Micropropagação de mogno (Swietenia macrophylla King) a partir de material juvenil

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Schottz, Elaine de Souza
Data de Publicação: 2003
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/80891
Resumo: Orientadora: Prof.ª Dr.ª Marguerite G. G. Quoirin
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spelling Ribas, Luciana Lopes Fortes, 1964-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em BotânicaQuoirin, Marguerite Germaine Ghislaine, 1948-Schottz, Elaine de Souza2023-01-25T16:09:16Z2023-01-25T16:09:16Z2003BROCHhttps://hdl.handle.net/1884/80891Orientadora: Prof.ª Dr.ª Marguerite G. G. QuoirinCoorientadora: Prof.ª Dr.ª Luciana L. F. RibasDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Pós-Graduação em BotânicaInclui referências: p. 45-51Resumo: O mogno (Swietenia macrophylla King) é uma espécie arbórea cuja madeira é considerada das mais nobres do mundo. Por este motivo vem sofrendo grande pressão de exploração colocando-o entre as espécies em risco de extinção. Além desse fato, o mogno possui dificuldades de regeneração natural e de estabelecimento em reflorestamentos, os quais são atacados precocemente pelas larvas do lepidóptero Hypsipyla grandella. Este trabalho teve como objetivo desenvolver a etapa de multiplicação in vitro de Swietenia macrophylla King utilizando como fonte de explantes segmentos nodais oriundos de sementes germinadas in vitro. As sementes foram mantidas em câmara seca a uma temperatura de 10 a 15° C e 20 a 25% de umidade relativa. Os tegumentos das sementes foram retirados manualmente e a desinfestação foi feita com fungicida Benomyl a 0,1% (p/v) durante 10 min, seguido de solução de hipoclorito de sódio (NaOCl) 2% (v/v) contendo 0,1% de Tween 20 por 10 min. Em seguida, cada semente foi colocada para germinar em meio de cultura MS acrescido de 30 g.L^-1 de sacarose e 7 g.L^-1 de ágar. Foram realizados dois experimentos testando diferentes soluções minerais com a finalidade de reduzir a clorose que se manifesta precocemente nos explantes cultivados in vitro. O primeiro experimento utilizou os meios de cultura MS, WPM, B5 e QL sem adição de reguladores de crescimento e o segundo utilizou o meio de cultura MS com modificações na concentração salina, na ausência e presença de carvão ativado e sem adição de reguladores de crescimento. Em ambos os experimentos, a clorose foi avaliada por meio de uma escala de notas e cada nota obtida foi transformada em média ponderada. Os meios de cultura que apresentaram brotos mais verdes e com melhor desenvolvimento foram os meios QL e MS 120% com carvão ativado. Para testar a multiplicação, foram realizados quatro experimentos com as citocininas BAP e 2-iP. Nos três primeiros experimentos, o meio de cultura MS foi utilizado como meio básico e no último experimento utilizou-se o meio de cultura QL. A maior taxa de multiplicação (7,22) foi obtida com o uso do meio de cultura MS acrescido de 10 µM de BAP e 2,2 µM de 2-iP. Quando BAP e 2-iP foram testados separadamente, induziram pouca multiplicação, com uma taxa de 2,95 para a concentração de 20 µM de BAP e 0,96 com o uso de 1,1 µM de 2-iP. O meio de cultura QL, suplementado com 2,5 µM de BAP e 2,2 µM de 2-iP, apresentou uma taxa de multiplicação reduzida (0,93) e não foi capaz de eliminar a clorose.Abstract: Mahogany (Swietenia macrophylla King) is an important species for wood production. Its wood is considered the most valuable in the world. For this reason its exploitation is indiscriminate and leads this species to the risk of extinction. Moreover, mahogany is difficult to regenerate naturally and, when used in reforestation programs, the plants are severely damaged by the shoot-borer {Hypsipyla grandella Zellar). This work aimed at developing the stage of in vitro multiplication of S. macrophylla using nodal segments arising from seeds developed in vitro. The seeds were kept in a dry chamber at a temperature of 15°C and 20 to 25% of relative humidity. The teguments were removed manually and the disinfection made with Benomyl at 0,1% (p/v) during 10 minutes, followed by treatment with NaOCl 2% (v/v) containing 0,1% of Tween 20 during 10 minutes. After that, seeds were germinated in MS culture medium containing 30 g.L^-1 of sucrose and 7 g.L^-1 of agar. Two experiments were done to test mineral solutions with the objective to reduce the chlorosis that appears precociously in the explants cultivated in vitro. In the first experiment, the culture media MS, WPM, B5 and QL were used without addition of growth regulators, and in the second one, the culture medium was MS with modifications of the salt concentrations, in the absence or presence of activated charcoal and without addition of growth regulators. In both experiments the chlorosis was evaluated through a scale of notes and each note obtained was transformed in weighted average. The culture media that presented greener shoots and the best growth were the culture media QL and MS 120% with activated charcoal. To induce the shoot multiplication, four experiments with cytokinins were conducted, using BAP and 2-iP . In the three first experiments, the MS culture medium was used as basal culture medium and in the last one the QL culture medium. The highest rate of multiplication (7,22) was obtained when the MS culture medium was supplemented with 10 µM of BAP and 2,2 µM of 2-iP. When BAP and 2-iP were tested separately, they induced low multiplication, with a rate of 2,95 for 20 µM BAP and 0,96 with the use of 1,1 µM 2-iP. On QL culture medium supplemented with 2,5 µM of BAP and 2,2 µM 2-iP, the explants presented a reduced rate of multiplication (0,93) and the chlorosis did not disappear.x, 56 f. : il., algumas color., tabs., grafs.application/pdfDisponível em formato digitalBotânicaCitocininasMognoBotânicaMicropropagação de mogno (Swietenia macrophylla King) a partir de material juvenilinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALD - D - ELIANE DE SOUZA SCHOTTZ.pdfapplication/pdf7728252https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/80891/1/D%20-%20D%20-%20ELIANE%20DE%20SOUZA%20SCHOTTZ.pdf1cc4e58642823b1e0a8456d8764a1710MD51open access1884/808912023-01-25 13:09:16.184open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/80891Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082023-01-25T16:09:16Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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