Embriogênese somática a partir de embriões zigóticos de dendezeiro (Elaeis guineensis Jacq.)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mattia, Rafaela Carla, 1985-
Data de Publicação: 2009
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: https://hdl.handle.net/1884/30311
Resumo: Orientador: Marguerite Quoirin
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spelling Mattia, Rafaela Carla, 1985-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasQuoirin, Marguerite Germaine Ghislaine, 1948-2022-09-06T17:43:06Z2022-09-06T17:43:06Z2009https://hdl.handle.net/1884/30311Orientador: Marguerite QuoirinMonografia (Bacharelado) - Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Biológicas. Curso de Graduação em Ciências BiológicasResumo : O dendezeiro (Elaeis guineensis Jacq.) é uma espécie de palmeira originária do continente africano que possui um notável potencial para produção de óleo vegetal. Devido a este fato, é característica dessa espécie sua designação como matériaprima valiosa na produção de biocombustíveis. Além disso, o dendê possui uso alimentício, industrial, oleoquímico e medicinal. A XG é um polissacarídeo obtido de sementes de plantas nativas, como o jatobá. Com isso, torna-se possível a criação de novos meios de cultivo de custo reduzido, destinados à micropropagação do dendê por embriogênese somática. Neste estudo, foi utilizada a técnica de micropropagação vegetal via embriogênese somática a partir de embriões zigóticos. O objetivo deste trabalho foi testar diferentes meios de cultura contendo misturas de xiloglucana (XG) e do agente geleificante Gelrite®, além da otimização de um protocolo de embriogênese somática de dendê, testando diferentes concentrações de reguladores vegetais. A XG foi extraída de sementes de jatobá (Hymenaea courbaril). Foram utilizadas sementes maduras de dendê fornecidas pela EMBRAPA Amazônia Ocidental (Manaus, Brasil). As sementes foram desinfestadas com hipoclorito de sódio a 12% por 10 minutos. Em seguida, foram lavadas com água destilada estéril por três vezes, sendo todo o processo realizado em câmara de fluxo laminar. Os embriões foram excisados com a ajuda de pinças e bisturi, e inoculados em placas de Petri contendo meio de cultura Y3-1, acrescido de 1 µM de cinetina, 0,1 µM de ácido giberélico e 0,1 µM de 2,4-D. Os embriões permaneceram neste meio cerca de 30 dias, até apresentarem sinais de crescimento em comprimento e diâmetro. Em seguida, foram cortados em fatias de 1 mm e transferidos para quatro tratamentos compostos de meio Y3-2, acrescido de 10 µM de 2,4-D e várias proporções de Gelrite® e XG ou para quatro tratamentos compostos de meio Y3-2 com várias concentrações das auxinas 2,4-D e Picloram. Após a formação das massas embriogênicas, metade dos embriões foram transferidos para meio Y3-2 com 5 µM de 2,4-D e metade para meio Y3-2 sem reguladores vegetais (Y3-3). Depois de permanecerem cerca de 120 dias neste meio, os embriões foram transferidos para meio Y3-3. As culturas foram mantidas em sala de crescimento no escuro com temperatura de 25± 2ºC de dia e 18± 2ºC de noite. Para a maioria dos experimentos, o maior desenvolvimento de massas embriogênicas friáveis e de embriões somáticos foi verificado no tratamento sem XG, mas embriões em estádios mais avançados de desenvolvimento, como o cordiforme e o torpedo, puderam ser visualizados também nos tratamentos com XG. Maior desenvolvimento de massas embriogênicas foi observado nos tratamentos que foram transferidos de meio com 10 µM de 2,4-D para meio isento de 2,4-D. Tanto o 2,4-D quanto o Picloram foram eficientes na formação de calos. Para o estabelecimento de um protocolo de embriogênese somática há necessidade de mais estudos das etapas de maturação e conversão de embriões somáticos em plantas.1 recurso online : PDF.application/pdfExigências do sistema: Adobe Acrobat ReaderDendêTécnicas de Embriogênese Somática de PlantasEmbriogênese somática a partir de embriões zigóticos de dendezeiro (Elaeis guineensis Jacq.)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALMonografia Rafaela Carla Mattia.pdfapplication/pdf981700https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/30311/1/Monografia%20Rafaela%20Carla%20Mattia.pdf595f4509d79843403390a8abc9d3bd90MD51open accessTEXTMonografia Rafaela Carla Mattia.pdf.txtExtracted Texttext/plain83942https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/30311/2/Monografia%20Rafaela%20Carla%20Mattia.pdf.txt8f9e651b9f0eb26f88143d291974c574MD52open accessTHUMBNAILMonografia Rafaela Carla Mattia.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1411https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/30311/3/Monografia%20Rafaela%20Carla%20Mattia.pdf.jpgc7c5b26a7e4d07032120ace1684b3178MD53open access1884/303112022-09-06 14:43:06.262open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/30311Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082022-09-06T17:43:06Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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