Estudo citogenético de tumores ovarianos e carcinomas mamários
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Data de Publicação: | 2000 |
Tipo de documento: | Dissertação |
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Texto Completo: | https://hdl.handle.net/1884/88053 |
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Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em GenéticaCavalli, Iglenir JoãoSchmid-Braz, Ana Teresa2024-05-16T14:00:27Z2024-05-16T14:00:27Z2000https://hdl.handle.net/1884/88053Orientador: Iglenir João CavalliDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências BiológicasResumo: Foram analisados citogeneticamente quatro carcinomas ovarianos, um teratoma maduro de ovário e cinco carcinomas mamários. As amostras dos tecidos tumorais foram coletadas no Hospital Nossa Senhora das Graças, Curitiba, Paraná, e foram processadas no Laboratório de Citogenética Humana do Departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná, utilizando-se a técnica de desagregação enzimática pela colagenase, seguida de cultura celular a curto/médio prazo. As metáfases foram analisadas com coloração convencional para obtenção do número modal e com bandeamento GTG para a análise das aberrações cromossômicas. Nos quatro carcinomas ovarianos analisados, foram contados os cromossomos de 177 metáfases em coloração convencional. Três apresentaram número cromossômico modal igual ao hipodiplóide (35-45 cromossomos) e um apresentou número modal igual a 46 cromossomos. Setenta células foram analisadas pelo emprego do bandeamento GTG, das quais dez (14,29%) apresentaram um cariótipo normal e 60 (85,71%) mostraram alterações cromossômicas, sendo que destas, 45 (75%) revelaram alterações cromossômicas clonais. No total, foram observadas 225 aberrações, sendo que 115 (51,11%) delas formaram os 36 clones detectados. As alterações numéricas (102 = 88,69%) foram mais frequentes que as estruturais (13 = 11,30%) (X2 1 =68,88; P<0,001), e entre as numéricas, as monossomias (77= 75,49%) foram mais frequentes que as trissomias (25 = 24,51%) (X2 1 =26,50; P<0,001). Os cromossomos mais frequentemente envolvidos nas aberrações cromossômicas clonais foram 18, 17, 16, 20 e 22. O teratoma maduro, após a contagem de 72 células com coloração convencional, apresentou número modal igual a 46 cromossomos. Dezenove células foram analisadas com bandeamento GTG, sendo que três (15,79%) eram normais; quatro (21,05%) eram pseudodiplóides e 12 (63,16%) apresentaram número cromossômico próximo ao diplóide. As aberrações clonais envolveram principalmente os cromossomos 21, 14, X e 16. Nos cinco carcinomas mamários analisados, foram contados os cromossomos de 473 metáfases em coloração convencional. Em três dos cinco carcinomas analisados, o número cromossômico modal foi igual a 46, em um foi igual ao hipodiplóide e em outro foi próximo ao tetraplóide (>80 cromossomos). Nos cinco carcinomas, 209 células foram analisadas pelo emprego do bandeamento GTG, das quais 82 (39,23%) apresentaram um cariótipo normal e 127 (60,76%) apresentaram alterações cromossômicas, sendo que destas 111 (87,40%) apresentaram alterações cromossômicas clonais. As alterações numéricas foram mais frequentes que as estruturais (136 e 71, respectivamente) (x2i =20,42; P<0,001), e entre as numéricas, as monossomias foram mais frequentes que as trissomias (108 e 28, respectivamente) (X2 1 =47,06; P<0,001). No total, foram observadas 340 aberrações, sendo que 207 (60,88%) delas formaram os 45 clones detectados, envolvendo preferencialmente os cromossomos 14, 9, 6, 16, 18 e 21. Tanto para as alterações numéricas como para as estruturais identificadas neste trabalho, encontramos achados semelhantes na literatura, inclusive de mesmos pontos de quebra, reforçando a sugestão do envolvimento preferencial de determinados cromossomos nos processos de proliferação celular e transformação maligna em mama e ovário.200 f. : il., tabs.application/pdfDisponível em formato digitalGenéticaOvarios - TumoresMamas - TumoresCâncerMamas - CâncerEstudo citogenético de tumores ovarianos e carcinomas mamáriosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALD - D - ANA TERESA SCHMID-BRAZ.pdfapplication/pdf23411117https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/88053/1/D%20-%20D%20-%20ANA%20TERESA%20SCHMID-BRAZ.pdf8d1fec8de5fb20e789a27c529055dd6fMD51open access1884/880532024-05-16 11:00:27.974open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/88053Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082024-05-16T14:00:27Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false |
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