Análise genética e mutagenese sítio dirigida do gene glnE de Herbaspirillum seropedicae
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Data de Publicação: | 2004 |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPR |
Texto Completo: | https://hdl.handle.net/1884/32690 |
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Faoro, HelissonUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasSteffens, Maria Berenice Reynaud, 1963-2021Pedrosa, Fabio O., 1947-Rigo, Liu UnWassem, Roseli, 1972-2022-08-29T12:17:59Z2022-08-29T12:17:59Z2004https://hdl.handle.net/1884/32690Orientadores: Maria Berenice Reynaud Steffens, Fábio de Oliveira Pedrosa, Liu Un Rigo, Roseli WasserriMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná.Setor de Ciencias Biologicas. Curso de Graduaçao em Ciencias BiologicasResumo : GlnE é uma enzima efetora bifuncional que atua regulando a cascata do metabolismo de nitrogênio controlando a atividade da enzima Glutamina Sintetase (GS). GS é uma das enzimas centrais envolvidas na assimilação de nitrogênio catalisando a conversão de glutamato e amônio em glutamina. A proteína GlnE regula a atividade enzimática de GS através da adenililação/desadenilidação de suas subunidades. Em H. seropedicae, uma bactéria diazotrófica endofitica, o gene glnE foi identificado durante o programa de sequenciamento genômico (GENOP AR). Nesse organismo, o gene glnE codifica para uma proteína de 927 aminoácidos que apresenta alta similaridade com o gene glnE de outros organismos. O gene glnE é, aparentemente, monocistrônico e constitutivamente expresso. Dois domínios homólogos conservados foram identificados na proteína GlnE: um na região Cterminal que possui o sítio de desadenililação e outro na região C-terminal que possui o sítio de adenililação. Um cassete de canamicina foi clnserido no gene glnE clonado no vetor pUC18. O plasmídeo resultante (PHF16), foi eletroporado na estirpe selvagem SMRl de H seropedicae gerando duas estirpes mutantes por inserção cromossomal (HEL 1 e HEL2). O mutante HEL 1 apresentou atividade nitrogenase reduzida em relação à estirpe selvagem SMRl.1 recurso online : PDF.application/pdfNitrogênio - Fixação - FixaçãoHerbaspirillum seropedicaeAnálise genética e mutagenese sítio dirigida do gene glnE de Herbaspirillum seropedicaeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMonografia Helisson Faoro.pdfapplication/pdf18172400https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32690/1/Monografia%20Helisson%20Faoro.pdf59a649ddc037822bd0e0422a909ac2e5MD51open accessTEXTMonografia Helisson Faoro.pdf.txtExtracted Texttext/plain96100https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32690/2/Monografia%20Helisson%20Faoro.pdf.txtdd7487ff873d65015a6f1a1cdf4b7e68MD52open accessTHUMBNAILMonografia Helisson Faoro.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1286https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32690/3/Monografia%20Helisson%20Faoro.pdf.jpge5beb07c746b25b85206a1ea4d6f3406MD53open access1884/326902022-08-29 09:17:59.236open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/32690Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-08-29T12:17:59Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false |
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