Avaliação da atividade antinociceptiva, antiinflamatória e protetora gástrica do extrato hidroalcoólico bruto da Polygala paniculata L.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Lapa, Fernanda da Rocha
Data de Publicação: 2006
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/4631
Resumo: Orientador: Adair Roberto Soares dos Santos
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spelling Marques, Maria Consuelo Andrade, 1947-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em FarmacologiaUniversidade Federal de Santa Catarina. Programa de Pós-Graduaçao em FarmacologiaSantos, Adair Roberto Soares dosLapa, Fernanda da Rocha2023-06-20T18:07:23Z2023-06-20T18:07:23Z2006https://hdl.handle.net/1884/4631Orientador: Adair Roberto Soares dos SantosCo-orientadora: Maria Consuelo Andrade MarquesDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas e Universidade Federal de Santa Catarina, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. Defesa: Curitiba,30/03/2006Inclui bibliografiaResumo: A Polygala paniculata L. é conhecida por vários nomes populares, dentre eles, "barba-de-são-joão, bromil, vassourinha branca e mimosa". Esta planta é utilizada na medicina popular para o tratamento da asma, bronquite, artrite, dor de estômago e diarréia. O presente estudo investiga as possíveis atividades antinociceptiva, antiinflamatória e protetora gástrica do extrato hidroalcoólico da P. paniculata (EHPP), e os efeitos antinociceptivos de mais três compostos isolados a partir desta planta: a febalosina, aurapten e rutina, em vários modelos experimentais in vivo, em ratos e camundongos. Quando administrado por via oral (v.o.), o EHPP reduziu a nocicepção induzida pelo ácido acético, formalina, capsaicina e glutamato, sem influenciar no período de latência no modelo de nocicepção térmica (tail-flick). O efeito antinociceptivo do EHPP não foi influenciado pelo pré-tratamento com L-arginina (precursor do óxido nítrico) ou com naloxona (antagonista de receptores opióides), quando verificado no modelo do glutamato e não está relacionado com efeitos inespecíficos como relaxamento muscular ou sedação, como o observado na caixa de movimentação espontânea. Os compostos isolados, administrados por via intraperitoneal (i.p.), apresentaram efeito antinociceptivo no modelo do glutamato, sendo que a rutina foi mais potente e eficaz neste modelo de nocicepção. Além disso, o EHPP e a rutina, reduziram a nocicepção induzida pela administração intratecal de glutamato e NMDA, bem como de IL-1ß e TNF-a. O EHPP reduziu de forma parcial a inflamação induzida pela carragenina no modelo do edema de pata e pleurisia. No teste de lesões gástricas agudas, induzidas pelo etanol 70%, o EHPP, administrado pela v.o. e i.p., apresentou importante atividade protetora gástrica, reduzindo o índice de úlceras e aumentando a produção de muco gástrico, em ratos. Contudo, o EHPP não protegeu a mucosa gástrica contra lesões induzidas pela indometacina, nem alterou o volume e pH da secreção gástrica, quando avaliados no modelo da ligadura pilórica em ratos e, tão pouco, alterou a motilidade gastrointestinal e o esvaziamento gástrico, quando avaliado no modelo do vermelho de fenol, em camundongos. Em síntese, os dados analisados em conjunto, permitem sugerir que o EHPP e o compostos isolados, principalmente a rutina, apresentam importante efeito antinociceptivo, e esta ação está envolvida a participação direta ou indireta dos receptores glutamatérgicos ionotrópicos tipo NMDA e de citocinas pró-inflamatórias. O EHPP reduziu, de maneira parcial, o edema de pata e a migração celular induzidos pela carragenina nos modelos de edema de pata e pleurisia. Em adição, foi possível demonstrar que o EHPP protegeu a mucosa gástrica de ratos contra lesões induzidas pelo etanol, esta ação citoprotetora envolve o aumento da secreção de muco gástrico. Finalmente, os resultados mostram que o EHPP apresenta importante atividade antinociceptiva, antiinflamatória e protetora gástrica, confirmando a utilização popular da P. paniculata. Palavras-chave: Polygala paniculata L., nocicepção, glutamato, inflamação, gastroproteção, muco, plantas medicinaisThe Polygala paniculata L., is known by a