Estudo bioquímico e eletrofisiológico dos efeitos do triclosan (TRN) e da clorexidine (CHX) sobre mitocôndrias isoladas, células do epitélio oral e interaçoes com materiais restauradores odontológicos
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2013 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFPR |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/1884/29932 |
Resumo: | Resumo: Triclosan (TRN) e clorexidine (CHX) sao dois agentes antissepticos largamente utilizados em odontologia. O presente estudo avaliou os efeitos do TRN sobre o metabolismo energetico mitocondrial e sobre importantes processos biologicos, tais como lipoperoxidacao e transicao de permeabilidade mitocondrial (MPT). Alem disso, os efeitos destes dois agentes foram avaliados em relacao a sua habilidade de interagir com materiais restauradores odontologicos, tais como amalgama e compositos. Em mitocondrias isoladas de figado de rato oxidando glutamato, o estado III da respiracao foi significativamente (p < 0,05) reduzido na presenca de TRN, alcancando uma inibicao de 31% com 60 nmol TRN. mg-1 proteina, enquanto o estado IV da respiracao foi significativamente induzido, alcancando um estimulo maximo de 452% com 30 nmol TRN. mg-1 proteina. Analises da atividade enzimatica dos complexos da cadeia respiratoria identificaram significativa inibicao entre os complexos II e III. Entre os parametros avaliados, as atividades da ATPase em mitocondrias isoladas e rompidas foram mais afetadas, sendo estimulada em ~600% em mitocondrias intactas e inibida em 40% em mitocondrias rompidas. O potencial eletrico de membrana (ƒ´ƒé), estimado por espectrofluorimetria, foi completamente colapsado na presenca de 15 nmols TRN. mg-1 proteina. Este agente (10 nmols TRN. mg-1 proteina) inibiu completamente o inchamento mitocondrial energizado. O TRN estimulou a liberacao de ferro de ferritina de forma dose-dependente, mas inibiu a lipoperoxidacao mitocondrial ferro-dependente.Analises de UV/VIS do TRN em presenca de ions ferro mostraram mudancas significativas, sugerindo que uma interacao deste agente com tais ions nao pode ser descartada, o que justificaria os resultados obtidos com a lipoperoxidacao. Por outro lado, a CHX tambem mostrou diferencas no seu espectro UV/VIS em presenca de ions ferro, mas este agente estimulou a lipoperoxidacao mitocondrial ferro-dependente, mostrando um mecanismo de acao diferente do TRN. TRN e CHX tambem mostraram efeitos opostos na MPT: enquanto a CHX estimulou este processo (dados nao mostrados), o TRN o inibiu de forma dose-dependente. Estes resultados foram confirmados por ensaios de pincamento de membranas, os quais mostraram que o TRN inibe/fecha o poro de transicao de permeabilidade mitocondrial (PTP), enquanto a CHX o estimula/abre. Os efeitos citotoxicos do TRN e da CHX foram tambem avaliados, utilizando-se tres diferentes linhagens celulares do epitelio bucal: normal (NOE), pre maligna (MSK Leuk1) e maligna (MDA 886Ln). Mais uma vez, a CHX e o TRN mostraram efeitos opostos: enquanto a CHX foi mais citotoxica contra celulas malignas (DL50= 1,16 ƒÝmol. L-1), comparada as celulas pre malignas e normais (DL50= 7,72 ƒÝmol. L-1 e 6,37 ƒÝmol. L-1, respectivamente), o TRN foi mais citotoxico contra celulas normais (DL50= 2,93 ƒÝmol. L-1), comparado as celulas pre malignas e malignas (DL50= 10,7 ƒÝmol. L-1 e 11,7 ƒÝmol. L-1, respectivamente). Os resultados obtidos por analise de fluorescencia da Rodamina123 e do Hoechst confirmaram que o TRN e a CHX interferem com o ƒ´ƒé mitocondrial e induzem apoptose. A possibilidade de uma interacao entre o TRN e o amalgama dental, estimada atraves da liberacao de Hg, foi descartada, e nenhum dos agentes (TRN ou CHX) afeta a estrutura dos compositos dentais, visto que a sua incubacao com especimens de compositos polimerizados e nao polimerizados nao mostrou nenhuma diferenca, quando comparados ao controle na ausencia de drogas, como verificado por analises de HPLC sob as condicoes experimentais utilizadas. O extenso uso destes agentes deve ser analisado e revisado com cuidado, desde que eles podem desencadear varios efeitos colaterais, como mostrado no presente estudo. |
id |
UFPR_bc35c3e5ec27786fd31847bea959670b |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:acervodigital.ufpr.br:1884/29932 |
network_acronym_str |
