Construção de um plasmídeo para a expressão da proteína mutante pontual Glnk P10L de Herbaspirillum seropediace
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
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Passos, Matheus Felipe, 1992-Schüller, Marco AurélioStefanello, Adriano Alves, 1990-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasMonteiro, Rose Adele, 1973-2022-09-02T17:49:03Z2022-09-02T17:49:03Z2015https://hdl.handle.net/1884/40567Orientadores: Rose Adele MonteiroCoorientadores: Marco Aurélio Schüller, Adriano StefanelloMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasResumo : Herbaspirillum seropedicae é uma ß-proteobacteria, promotora de crescimento vegetal, encontrada em gramíneas como arroz, milho e sorgo além de outras plantas de interesse econômico. Estudos apontam ganhos de até 50% do peso seco em plantas inoculadas com a espécie. H. seropedicae é capaz de colonizar e fixar nitrogênio dentro de tecidos das plantas. O processo de fixação biológica de nitrogênio é catalisado pelo complexo enzimático nitrogenase e demanda um alto custo energético. A expressão e a atividade do complexo enzimático nitrogenase são regulados, sendo reprimidos na presença de oxigênio e amônio. No centro da regulação transcricional dos genes nif (genes relacionados com a fixação biológica de nitrogênio), está a proteína NifA, a ativadora de transcrição desses genes. A proteína NifA de H. seropedicae é regulada em resposta aos níveis de oxigênio e amônio. O domínio Aminoterminal (GAF) desta proteína regula a sua atividade em resposta aos níveis de amônio, num processo que envolve a proteína GlnK. Em uma biblioteca de mutantes pontuais para glnK, foi obtido um mutante, o GlnK/P10L que não é capaz de ativar NifA em condições de fixação de nitrogênio. O objetivo desse projeto foi subclonar o gene glnK mutante presente no MCSII do vetor pETDUET1 no vetor de expressão pET29a para que essa proteína fosse expressa à partir do promotor T7. A proteína GlnK/P10L foi expressa e purificada a próxima etapa desse projeto será a sua purificação.1 recurso online : PDF.application/pdfExigências do sistema: Adobe Acrobat ReaderHerbaspirillumPlasmideosConstrução de um plasmídeo para a expressão da proteína mutante pontual Glnk P10L de Herbaspirillum seropediaceinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMONOGRAFIA MATHEUS FELIPE PASSOS.pdfapplication/pdf937446https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/40567/1/MONOGRAFIA%20MATHEUS%20FELIPE%20PASSOS.pdfa23d1f98317d431bec8909553f8b1057MD51open accessTEXTMONOGRAFIA MATHEUS FELIPE PASSOS.pdf.txtExtracted Texttext/plain46746https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/40567/2/MONOGRAFIA%20MATHEUS%20FELIPE%20PASSOS.pdf.txtcc39afdb2b355b1aa90004ee6fc7d460MD52open accessTHUMBNAILMONOGRAFIA MATHEUS FELIPE PASSOS.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1397https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/40567/3/MONOGRAFIA%20MATHEUS%20FELIPE%20PASSOS.pdf.jpg9bdd04411ccfb7a9ab7a84900d5cec6cMD53open access1884/405672022-09-02 14:49:03.567open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/40567Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-09-02T17:49:03Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false |
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