Diversidade kir em duas populações ameríndias do Mato Grosso do Sul

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Piovezan, Bruno Zagonel
Data de Publicação: 2007
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/31651
Resumo: Orientador: Maria Luiza Petzl-Erler
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spelling Piovezan, Bruno ZagonelUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasPetzl-Erler, Maria Luiza, 1953-2022-08-19T16:49:39Z2022-08-19T16:49:39Z2007https://hdl.handle.net/1884/31651Orientador: Maria Luiza Petzl-ErlerMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Curso de Graduaçao em Ciencias BiológicasResumo : Os genes KIR (killer cell immunoglobulin-like receptors), localizados no cromossomo 19q13.4, codificam receptores pertencentes à superfamília das imunoglobulinas encontrados nas células assassinas naturais (natural killer ou NK) e em algumas sub-populações de linfócitos T. Células que apresentam expressão reduzida de moléculas HLA (human leukocyte antigens), como as com transformações neoplásicas ou infectadas, não são reconhecidas como próprias e normais devido à ausência de engajamento dos receptores KIR inibidores das células NK. Essa falha de reconhecimento do próprio (missing-self) permite que sejam exterminadas. Os genes KIR, que codificam esses recptores, são polimorficos e as suas freqüências variam amplamente entre populações. Este trabalho teve como objetivo descrever as freqüências de 14 genes KIR e 2 pseudogenes em Guarani-Ñandeva (GND, n=50) e Guarani-Kaiowá (GKW, n=96), populações ameríndias do Estado do Mato Grosso do Sul. A genotipagem foi realizada através de um método de PCR com oligonucleotídeos iniciadores específicos para cada gene (PCR-SSP). Os genes de moldura, KIR2DL4, KIR3DL2, KIR3DL3, e KIR3DP1 estão presentes em todos os indivíduos das duas amostras analisadas, exceto por um indivíduo GND que não apresentou KIR3DL2. A freqüência mais baixa observada foi a do gene KIR2DS3 (4% em GND e 3% em GKW). A freqüência de presença dos genes inibidores varia entre 71% e 100% em GND, exceto KIR2DL2 (21%) e 58% e 100% em GND, exceto KIR2DL2 (32%). O haplogrupo A apresentou freqüência de 62% em GND e 52% em GKW. O gene KIR2DS4, único ativador de cauda curta do haplogrupo A, tem alelos não funcionais (KIR1D) comuns em algumas populações, de modo que muitos indivíduos homozigotos para o haplogrupo A não apresentam genes KIR ativadores de cauda curta. A freqüência de KIR1D foi 20% e 9% em GND e GKW, respectivamente. Em estudo anterior, observamos ausência de alelos KIR1D em Guarani-M'Byá do Estado do Paraná. As duas populações indígenas deste estudo são semelhantes quando comparada entre si e diferentes quando comparadas à população de Curitiba quanto às freqüências dos genes KIR.1 recurso online : PDF.application/pdfPolimorfismo (Genetica)IndiosDiversidade kir em duas populações ameríndias do Mato Grosso do Sulinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMonografia Bruno Zagonel Piovezan.pdfapplication/pdf466323https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31651/1/Monografia%20Bruno%20Zagonel%20Piovezan.pdfc445f09e4f3a3ac3d568b39e03c5506fMD51open accessTEXTMonografia Bruno Zagonel Piovezan.pdf.txtExtracted Texttext/plain56481https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31651/2/Monografia%20Bruno%20Zagonel%20Piovezan.pdf.txtea8e449adbd728e90cbc6335d770fe29MD52open accessTHUMBNAILMonografia Bruno Zagonel Piovezan.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1166https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31651/3/Monografia%20Bruno%20Zagonel%20Piovezan.pdf.jpg32d5dd98abcebb8df039b487d6805ab5MD53open access1884/316512022-08-19 13:49:39.76open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/31651Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-08-19T16:49:39Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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