Obtenção de hidridomas secretores de anticorpos monoclonais específicos para a proteína prion celular (PrPc)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Alcântara, Monica Visnieski
Data de Publicação: 2007
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/31619
Resumo: Orientador: Sílvio Marques Zanata
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spelling Alcântara, Monica VisnieskiGubert, Ida CristinaUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasZanata, Silvio Marques, 1974-2022-09-05T13:51:13Z2022-09-05T13:51:13Z2007https://hdl.handle.net/1884/31619Orientador: Sílvio Marques ZanataCoorientadora: Ida Cristina GubertMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasResumo : A proteína prion celular (PrPc ) é uma proteína altamente conservada entre as espécies e localiza-se na face extracelular da membrana plasmática via âncora GPI. Possui expressão ubíqua, estando concentrada principalmente em tecidos do sistema nervoso, em particular em neurônios e células da glia. Sua isoforma, PrPsc (proteína prion scrapie), é patogênica e infecciosa, a qual causa doenças neurodegenerativas fatais. Anticorpos são ferramentas imuno-químicas de grande relevância, tanto na pesquisa básica como na diagnóstica e podem ser produzidos por uma mistura de células B, o que caracteriza os anticorpos policlonais, ou produzidos por um único clone de célula B e, portanto, possuem especificidade única e conhecida (anticorpos monoclonais). O presente trabalho tem como objetivo a produção de anticorpos específicos para o PrPc , através da fusão de células de mieloma com células esplênicas de camundongo nocaute imunizado com o PrPc recombinante. Obteve-se êxito no resultado da fusão e vários clones de hibridomas cresceram em cultura. Além disso, foi detectada a secreção de anticorpos por alguns desses clones. Entretanto, tais clones não permaneceram estáveis e pararam de secretar anticorpos ou morreram. É sabido que a manutenção dos clones, em cultura, por períodos prolongados pode provocar redução na secreção de anticorpos, podendo inclusive cessar. Além disso, a linhagem de mieloma utilizada nesta fusão expressa grande quantidade de PrPc em sua superfície, e os anticorpos secretados por essas células podem ligar-se ao antígeno, impedindo-o de desempenhar algumas funções vitais para a célula, tornando o hibridoma instável. A resposta imune do camundongo utilizado para a fusão também é fator determinante para a obtenção de resultados positivos, e a idade avançada do camundongo pode ter sido outra causa do insucesso na produção de anticorpos pelos clones, já que as células esplênicas utilizadas para a fusão que de fato secretavam anticorpos deveriam estar em número bastante limitado.1 recurso online : PDF.application/pdfExigências do sistema: Adobe Acrobat ReaderAnticorpos monoclonaisPrion - DoençasObtenção de hidridomas secretores de anticorpos monoclonais específicos para a proteína prion celular (PrPc)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMonografia Monica Visnieski Alcantara.pdfapplication/pdf1022846https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31619/1/Monografia%20Monica%20Visnieski%20Alcantara.pdf1fe800d8742127fb8f18370c0732ad20MD51open accessTEXTMonografia Monica Visnieski Alcantara.pdf.txtExtracted Texttext/plain65565https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31619/2/Monografia%20Monica%20Visnieski%20Alcantara.pdf.txtd26576842364567fc5f56caa3d677993MD52open accessTHUMBNAILMonografia Monica Visnieski Alcantara.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1206https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/31619/3/Monografia%20Monica%20Visnieski%20Alcantara.pdf.jpg320c23be97592cb4f514e3d536fd93d7MD53open access1884/316192022-09-05 10:51:14.045open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/31619Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-09-05T13:51:14Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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