Estudo multiconfiguracional dos estados de baixa energia do mononitreto de cobalto

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Oliveira, Marcos Herrerias de
Data de Publicação: 2005
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/4682
Resumo: Orientador: Joaquim Delphino da Motta Neto
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spelling Martins Filho, Harley Paiva, 1964-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaMotta Neto, Joaquim Delphino da, 1961-Oliveira, Marcos Herrerias de2024-10-04T22:06:18Z2024-10-04T22:06:18Z2005https://hdl.handle.net/1884/4682Orientador: Joaquim Delphino da Motta NetoCoorientador: Harley Paiva Martins FilhoDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa: Curitiba, 2005Inclui bibliografiaÁrea de concentração: Físico-químicaResumo: O estado fundamental do mononitreto de cobalto ainda é desconhecido. Existem apenas algumas poucas sugestões na literatura, todas baseadas em evidencias de infravermelho. Nós agora apresentaremos os resultados de cálculos CASSCF em alguns estados de baixa energia. Nós utilizamos o programa GAMESS em todos os cálculos. Utlizando a base de Wachter para o cobalto e a base de Dunning & Woon’s cc-TZV para o nitrogênio. Portanto, nossa base resulta em 95 orbitais. Apenas 83 Mos são obtidos, uma vez que o espaço variacional foi restrito aos harmônicos esféricos. A função de onda de referência foi obtida em nível CASSCF com o espaço ativo incluindo os orbitais 3s, 3p, 4s e 3d do cobalto, além dos orbitais 2s e 2p do nitrogênio. Portanto o cálculo pode ser chamado de CASSCF(22,14). Na função de onda resultante para o estado1S+, o maior componente desta configuração é [caroço] (7s)2(8s)2(1d)4(9s)2(3p)4. Nossos resultados para o estado1S+(Re =1.587 Å, ?e = 818 cm-1, µ=2.71 D) são bem aproximados em relação às recentes publicações de Yamaki, Sekiya e Tanaka em nível MRSDCI e de Andrews e Citra em DFT e InfravermelhoAbstract: The ground state of CoN is still unknown. There are only a few suggestions in the literature, all based on spectroscopic (infrared) evidence. We nowr eport results of CAS-SCF calculations on some low lying states of CoN. We have employed the GAMESS code in all calculations. We have used Watcher's basis forcobalt, and Dunning & Woon’s cc-TZV basis for nitrogen. Therefore, our basis set summed up to 95 basis functions. Only 83 MOs were obtained since we have restricted the variational space to spherical harmonics. The reference wave function was obtained at the CAS-SCF level, with the CAS including the Co 3s, 3p, 4s and 3d orbitals, plus the N 2s and 2p orbitals. Therefore the calculation can be labeled as CAS-SCF(22,15). In the final MC wave function for the S+state, the main componentis from configuration [core] (7s)2(8s)2(1d)4(9s)2(3p)4. Our results for the S+state(Re =1.587 Å, ?e = 818 cm-1, µ=2.71 D) compare well to recent MRSDCI results published by Yamaki, Sekiya and Tanaka as well as laser experiment and DFT calculations by Andrews and Citrax, 96f. : il., grafs., tabs.application/pdfDisponível em formato digitalCobalto - AnáliseQuimicaEstudo multiconfiguracional dos estados de baixa energia do mononitreto de cobaltoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALDissertação Completa.pdfapplication/pdf6543596https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/4682/1/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Completa.pdf81d0d481933dfdb6fff4bc8500469230MD51open accessTEXTDissertação Completa.pdf.txtExtracted Texttext/plain171881https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/4682/2/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Completa.pdf.txt658a741e8c39ebb0f51f1c5de720e3a8MD52open accessTHUMBNAILDissertação Completa.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1220https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/4682/3/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Completa.pdf.jpg79caa3ba56bf85b6e27e52a33e730102MD53open access1884/46822024-10-04 19:06:18.325open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/4682Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082024-10-04T22:06:18Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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