Liberação de ácido kójico a partir de formas farmacêuticas semissólidas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Miers, Gabriella
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/37497
Resumo: Orientador : Prof. Dr. Itamar Francisco Andreazza
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spelling Miers, GabriellaSato, Mayumi Eliza Otsuka, 1955-Murakami, Fábio Seigi, 1981-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Ciências FarmacêuticasAndreazza, Itamar Francisco, 1963-2020-07-17T00:05:03Z2020-07-17T00:05:03Z2015https://hdl.handle.net/1884/37497Orientador : Prof. Dr. Itamar Francisco AndreazzaCo-orientadores: Prof. Dr. Mayumi Sato, Prof. Dr. Fábio Seigi MurakamiDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação e m Ciências Farmacêuticas. Defesa: Curitiba, 26/02/2015Inclui bibliografiaÁrea de concentração: Insumos, medicamentos e correlatosResumo: O melasma é caracterizado pelo aumento de melanina, cujo tratamento se faz com a utilização de agentes despigmentantes como o ácido kójico. As farmácias magistrais preparam formulações contendo este ativo a partir de bases pré-elaboradas disponíveis no mercado que possuem uma composição de excipientes bastante diversas, proporcionando preparações tópicas com constituição e consistência diferenciadas. As características físico-químicas da formulação interferem na liberação do ativo, etapa primordial para o fármaco atingir seu local de ação. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo preparar quatro diferentes formulações a partir de bases magistrais comerciais, avaliando suas características reológicas, espalhabilidade e a liberação in vitro de ácido kójico. As formulações foram preparadas com veículos comerciais de grande utilização como a base Lanette N®, base não-iônica e uma base comercial composta por fosfolipídios. As formulações apresentaram comportamento de espalhabilidade semelhantes, sendo maior quanto maior o peso adicionado. Na reologia evidenciou-se a característica pseudoplástica em todas as formulações com G' (módulo de armazenamento) superior a G" (módulo de perda). A validação da metodologia foi realizada em ultravioleta-visível em 269nm, em solução tampão fosfato pH 7,4, levando-se em consideração os aspectos do teste de liberação in vitro, obtendo-se linearidade, precisão, exatidão e robustez para o método. Diferentes comportamentos de liberação do fármaco foram obtidos, sendo que a F4, composta por base com fosfolipídios, apresentou a maior liberação, seguido da F3, F2 (base não iônica) e F1(base Lanette N®) com a menor taxa de liberação do ácido kójico. Observou-se uma relação entre a taxa de liberação e a viscosidade, sendo que quanto menor a viscosidade maior a taxa de liberação do fármaco. As membranas de polietersulfona e acetato de celulose não apresentaram diferença estatística significativa (pvalue > 0,05) de liberação do ácido kójico, sugerindo-se a intercambialidade das mesmas para o estudo do fármaco. Palavras-chave: ácido kójico, espalhabilidade, liberação in vitro, reologia.Abstract: The melasma is characterized by the increase in melanina and its treatment is by topical with depigmentation agents like kojic acid. The dosage form containing this isolated pharmaco are generally prepared in pharmacies from prebuilt bases available in the market with a very diverse composition, providing differentiated and varied topical preparations. The physicochemical characteristics of the formulation influences on the release of the drug, primordial stage for it to reach the site of action. In this context, the present work aimed to assess the in vitro release of kojic acid. The formulations were prepared with commercial vehicles, base Lanette N®, non-ionic base and a commercial base consists of phospholipids. The formulations showed similar behavior spreadability, being greater with the weight added. In the rheology characteristic is evidenced the pseudoplastic behavior in all formulations with G' (elastic modulus) greater than G " (viscous modulus). The validation of the method was performed in an ultraviolet-visible at 269nm, in phosphate buffer pH 7.4, resulting in linearity, precision, accuracy and robustness to the method. Different drug release behavior was obtained, and F4, base consisted of phospholipids, showed the greatest release, followed by the F3, F2 (non-ionic base) and F1 (Lanette N®) with a lower rate release of kojic acid. The membranes of polyethersulfone and cellulose acetate showed no statistically significant difference (p-value> 0.05) release of kojic acid, suggesting the interchangeability. Key words: kojic acid, spreadability, in vitro release test, rheology.85 f. : il. (algumas color.) ; 31 cm.application/pdfDisponível em formato digitalFarmáciaFarmáciaCiencias farmaceuticasÁcido kójicoReologiaLiberação de ácido kójico a partir de formas farmacêuticas semissólidasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - GABRIELLA MIERS.pdfapplication/pdf4688558https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/37497/1/R%20-%20D%20-%20GABRIELLA%20MIERS.pdf25f10b884c1e4079795c827151c14112MD51open accessTEXTR - D - GABRIELLA MIERS.pdf.txtExtracted Texttext/plain153326https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/37497/2/R%20-%20D%20-%20GABRIELLA%20MIERS.pdf.txt36d52c7c97f536f37e12b1b85444ce4cMD52open accessTHUMBNAILR - D - GABRIELLA MIERS.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1140https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/37497/3/R%20-%20D%20-%20GABRIELLA%20MIERS.pdf.jpg96b17d65b83c78c1d29af03b7f2ad6aaMD53open access1884/374972020-07-16 21:05:03.537open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/37497Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082020-07-17T00:05:03Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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