Terapia gênica na proteção de ilhotas de Langerhans utilizando survinina

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Costa, Marco Aurélio Raeder da
Data de Publicação: 2005
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFPR
Texto Completo: http://hdl.handle.net/1884/35102
Resumo: Resumo: Este estudo avaliou o efeito da survivina, uma das proteínas inibidoras da apoptose (PIAs), no prolongamento da sobrevida e na diminuição de apoptose de ilhotas de Langerhans in vitro e in vivo. Transduziram-se ilhotas isoladas de camundongos Balb/c durante um período de doze horas com o gene survivina utilizando-se um adenovírus defectivo como vetor viral (pAd) associado à proteína verde fluorescente (GFP). Avaliou-se a expressão ideal da survivina com imunoblot e fluorescência direta, submetendo-se, além disso, ilhotas transduzidas à imunoistoquímica para avaliação da penetração do vetor viral e da survivina na estrutura insular. Submeteram-se a teste de secreção de insulina por radioimunoensaio ilhotas com adequada expressão de survivina para se avaliarem os possíveis efeitos dessa proteína na função insular. Analisou-se a incidência de apoptose em ilhotas por estímulo citotóxico, mediante adição de citoquinas, e método de colorimetria. Apoptose foi também mensurada utilizando-se análise histológica de morfologia nuclear recorrendo-se a coloração nuclear específica DAPI em ilhotas transduzidas e submetidas à hipóxia e à privação de nutrientes. No modelo in vivo, efetuaram-se transplantes singênicos, contendo quantidade marginal de ilhotas transduzidas com o gene survivina, em camundongos C57Bl/6 quimicamente diabéticos. Transplantes de ilhotas alogênicos com massa ideal, transduzidos com survivina e provenientes de camundongos Balb/c foram efetuados em camundongos C57Bl/6 e NOD/Scid quimicamente diabéticos na ausência de imunossupressão. Ilhotas não transduzidas ou contendo apenas vetor viral e GFP serviram como controle. Criou-se um camundongo NOD/Ltj transgênico para survivina com expressão aumentada dessa proteína nas ilhotas pancreáticas e estudou-se a incidência de diabetes em comparação ao grupo do tipo selvagem, que desenvolve diabetes do tipo autoimune em 100% das fêmeas na idade de 25 semanas. A dose de pAd-survivina-GFP com boa expressão da proteína, evidenciada tanto por imunoblot como por fluorescência, que não afetou a função de ilhotas isoladas foi de 2.5x107 unidades formadoras de infecção (UFI), utilizada nas etapas posteriores deste estudo. A expressão de survivina associou-se à diminuição do índice apoptótico em ilhotas submetidas a estresse citotóxico (5.9%-pAd-survivina-GFP vs. 44%-pAd-GFP e 50%-controle, p<0.05). A presença de survivina em ilhotas expostas à hipóxia e à privação de nutrientes revelou um índice de morte celular programada três vezes menor quando comparada à morte celular de ilhotas transduzidas com pAd-GFP (21.2%-survivina vs 62.8%-GFP, p<0.05). Camundongos diabéticos receptores de enxertos singênicos marginal de ilhotas transduzidos com survivina apresentaram taxa de glicemia sérica semelhante à verificada em animais não diabéticos, enquanto receptores de enxertos marginais sem tratamento ou transduzidos com GFP apenas permaneceram hiperglicêmicos. Camundongos C57bl/6 receptores de massa ideal de ilhotas alogênicas transduzida com survivina apresentaram aumento significativo na sobrevida do enxerto quando comparado aos grupos controle (p<0.002). Obteve-se em camundongos NOD/Ltj, com sucesso, a expressão transgênica de survivina, associada a um retardamento significativo no desenvolvimento de insulite e de diabetes autoimune. Conclui-se que a survivina atenua o processo de morte celular programada desencadeado por estímulos citotóxicos, isquêmicos e imunológicos em ilhotas de Langerhans, tanto in vitro como in vivo, representando uma alternativa atraente na terapia gênica para tratamento do diabetes.