popular name of "barba-de-são-joão, bromil, vassourinha branca and mimosa". It is used in the folk medicine for the treatment of asthma, bronchitis, arthritis, stomach pain and diarrhea. The present study examined the gastroprotective, antiinflammatory and antinociceptive effects of the hydroalcoholic extract of P. paniculata (HEPP), in several experimental models in vivo, in rats and mice. The antinociceptive effect of compounds isolated from this plant: phebalosin, auraptene and rutin, was also evaluated. The HEPP, given orally (p.o.), reduced the nociception induced by acetic acid, formalin, capsaicin and glutamate, without influence the latency to noxious stimulus in the tail-flick model in mice. The HEPP antinociception was neither affected by the pre-treatement with L-arginine or by the antagonist of opioid receptors, naloxone, nor associated with nonspecific effects such as muscle relaxation or sedation, as observed in the spontaneous locomotor activity test. The isolated compounds given by intraperitoneal route (i.p.) also presented antinociceptive activity in the glutamate model of pain. The rutin was the compound with the greatest potency and efficacy in the glutamate test. Both, HEPP and rutin reduced the nociceptive response induced by intrathecal injection of glutamate and NMDA, as well IL-1ß and TNF-a. The extract reduced partially the oedema induced by carrageenan when accessed in the paw oedema in rats, but it was more efficacious in inhibit leukocyte migration in the pleurisy induced by same phlogistic agent in mice. The treatment of rats with HEPP by p.o. or i.p. route, decreased the index of lesions and increased the gastric mucus production, in the acute gastric lesions caused by ethanol 70%. On the other hand, the extract neither protected the mucosa against indomethacin induced lesions, nor changed the volume and pH of gastric secretion, when accessed in the model of pylorus ligature. The HEPP did not alter the gastrointestinal motility or gastric emptyness as determined by the phenol red model in mice. The data from the current study show that the HEPP and isolated compounds, mainly the rutin, produce an important antinociceptive effect, which could be related with a direct or indirect interaction with the NMDA type glutamatergic ionotropic receptors and pro-inflammatory cytokines (IL-1ß and TNF-a). The extract reduced partially, the oedema and the cell migration, induced by carrageenan, when accessed in the paw oedema and pleurisy acute models of inflammation. Moreover, was possible to show, that the HEPP presented gastroprotective action against ethanol induced lesions. These effects were probably related with increased mucus production, and maybe, this could be responsible for its citoprotective effects. Finally our results show that EHPP presented important antinociceptive, antiinflammatory and gastroprotective effects, confirming the popular use of P. paniculata.119f. : grafs.application/pdfDisponível em formato digitalFarmacologiaInflamaçãoPlantas medicinaisTesesÁcido glutâmicoAvaliação da atividade antinociceptiva, antiinflamatória e protetora gástrica do extrato hidroalcoólico bruto da Polygala paniculata L.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALLapa_FR_2006_Dissertacao_Mestrado.pdfapplication/pdf1287723https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/4631/1/Lapa_FR_2006_Dissertacao_Mestrado.pdfb41f7bf58d4f73a1604108f2f792c72eMD51open accessTEXTLapa_FR_2006_Dissertacao_Mestrado.pdf.txtExtracted Texttext/plain202114https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/4631/2/Lapa_FR_2006_Dissertacao_Mestrado.pdf.txt4aaff857c392e2e9e82959a942463180MD52open accessTHUMBNAILLapa_FR_2006_Dissertacao_Mestrado.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1250https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/4631/3/Lapa_FR_2006_Dissertacao_Mestrado.pdf.jpgf91039c501137105adacec7adf3cc8b3MD53open access1884/46312023-06-20 15:07:23.688open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/4631Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082023-06-20T18:07:23Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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