Remoção de vanádio a partir de catalisadores termodinamicamente estáveis
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Data de Publicação: | 2008 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
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Texto Completo: | https://hdl.handle.net/1884/18689 |
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Ponte, Haroldo de Araujo, 1961-Ponte, Maria Jose Jeronimo de SantanaUniversidade Federal do Paraná. Setor de Tecnologia. Programa de Pós-Graduação em Engenharia MecânicaCreplive, Maricelma Rech2024-03-04T12:41:05Z2024-03-04T12:41:05Z2008https://hdl.handle.net/1884/18689Orientador: Haroldo de Araújo PonteCooientadora: Maria José Jeronimo de Santana PonteDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Tecnologia, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Mecanica. Defesa: Curitiba, 04/09/2008Inclui bibliografia e anexosÁrea de concentração: ManufaturaResumo: O processo de refino de petróleo emprega catalisadores em unidades de craqueamento catalítico em leito fluidizado (FCC’s) cujo objetivo é aumentar a eficiência através da catálise das moléculas. Quando a superfície catalítica destes é inativada, estes catalisadores devem ser tratados e/ou destinados de forma adequada uma vez que são considerados resíduos contaminados. Um dos metais presentes em abundância neste resíduo é o vanádio, metal, advindo do petróleo processado. Sendo assim o objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial de remoção do vanádio de catalisadores termodinamicamente estáveis por meio de reator de leito particulado utilizando o processo de remediação eletrocinética. Através da aplicação de um gradiente elétrico no meio contaminado, os íons movemse em direção ao eletrodo de carga oposta por migração e o fluido intersticial movimenta-se até o eletrodo por eletrosmose. Para isto foi projetado uma unidade experimental onde o catalisador foi submetido à tratamento em diferentes condições e duração. Foram aplicados campo elétrico e lavagem do catalisador com eletrólito (H2SO4 concentração de 1mol/litro) separadamente e concomitantemente. Além disto foi testado o uso de eletrodo de Titânio/SnO2 como ânodo. Após tratamento a morfologia do catalisador foi avaliada através de microscopia eletrônica de varredura (MEV) não havendo alterações visíveis na estrutura do mesmo. Os resultados dos tratamentos aplicados indicou que a melhor forma de tratamento verificada neste trabalho foi aquela onde o catalisador ficou imerso previamente no eletrólito (24horas) após conciliou-se a aplicação de campo e de bombeamento (48 horas) com duração total de 72 horas. Ou seja, os mecanismos de eletroosmose e convecção favorecem o tratamento por migração. A difusão, gradiente de concentração, trabalha contra o sistema. Portanto a convecção pode estar compensando o efeito negativo da difusão. O ápice de remoção ocorreu à 48 horas de experimento sendo de 464,5mg/l. O processo de remoção de metal do resíduo contribui para a redução de carga contaminante no catalisador, além do aumento do ciclo de vida do catalisador sendo direcionado para outros processos menos nobres.Abstract: The process of refining oil employs catalysts in fluid catalytic cracking unit (FCC) whose goal is to improve efficiency through the catalysis of molecules. When the surface of these catalysts is inactivated, these catalysts should be treated and / or intended adequately since they are considered contaminated waste. One of the metals present in abundance in this waste is vanadium, metal, comes from oil processed. Therefore the objective of this study was to evaluate the potential removal of the vanadium from used of the equilibrium catalysts through the reactor bed particulate using the process of electrokinetic remediation. Through an applied electric gradient in the half polluted, the íons move in direction to the eletrodo of opposite charge for migration and the fluid intersticial it is moved until the eletrodo by eletrosmose. For this was designed a experimental unit where the catalyst was referred to treatment in different conditions and duration. Have been applied electric field and washing the catalyst with electrolyte (H2SO4 1mol/l) separately and together. Furthermore was tested using the electrode Titânio/SnO2 as anode. After treatment the morphology of the catalyst was evaluated by scanning electron microscopy (SEM) indicated that aren't visible changes in the structure of the catalysts. The results of treatments indicated that the best form of treatment found in this study was that where the catalyst was previously immersed in electrolyte (24 hours) after the application of field and pumping (48 hours) with total duration of 72 hours. In other words, the mechanisms of eletroosmose convection and encourage treatment by migration. The spread, gradient of concentration, working against the system. So the convection may be offsetting the negative effect of broadcasting. The apex of removal occurred in 48 hours of experiment being of 464.5 mg / l. The process of removal of metal from waste contributes to the reduction of pollutant load in the catalyst, besides increasing the life cycle of the catalyst being directed to other processes less noble.105f. : il., grafs., tabs.application/pdfDisponível em formato digitalCatalisadores de vanadioCraqueamento cataliticoPetroleo - RefinaçãoEngenharia mecânicaRemoção de vanádio a partir de catalisadores termodinamicamente estáveisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALdissertacao_095_maricelma_rech_creplive.pdfapplication/pdf3753915https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/18689/1/dissertacao_095_maricelma_rech_creplive.pdf9648c425b3e986d222103153f7e744a6MD51open accessTEXTdissertacao_095_maricelma_rech_creplive.pdf.txtExtracted Texttext/plain132459https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/18689/2/dissertacao_095_maricelma_rech_creplive.pdf.txtd7b75e0142d7981b19456ca37e5e92e7MD52open accessTHUMBNAILdissertacao_095_maricelma_rech_creplive.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1130https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/18689/3/dissertacao_095_maricelma_rech_creplive.pdf.jpgccb3a18463711729286987fee39c0becMD53open access1884/186892024-03-04 09:41:05.826open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/18689Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082024-03-04T12:41:05Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false |
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