UFPR |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFPR |
repository_id_str |
308 |
spelling |
Newton, Ana Paula NegreloUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em BioquímicaCarnieri, Eva Gunilla Skare, 1950-Martinez, Glaucia ReginaKinnally, Kathleen WOliveira, Maria Benigna Martinelli de, 1951-20082013-04-15T18:39:47Z2013-04-15T18:39:47Z2013-04-15http://hdl.handle.net/1884/29932Resumo: Triclosan (TRN) e clorexidine (CHX) sao dois agentes antissepticos largamente utilizados em odontologia. O presente estudo avaliou os efeitos do TRN sobre o metabolismo energetico mitocondrial e sobre importantes processos biologicos, tais como lipoperoxidacao e transicao de permeabilidade mitocondrial (MPT). Alem disso, os efeitos destes dois agentes foram avaliados em relacao a sua habilidade de interagir com materiais restauradores odontologicos, tais como amalgama e compositos. Em mitocondrias isoladas de figado de rato oxidando glutamato, o estado III da respiracao foi significativamente (p < 0,05) reduzido na presenca de TRN, alcancando uma inibicao de 31% com 60 nmol TRN. mg-1 proteina, enquanto o estado IV da respiracao foi significativamente induzido, alcancando um estimulo maximo de 452% com 30 nmol TRN. mg-1 proteina. Analises da atividade enzimatica dos complexos da cadeia respiratoria identificaram significativa inibicao entre os complexos II e III. Entre os parametros avaliados, as atividades da ATPase em mitocondrias isoladas e rompidas foram mais afetadas, sendo estimulada em ~600% em mitocondrias intactas e inibida em 40% em mitocondrias rompidas. O potencial eletrico de membrana (ƒ´ƒé), estimado por espectrofluorimetria, foi completamente colapsado na presenca de 15 nmols TRN. mg-1 proteina. Este agente (10 nmols TRN. mg-1 proteina) inibiu completamente o inchamento mitocondrial energizado. O TRN estimulou a liberacao de ferro de ferritina de forma dose-dependente, mas inibiu a lipoperoxidacao mitocondrial ferro-dependente.Analises de UV/VIS do TRN em presenca de ions ferro mostraram mudancas significativas, sugerindo que uma interacao deste agente com tais ions nao pode ser descartada, o que justificaria os resultados obtidos com a lipoperoxidacao. Por outro lado, a CHX tambem mostrou diferencas no seu espectro UV/VIS em presenca de ions ferro, mas este agente estimulou a lipoperoxidacao mitocondrial ferro-dependente, mostrando um mecanismo de acao diferente do TRN. TRN e CHX tambem mostraram efeitos opostos na MPT: enquanto a CHX estimulou este processo (dados nao mostrados), o TRN o inibiu de forma dose-dependente. Estes resultados foram confirmados por ensaios de pincamento de membranas, os quais mostraram que o TRN inibe/fecha o poro de transicao de permeabilidade mitocondrial (PTP), enquanto a CHX o estimula/abre. Os efeitos citotoxicos do TRN e da CHX foram tambem avaliados, utilizando-se tres diferentes linhagens celulares do epitelio bucal: normal (NOE), pre maligna (MSK Leuk1) e maligna (MDA 886Ln). Mais uma vez, a CHX e o TRN mostraram efeitos opostos: enquanto a CHX foi mais citotoxica contra celulas malignas (DL50= 1,16 ƒÝmol. L-1), comparada as celulas pre malignas e normais (DL50= 7,72 ƒÝmol. L-1 e 6,37 ƒÝmol. L-1, respectivamente), o TRN foi mais citotoxico contra celulas normais (DL50= 2,93 ƒÝmol. L-1), comparado as celulas pre malignas e malignas (DL50= 10,7 ƒÝmol. L-1 e 11,7 ƒÝmol. L-1, respectivamente). Os resultados obtidos por analise de fluorescencia da Rodamina123 e do Hoechst confirmaram que o TRN e a CHX interferem com o ƒ´ƒé mitocondrial e induzem apoptose. A possibilidade de uma interacao entre o TRN e o amalgama dental, estimada atraves da liberacao de Hg, foi descartada, e nenhum dos agentes (TRN ou CHX) afeta a estrutura dos compositos dentais, visto que a sua incubacao com especimens de compositos polimerizados e nao polimerizados nao mostrou nenhuma diferenca, quando comparados ao controle na ausencia de drogas, como verificado por analises de HPLC sob as condicoes experimentais utilizadas. O extenso uso destes agentes deve ser analisado e revisado com cuidado, desde que eles podem desencadear varios efeitos colaterais, como mostrado no presente estudo.application/pdfBioquímicaMitocondriaEstudo bioquímico e eletrofisiológico dos efeitos do triclosan (TRN) e da clorexidine (CHX) sobre mitocôndrias isoladas, células do epitélio oral e interaçoes com materiais