Efeito cicatrizante tópico do óleo extraído das sementes de Moringa oleifera Lam. : um estudo em camundongos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ventura, Ana Clara Sans Salomão Brunow, 1986-
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/72783
Resumo: Orientadora: Profa. Dra. Daniela de Almeida Cabrini
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spelling Ventura, Ana Clara Sans Salomão Brunow, 1986-Cabrini, Daniela de Almeida, 1970-Otuki, Michel FleithUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia2021-12-23T19:03:20Z2021-12-23T19:03:20Z2021https://hdl.handle.net/1884/72783Orientadora: Profa. Dra. Daniela de Almeida CabriniCoorientador: Prof. Dr. Michel Fleith OtukiTese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. Defesa : Curitiba, 22/04/2021Inclui referências: p. 78-89Resumo: O óleo extraído das sementes da árvore Moringa oleifera Lam. é popularmente utilizado para fins dermatológicos. Embora existam evidências da ação cicatrizante de seu composto majoritário, ácido oleico (AO), o potencial do óleo como tratamento de feridas cutâneas ainda não foi devidamente investigado. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do óleo das sementes de Moringa oleifera (OSMO) e do AO na cicatrização aguda e crônica de feridas na pele. Para tal, camundongos Swiss saudáveis, diabéticos e imunossuprimidos foram submetidos ao modelo de excisão cutânea. Cada ferida foi diariamente medida, fotografada e tratada por via tópica com a aplicação do OSMO, AO, óleo mineral (veículo para AO) e Dersani® (controle positivo). As taxas de fechamento das feridas foram calculadas, bem como foram obtidas amostras para análises histológicas, imunohistoquímicas e para a mensuração de colágeno. Ambas as condições patológicas prolongaram o tempo habitual de fechamento das feridas, o que foi revertido pelo tratamento com OSMO e AO. Apesar de os tratamentos não terem alterado a quantificação da celularidade na fase inflamatória da cicatrização, na fase proliferativa, os níveis do aminoácido hidroxiprolina, componente específico do colágeno, se mostraram superiores nas feridas de animais diabéticos e imunossuprimidos tratados com OSMO e AO. Em concordância, o conteúdo de colágeno corado com tricrômio de Mallory se apresentou elevado em feridas diabéticas tratadas com OSMO e AO em relação ao controle diabético não tratado. A quantidade de miofibroblastos, subpopulação de fibroblastos responsáveis pela contração da ferida, estava reduzida em diabéticos e imunossuprimidos, contudo foi reestabelecida por ambos os tratamentos. Sendo assim, sugere-se que o uso tópico do OSMO facilita o fechamento de feridas fisiológicas e crônicas, acelerando o processo de cicatrização e atuando sobre o conteúdo de colágeno. Além disso, é possível que o AO seja o componente do OSMO responsável pelo efeito cicatrizante. Investigações adicionais seriam importantes para esclarecer os mecanismos envolvidos nesse efeito e determinar a segurança destes tratamentos.Abstract: Though the oil rich in oleic acid (OA) extracted from the seeds of the medicinal tree Moringa oleifera is popularly used for skin purposes and its major compound is known for its healing effect, its wound healing potential has never been investigated. In this way, the aim of this study was to evaluate the Moringa oleifera seeds oil (OSMO) and OA effect on regular physiological and chronic skin wound healing. To achieve this purpose, healthy, diabetic (streptozotocin i.p., 80 mg/Kg, daily for three days) and immunosuppressed (dexamethasone i.m., 1 mg/Kg, daily for 17 days) Swiss mice were submitted to a model of skin excision (6 mm). Each wound was measured once a day, photographed and submitted to topical application of OSMO, OA, mineral oil (vehicle for OA) or Dersani© (positive control) until the wound closure. Closure rate, histology and measurement of tissue collagen were processed. Both pathological conditions, immunosuppression and diabetes, prolonged wound closure, when compared to healthy mice. When applied on wounds of healthy mice, MOSO and specially OA caused a faster closure. Treatment with MOSO and OA also shortened significantly the healing time in chronic wounds. Despite the treatments did not alter skin cellularity in the inflammatory phase of wound healing, the collagen amino acid hydroxyproline levels were higher in immunosuppressed and diabetic wounds treated with MOSO and OA on the 7th day after excision. Collagen content stained with Mallory's trichrome showed improvement by MOSO and OA in diabetic wound, but only OA increased collagen in healthy wounds. Myofibroblast quantification, reduced in immunosuppressed and diabetic wounds, was also reestablished by both treatments. So, it is possible that the topical use of MOSO may facilitate acute physiological and chronic wounds, accelerating the healing process and acting on collagen content. Besides, OA might be the oil compound responsible for the wound healing efficacy. Further investigations are needed in order to clear the mechanisms involved with these effects and determine the security of the treatments for wound healing.1 arquivo (89 p.) : il. (algumas color.).application/pdfCicatrizaçãoPele - InflamaçãoMoringa oleiferaÁcidos graxosDiabetesImunossupressãoFarmacologiaEfeito cicatrizante tópico do óleo extraído das sementes de Moringa oleifera Lam. : um estudo em camundongosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - T - ANA CLARA SANS SALOMAO BRUNOW VENTURA.pdfapplication/pdf7873779https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/72783/1/R%20-%20T%20-%20ANA%20CLARA%20SANS%20SALOMAO%20BRUNOW%20VENTURA.pdfa4a80ea850c65b4c8d0250b63032b68cMD51open access1884/727832021-12-23 16:03:20.997open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/72783Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082021-12-23T19:03:20Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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