Estudos na síntese de disselenetos de diarila 1,4 - dissubstituídos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Borges, Felipe Gonçalves, 1989-
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/73229
Resumo: Orientador: Prof. Dr. Leandro Piovan
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spelling Borges, Felipe Gonçalves, 1989-Thomas, Juliana Christina, 1991-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaPiovan, Leandro, 1981-2022-03-29T14:50:18Z2022-03-29T14:50:18Z2021https://hdl.handle.net/1884/73229Orientador: Prof. Dr. Leandro PiovanCoorientadora: Profa. Dra. Juliana Christina ThomasDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Química. Defesa : Curitiba, 28/06/2021Inclui referências: p. 73-91Área de concentração: Química OrgânicaResumo: A busca por substâncias biologicamente ativas é uma área de pesquisa constante e em plena expansão. Neste contexto podem ser citados os compostos organosselenilados, para os quais diversas atividades biológicas estão descritas na literatura. Dentro desse cenário, a subclasse dos disselenetos tem recebido destaque, pois diversos representantes desse grupo já foram descritos como biologicamente ativos. Diante disso, nesta dissertação foram realizados estudos objetivando a síntese de disselenetos de diarila com padrão de substituição 1,4, visando futuramente a avaliação das atividades biológicas desses compostos. A partir do intermediário-chave contendo a função aldeído diferentes derivados nitrogenados (oxima, hidrazona e aminas primária e secundária) foram sintetizados e caracterizados.Abstract: The search for biological active substances is in constant investigation and expansion. In this context, organoselenylated compounds have great relevance, especially due to diverse activities presented by this class of compounds and well described in literature. Within this scenario, diselenides have gained prominence, since several substances in this group have been already described as biologically active. Therefore, in this work, studies about the synthesis of diaryl diselenides with 1,4 substitution pattern were carried out, aiming to evaluate the biological activities of these compounds. From a dialdehyde key intermediate, several nitrogen-containing organic derivatives (oxime, hydrazone, primary and secondary amines) were prepared and characterized.1 recurso online : PDF.application/pdfSintese organicaQuímicaSelenioEstudos na síntese de disselenetos de diarila 1,4 - dissubstituídosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - FELIPE GONCALVES BORGES.pdfapplication/pdf4215709https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/73229/1/R%20-%20D%20-%20FELIPE%20GONCALVES%20BORGES.pdfb87a496401287d085ee76a1ffc6d4602MD51open access1884/732292022-03-29 11:50:18.949open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/73229Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-03-29T14:50:18Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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