restauradores odontológicosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - ANA PAULA NEGRELO NEWTON.pdfapplication/pdf10368468https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/29932/1/R%20-%20D%20-%20%20ANA%20PAULA%20NEGRELO%20NEWTON.pdfe44ec4a595b02211d0a4d16a802f8256MD51open accessTEXTR - D - ANA PAULA NEGRELO NEWTON.pdf.txtR - D - ANA PAULA NEGRELO NEWTON.pdf.txtExtracted Texttext/plain459358https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/29932/2/R%20-%20D%20-%20%20ANA%20PAULA%20NEGRELO%20NEWTON.pdf.txtc592d4cba28c56ca8b3ccebfc2d1ae13MD52open accessTHUMBNAILR - D - ANA PAULA NEGRELO NEWTON.pdf.jpgR - D - ANA PAULA NEGRELO NEWTON.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1373https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/29932/3/R%20-%20D%20-%20%20ANA%20PAULA%20NEGRELO%20NEWTON.pdf.jpgbf2a07ca5133335f68239cd56800f2bbMD53open access1884/299322016-04-07 03:44:12.653open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/29932Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082016-04-07T06:44:12Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Estudo bioquímico e eletrofisiológico dos efeitos do triclosan (TRN) e da clorexidine (CHX) sobre mitocôndrias isoladas, células do epitélio oral e interaçoes com materiais restauradores odontológicos |
title |
Estudo bioquímico e eletrofisiológico dos efeitos do triclosan (TRN) e da clorexidine (CHX) sobre mitocôndrias isoladas, células do epitélio oral e interaçoes com materiais restauradores odontológicos |
spellingShingle |
Estudo bioquímico e eletrofisiológico dos efeitos do triclosan (TRN) e da clorexidine (CHX) sobre mitocôndrias isoladas, células do epitélio oral e interaçoes com materiais restauradores odontológicos Newton, Ana Paula Negrelo Bioquímica Mitocondria |
title_short |
Estudo bioquímico e eletrofisiológico dos efeitos do triclosan (TRN) e da clorexidine (CHX) sobre mitocôndrias isoladas, células do epitélio oral e interaçoes com materiais restauradores odontológicos |
title_full |
Estudo bioquímico e eletrofisiológico dos efeitos do triclosan (TRN) e da clorexidine (CHX) sobre mitocôndrias isoladas, células do epitélio oral e interaçoes com materiais restauradores odontológicos |
title_fullStr |
Estudo bioquímico e eletrofisiológico dos efeitos do triclosan (TRN) e da clorexidine (CHX) sobre mitocôndrias isoladas, células do epitélio oral e interaçoes com materiais restauradores odontológicos |
title_full_unstemmed |
Estudo bioquímico e eletrofisiológico dos efeitos do triclosan (TRN) e da clorexidine (CHX) sobre mitocôndrias isoladas, células do epitélio oral e interaçoes com materiais restauradores odontológicos |
title_sort |
Estudo bioquímico e eletrofisiológico dos efeitos do triclosan (TRN) e da clorexidine (CHX) sobre mitocôndrias isoladas, células do epitélio oral e interaçoes com materiais restauradores odontológicos |
author |
Newton, Ana Paula Negrelo |
author_facet |
Newton, Ana Paula Negrelo |
author_role |
author |
dc.contributor.other.pt_BR.fl_str_mv |
Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciencias Biológicas. Programa de Pós-Graduaçao em Bioquímica Carnieri, Eva Gunilla Skare, 1950- Martinez, Glaucia Regina Kinnally, Kathleen W |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Newton, Ana Paula Negrelo |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Oliveira, Maria Benigna Martinelli de, 1951-2008 |
contributor_str_mv |
Oliveira, Maria Benigna Martinelli de, 1951-2008 |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Bioquímica Mitocondria |
topic |
Bioquímica Mitocondria |
description |
Resumo: Triclosan (TRN) e clorexidine (CHX) sao dois agentes antissepticos largamente utilizados em odontologia. O presente estudo avaliou os efeitos do TRN sobre o metabolismo energetico mitocondrial e sobre importantes processos biologicos, tais como lipoperoxidacao e transicao de permeabilidade mitocondrial (MPT). Alem disso, os efeitos destes dois agentes foram avaliados em relacao a sua habilidade de interagir com materiais restauradores odontologicos, tais como amalgama e compositos. Em mitocondrias isoladas de figado de rato oxidando glutamato, o estado III da respiracao foi significativamente (p < 0,05) reduzido na presenca de TRN, alcancando uma inibicao de 31% com 60 nmol TRN. mg-1 proteina, enquanto o estado IV da respiracao