso alternado de concentracoes de BAP (2,00; 0,25 e 1,00 ƒÊM em cada subcultivo) em meio de cultura WV5, pode aumentar a producao sendo estimada em 7530 brotacoes a partir de 100 explantes, em nove meses de cultivo. A melhor porcentagem de enraizamento (47,5%) foi obtida em brotacoes submetidas ao tratamento com 2,69 ƒÊM de ANA e 0,44 ƒÊM de BAP por 12 dias no meio de cultura composto por agua e agar, seguido de transferencia para o meio GDm/2 sem reguladores. O meio dupla fase nao aumentou a porcentagem de enraizamento. As raizes tiveram origem direta e indireta. Nas raizes originadas de calo, a conexao vascular foi estabelecida quando essas atingiram comprimento maior que 0,6 cm, sendo esse o tamanho minimo recomendado para o transplantio. As traqueides que formam a conexao vascular entre raiz e calo sao diferenciadas a partir de celulas parenquimaticas. As plantas transplantadas apresentaram 90% de sobrevivencia apos 90 dias de permanencia em casa de vegetacao. A micropropagacao de Pinus taeda a partir de material juvenil e viavel, porem necessita de mais estudos para otimizar a etapa de enraizamento.
publishDate 2011
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2011-07-05T11:43:28Z
dc.date.available.fl_str_mv 2011-07-05T11:43:28Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2011-07-05
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/1884/25862
url http://hdl.handle.net/1884/25862
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFPR
instname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)
instacron:UFPR
instname_str Universidade Federal do Paraná (UFPR)
instacron_str UFPR
institution UFPR
reponame_str Repositório Institucional da UFPR
collection Repositório Institucional da UFPR
bitstream.url.fl_str_mv https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/25862/1/Dissertacao%20Leandro.pdf
https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/25862/2/Dissertacao%20Leandro.pdf.txt
https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/25862/3/Dissertacao%20Leandro.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 61c475b330293ba559c74c744aff48e0
6e3c03673dee8028479b3ccb9e805f3f
afa4845a626428ba2c017292c1035ac3
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1813898761791864832