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Submeteram-se a teste de secreção de insulina por radioimunoensaio ilhotas com adequada expressão de survivina para se avaliarem os possíveis efeitos dessa proteína na função insular. Analisou-se a incidência de apoptose em ilhotas por estímulo citotóxico, mediante adição de citoquinas, e método de colorimetria. Apoptose foi também mensurada utilizando-se análise histológica de morfologia nuclear recorrendo-se a coloração nuclear específica DAPI em ilhotas transduzidas e submetidas à hipóxia e à privação de nutrientes. No modelo in vivo, efetuaram-se transplantes singênicos, contendo quantidade marginal de ilhotas transduzidas com o gene survivina, em camundongos C57Bl/6 quimicamente diabéticos. Transplantes de ilhotas alogênicos com massa ideal, transduzidos com survivina e provenientes de camundongos Balb/c foram efetuados em camundongos C57Bl/6 e NOD/Scid quimicamente diabéticos na ausência de imunossupressão. Ilhotas não transduzidas ou contendo apenas vetor viral e GFP serviram como controle. Criou-se um camundongo NOD/Ltj transgênico para survivina com expressão aumentada dessa proteína nas ilhotas pancreáticas e estudou-se a incidência de diabetes em comparação ao grupo do tipo selvagem, que desenvolve diabetes do tipo autoimune em 100% das fêmeas na idade de 25 semanas. A dose de pAd-survivina-GFP com boa expressão da proteína, evidenciada tanto por imunoblot como por fluorescência, que não afetou a função de ilhotas isoladas foi de 2.5x107 unidades formadoras de infecção (UFI), utilizada nas etapas posteriores deste estudo. A expressão de survivina associou-se à diminuição do índice apoptótico em ilhotas submetidas a estresse citotóxico (5.9%-pAd-survivina-GFP vs. 44%-pAd-GFP e 50%-controle, p<0.05). A presença de survivina em ilhotas expostas à hipóxia e à privação de nutrientes revelou um índice de morte celular programada três vezes menor quando comparada à morte celular de ilhotas transduzidas com pAd-GFP (21.2%-survivina vs 62.8%-GFP, p<0.05). Camundongos diabéticos receptores de enxertos singênicos marginal de ilhotas transduzidos com survivina apresentaram taxa de glicemia sérica semelhante à verificada em animais não diabéticos, enquanto receptores de enxertos marginais sem tratamento ou transduzidos com GFP apenas permaneceram hiperglicêmicos. Camundongos C57bl/6 receptores de massa ideal de ilhotas alogênicas transduzida com survivina apresentaram aumento significativo na sobrevida do enxerto quando comparado aos grupos controle (p<0.002). Obteve-se em camundongos NOD/Ltj, com sucesso, a expressão transgênica de survivina, associada a um retardamento significativo no desenvolvimento de insulite e de diabetes autoimune. Conclui-se que a survivina atenua o processo de morte celular programada desencadeado por estímulos citotóxicos, isquêmicos e imunológicos em ilhotas de Langerhans, tanto in vitro como in vivo, representando uma alternativa atraente na terapia gênica para tratamento do diabetes.application/pdfLangerhans, Ilhotas deTesesDiabetes mellitusTerapia GenéticaApoptoseTerapia gênica na proteção de ilhotas de Langerhans utilizando survininainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - T - MARCO AURELIO RAEDER DA COSTA.pdfapplication/pdf3407245https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/35102/1/R%20-%20T%20-%20MARCO%20AURELIO%20RAEDER%20DA%20COSTA.pdf4caf0d6717dc6aa49e33e2abea24762aMD51open accessTEXTR - T - MARCO AURELIO RAEDER DA COSTA.pdf.txtR - T - MARCO AURELIO RAEDER DA COSTA.pdf.txtExtracted Texttext/plain220966https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/35102/2/R%20-%20T%20-%20MARCO%20AURELIO%20RAEDER%20DA%20COSTA.pdf.txt996820423c21c3614fb36eb76580f32fMD52open accessTHUMBNAILR - T - MARCO AURELIO RAEDER DA COSTA.pdf.jpgR - T - MARCO AURELIO RAEDER DA COSTA.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1300https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/35102/3/R%20-%20T%20-%20MARCO%20AURELIO%20RAEDER%20DA%20COSTA.pdf.jpg35c38c99b357d426719c9565e85ddc21MD53open access1884/351022016-04-07 09:50:34.01open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/35102Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082016-04-07T12:50:34Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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