foi significativamente induzido, alcancando um estimulo maximo de 452% com 30 nmol TRN. mg-1 proteina. Analises da atividade enzimatica dos complexos da cadeia respiratoria identificaram significativa inibicao entre os complexos II e III. Entre os parametros avaliados, as atividades da ATPase em mitocondrias isoladas e rompidas foram mais afetadas, sendo estimulada em ~600% em mitocondrias intactas e inibida em 40% em mitocondrias rompidas. O potencial eletrico de membrana (ƒ´ƒé), estimado por espectrofluorimetria, foi completamente colapsado na presenca de 15 nmols TRN. mg-1 proteina. Este agente (10 nmols TRN. mg-1 proteina) inibiu completamente o inchamento mitocondrial energizado. O TRN estimulou a liberacao de ferro de ferritina de forma dose-dependente, mas inibiu a lipoperoxidacao mitocondrial ferro-dependente.Analises de UV/VIS do TRN em presenca de ions ferro mostraram mudancas significativas, sugerindo que uma interacao deste agente com tais ions nao pode ser descartada, o que justificaria os resultados obtidos com a lipoperoxidacao. Por outro lado, a CHX tambem mostrou diferencas no seu espectro UV/VIS em presenca de ions ferro, mas este agente estimulou a lipoperoxidacao mitocondrial ferro-dependente, mostrando um mecanismo de acao diferente do TRN. TRN e CHX tambem mostraram efeitos opostos na MPT: enquanto a CHX estimulou este processo (dados nao mostrados), o TRN o inibiu de forma dose-dependente. Estes resultados foram confirmados por ensaios de pincamento de membranas, os quais mostraram que o TRN inibe/fecha o poro de transicao de permeabilidade mitocondrial (PTP), enquanto a CHX o estimula/abre. Os efeitos citotoxicos do TRN e da CHX foram tambem avaliados, utilizando-se tres diferentes linhagens celulares do epitelio bucal: normal (NOE), pre maligna (MSK Leuk1) e maligna (MDA 886Ln). Mais uma vez, a CHX e o TRN mostraram efeitos opostos: enquanto a CHX foi mais citotoxica contra celulas malignas (DL50= 1,16 ƒÝmol. L-1), comparada as celulas pre malignas e normais (DL50= 7,72 ƒÝmol. L-1 e 6,37 ƒÝmol. L-1, respectivamente), o TRN foi mais citotoxico contra celulas normais (DL50= 2,93 ƒÝmol. L-1), comparado as celulas pre malignas e malignas (DL50= 10,7 ƒÝmol. L-1 e 11,7 ƒÝmol. L-1, respectivamente). Os resultados obtidos por analise de fluorescencia da Rodamina123 e do Hoechst confirmaram que o TRN e a CHX interferem com o ƒ´ƒé mitocondrial e induzem apoptose. A possibilidade de uma interacao entre o TRN e o amalgama dental, estimada atraves da liberacao de Hg, foi descartada, e nenhum dos agentes (TRN ou CHX) afeta a estrutura dos compositos dentais, visto que a sua incubacao com especimens de compositos polimerizados e nao polimerizados nao mostrou nenhuma diferenca, quando comparados ao controle na ausencia de drogas, como verificado por analises de HPLC sob as condicoes experimentais utilizadas. O extenso uso destes agentes deve ser analisado e revisado com cuidado, desde que eles podem desencadear varios efeitos colaterais, como mostrado no presente estudo. |
publishDate |
2013 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2013-04-15T18:39:47Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2013-04-15T18:39:47Z |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2013-04-15 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
format |
doctoralThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/1884/29932 |
url |
http://hdl.handle.net/1884/29932 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFPR instname:Universidade Federal do Paraná (UFPR) instacron:UFPR |
instname_str |
Universidade Federal do Paraná (UFPR) |
instacron_str |
UFPR |
institution |
UFPR |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFPR |
collection |
Repositório Institucional da UFPR |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/29932/1/R%20-%20D%20-%20%20ANA%20PAULA%20NEGRELO%20NEWTON.pdf https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/29932/2/R%20-%20D%20-%20%20ANA%20PAULA%20NEGRELO%20NEWTON.pdf.txt https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/29932/3/R%20-%20D%20-%20%20ANA%20PAULA%20NEGRELO%20NEWTON.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
e44ec4a595b02211d0a4d16a802f8256 c592d4cba28c56ca8b3ccebfc2d1ae13 bf2a07ca5133335f68239cd56800f2bb |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1813898748245311488 |