Efeito do composto mesoiônico MI-D sobre a transição de permeabilidade mitocondrial

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Eliane Arcilho
Data de Publicação: 2009
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/30217
Resumo: Orientadora: Silvia Maria Suter Correia Cadena
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spelling Santos, Eliane ArcilhoUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasCadena, Silvia Maria Suter Correia, 1967-2022-08-24T12:46:34Z2022-08-24T12:46:34Z2009https://hdl.handle.net/1884/30217Orientadora: Silvia Maria Suter Correia CadenaMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasResumo : Os compostos mesoiônicos constituem uma classe especial de compostos heterocíclicos com potencial aplicação terapêutica. Possuindo regiões separadas de cargas positiva e negativa são capazes de interagir com biomoléculas. Além disso, seu caráter global neutro possibilita que atravessem membranas biológicas. Estudos anteriores mostraram que o composto cloreto de 4-fenil-5-[4-nitrocinamoil]-1,3,4- tiadiazólio-2-fenilamina (MI-D) possui uma importante ação antitumoral e promove o desacoplamento da fosforilação oxidativa em mitocôndrias isoladas de fígado de rato. O MI-D tem sido apontado também como um potencial fármaco para o tratamento do melanoma. Alterações morfológicas em células HeLa tratadas com o composto foram sugestivas de morte celular por apoptose. Embora existam evidências de que a ação antitumoral do MI-D esteja relacionada aos efeitos do composto sobre a bioenergética mitocondrial, os mecanismos envolvidos ainda não foram totalmente esclarecidos. Portanto, este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos do MI-D sobre os parâmetros relacionados à morte celular desencadeada por mecanismos envolvendo funções mitocondriais, particularmente sobre a transição de permeabilidade em mitocôndrias isoladas de fígado de rato. Neste estudo, o MI-D promoveu inibição no inchamento mitocondrial dependente da formação/abertura do poro de transição de permeabilidade mitocondrial (PTPM), induzida por fostato, como determinado pelo registro da absorbância a 540nm. Esta inibição foi dose dependente, chegando a ~42% na maior concentração (80 nmol.mg-1 prot.). O composto, na concentração de 80 nmol.mg-1 prot. também inibiu o inchamento mitocondrial dependente de PTPM induzida por H2O2 (~66%), diamida ou mersalil (~100% para ambos indutores). Estes resultados sugerem que a ação antitumoral do MI-D não se deve a liberação de fatores proapoptóticos como conseqüência da formação/abertura do poro de transição de permeabilidade mitocondrial, uma vez que o composto inibiu este processo.1 recurso online : PDF.application/pdfExigências do sistema: Adobe Acrobat ReaderApoptosePermeabilidadeMitocondriaEfeito do composto mesoiônico MI-D sobre a transição de permeabilidade mitocondrialinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMonografia Eliane Arcilho dos Santos.pdfapplication/pdf464491https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/30217/1/Monografia%20Eliane%20Arcilho%20dos%20Santos.pdfb0cb8aaed42503d2bbc691b1b9b257c5MD51open accessTEXTMonografia Eliane Arcilho dos Santos.pdf.txtExtracted Texttext/plain51314https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/30217/2/Monografia%20Eliane%20Arcilho%20dos%20Santos.pdf.txt6d7cca48049831c04fe7c78308a829faMD52open accessTHUMBNAILMonografia Eliane Arcilho dos Santos.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1185https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/30217/3/Monografia%20Eliane%20Arcilho%20dos%20Santos.pdf.jpg25e5ca03d1b2a12989e7c71d4fdfb6d6MD53open access1884/302172022-08-24 09:46:34.289open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/30217Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-08-24T12:46:34Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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